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제안 방법
- CHDM의 조성에 따른 copolyester의 내화학성은 5% NaOH solution을 100℃에서 처리하여 알칼리 감량 전후의 중량감소를 측정하여 분석하였다.
- CHDM의 투입 함량을 조절하여 아래와 같은 구조를 갖는 random copolyester를 중합하였다.
- Copolyester 합성은 2단계 축합 반응으로 하였고, 반응 monomer는 dimethylene terephthalate (DMT), ethylene glycol (EG), 1 z4-cyclohexylene dimethanol (CHDM, trans - 70, 90) 을 정제 없이 사용하였다. CHDM의 투입량은 DMT Imole에 대하여 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 0.9 mole의 조성으로 변화 시켜 투입하였고, 각각의 조성에 대하여 EG의 양을 excess로 투입하여 2단계 축합 중합반응을 통해 copolyestei를 중합하였다. 중합된 copolyester의 조성은 1H-NMR spectroscopy® 이용하여 확인하였다.
- CHDM의 함량별로 중합된 copolyester의 열적 특성 및 결정화 거동을 DSC 2910(TA Instruments)을 이용하여 측정하였다 고분자의 중합 과정 중에 발생한 열 이력을 제거하기 위해 2nd heating을 하였고, 10℃/min의 heating rate으로 상온에서부터 300℃까지 승온하여 각각의 조성에 대한 copolyester의 유리 전이온도(Tg)와 융점(Tm)을 확인하였다. copolyestere 비둥온 상태에서의 결정화 거동을 분석하기 위해 Tm+2VC의 온도에서 5분간 유지하여 열 이력을 제거한 뒤 각각 2, 5, 7.
- CHDM의 함량별로 중합된 copolyester의 열적 특성 및 결정화 거동을 DSC 2910(TA Instruments)을 이용하여 측정하였다 고분자의 중합 과정 중에 발생한 열 이력을 제거하기 위해 2nd heating을 하였고, 10℃/min의 heating rate으로 상온에서부터 300℃까지 승온하여 각각의 조성에 대한 copolyester의 유리 전이온도(Tg)와 융점(Tm)을 확인하였다. copolyestere 비둥온 상태에서의 결정화 거동을 분석하기 위해 Tm+2VC의 온도에서 5분간 유지하여 열 이력을 제거한 뒤 각각 2, 5, 7.5, 10, 15, 20℃/min의 속도로 냉각하여 결정화 발열 곡선을 얻었다. 비둥온 결정화 거동의 분석은 Modified-Avrami method를 이용하여 분석하였다.
- 본 연구에서는 서로 다른 이성질체(成啊伍s - 90/10, 70/30)로 이루어진 CHDM을 사용하여 중합된어진 PET-PCT copolyestei의 물성을 비교 분석하였다,
- 9 mole의 조성으로 변화 시켜 투입하였고, 각각의 조성에 대하여 EG의 양을 excess로 투입하여 2단계 축합 중합반응을 통해 copolyestei를 중합하였다. 중합된 copolyester의 조성은 1H-NMR spectroscopy® 이용하여 확인하였다.
대상 데이터
- Copolyester 합성은 2단계 축합 반응으로 하였고, 반응 monomer는 dimethylene terephthalate (DMT), ethylene glycol (EG), 1 z4-cyclohexylene dimethanol (CHDM, trans - 70, 90) 을 정제 없이 사용하였다. CHDM의 투입량은 DMT Imole에 대하여 0.
이론/모형
- 5, 10, 15, 20℃/min의 속도로 냉각하여 결정화 발열 곡선을 얻었다. 비둥온 결정화 거동의 분석은 Modified-Avrami method를 이용하여 분석하였다.
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