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제안 방법
- 수분산 상태인 HAp를 DMSO와 흔 합한 후 PVA 분말을 넣어 90℃에서 2시간 동안 용해하여 DMSO/물의 중량비가 9/1이고 12 wt% HAp/PVA 혼합 방사액을 제조하였다. HAp의 함량은 PVA 대비 5, 10, 15 wt%로 제조하였다. 제조된 방사액은 탈포과정을 거친 후 습식방사기를 이용하여 직경 0.
- , Japan)을 사용하였고, 무기화합물인 HAp는 수분산 상태로 합성된 것을 사용하였다. 수분산 상태인 HAp를 DMSO와 흔 합한 후 PVA 분말을 넣어 90℃에서 2시간 동안 용해하여 DMSO/물의 중량비가 9/1이고 12 wt% HAp/PVA 혼합 방사액을 제조하였다. HAp의 함량은 PVA 대비 5, 10, 15 wt%로 제조하였다.
- 제조된 섬유는 DMSO를 완전히 제거하기 위하여 메탄올에 하루 동안 침지시킨 후 건조하여 2~6배까지 연신하였다. 제조된 섬유시료의 특성분석을 위해 FT-IR(BIO RED 사의 FTS 165), XRD(PW1700, Philips, X-ray diffractometer), TGA(TA Instruments 2050 TGA)를 측정하여 비교. 분석하였다.
대상 데이터
- PVA는 분말상태의 제품인 POVAL(DP=3500, Hydrolysis=99.3%, Unitika, Ltd., Japan)을 사용하였고, 무기화합물인 HAp는 수분산 상태로 합성된 것을 사용하였다. 수분산 상태인 HAp를 DMSO와 흔 합한 후 PVA 분말을 넣어 90℃에서 2시간 동안 용해하여 DMSO/물의 중량비가 9/1이고 12 wt% HAp/PVA 혼합 방사액을 제조하였다.
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