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제안 방법
- 약용식물의 종자를 70% 에탄올로 30초간 1차 멸균한 후, 2% 차염소산나트륨으로 15분간 2차 멸균하였다. 멸균된 종자는 멸균수로 3회 세척한 후 물기를 제거하고, 종자 내의 자엽 및 배축을 각각 2 mm 정도의 절편으로 절단하여 0.5~ 1.0 mg/L 2, 4-D가 첨가된 MS (Murashige and Skoog) 한천배지 (1.0% 한천, 3% sucrose, pH5.8로 조정하여 121℃, 1.2기압하에서 습열멸균)에 이식하여 온도 24±1℃, 암소 (dark condition)에서 배양하였다. 멸균된 페트리디쉬(87 x 15 mm)에 배지를 25 mL씩 분주하고, 페트리디쉬당 10 절편씩을 치상하였다.
- 2기압하에서 습열멸균)에 이식하여 온도 24±1℃, 암소 (dark condition)에서 배양하였다. 멸균된 페트리디쉬(87 x 15 mm)에 배지를 25 mL씩 분주하고, 페트리디쉬당 10 절편씩을 치상하였다. 배양 4주 후 자엽 및 배축 절편조직으로부터 배 발생 캘러스가 유도되었다.
- 약용식물의 종자를 70% 에탄올로 30초간 1차 멸균한 후, 2% 차염소산나트륨으로 15분간 2차 멸균하였다. 멸균된 종자는 멸균수로 3회 세척한 후 물기를 제거하고, 종자 내의 자엽 및 배축을 각각 2 mm 정도의 절편으로 절단하여 0.
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