제안 방법

• 재생 실크 피브로인 스폰지를 HFIP에 용해하여 7 wt%의 실크 피브로인/HFIP 용액을 만들고, Calfskin에서 얻은 Type I 콜라겐을 같은 용매에 8 wt%의 농도로 용해하여 콜라겐/HFIP 용액을 제조 하였다. 각각의 용액을 실크 피브로인/콜라겐의 비율이 75/25, 50/50, 25/75로 혼합하여 방사용액을 제조하였다.
• 섬유의 직경을 측정하였다. 또한 가교와 메탄올 처리를 한 실크 피브로인/콜라겐 매트릭스는 X-선 회절과 적외선 분광 분석 및 핵자기 공명 분광 분석을 통하여 그 구조적 특성을 살펴보았다.
• 본 실험에 의하여 얻어진 실크 피브로인/콜라겐 블렌드 나노섬유의 형태학적 특성은 주사전자현 미경과 영상분석기를 이용하여 관찰하였다. 섬유의 직경을 측정하였다.
• 본 실험에서 사용한 전기방사 장치는 모델명 CPS-40K03 (CHUNGPA EMT Co.)이며, 사용된 전압 은 16 kV, 집적거리 8 cm, 드럼의 회전속도 10 rpm으로 하여 방사하였다.
• 본 실험에서는 l, l, l, 3, 3, 3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP)을 공용매로 하여 실크 피브로인/HFIP 용 액과 콜라겐/HFIP 용액을 각각 제조하여, 이들 용액을 75/25, 50/50, 25/75의 비율로 혼합하여 방사 용액을 제조하고, 이 용액을 전기방사법으로 방사하여 실크 피브로인/콜라겐 블렌드 나노섬유를 얻었 다. 이렇게 얻어진 실크 피브로인/콜라겐 블렌드 나노섬유를 화학적 처리를 하였으며 그 구조적 변화를 여러 분석을 통하여 살펴보았다.
• 본 실험에 의하여 얻어진 실크 피브로인/콜라겐 블렌드 나노섬유의 형태학적 특성은 주사전자현 미경과 영상분석기를 이용하여 관찰하였다. 섬유의 직경을 측정하였다. 또한 가교와 메탄올 처리를 한 실크 피브로인/콜라겐 매트릭스는 X-선 회절과 적외선 분광 분석 및 핵자기 공명 분광 분석을 통하여 그 구조적 특성을 살펴보았다.
• 본 실험에서는 l, l, l, 3, 3, 3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP)을 공용매로 하여 실크 피브로인/HFIP 용 액과 콜라겐/HFIP 용액을 각각 제조하여, 이들 용액을 75/25, 50/50, 25/75의 비율로 혼합하여 방사 용액을 제조하고, 이 용액을 전기방사법으로 방사하여 실크 피브로인/콜라겐 블렌드 나노섬유를 얻었 다. 이렇게 얻어진 실크 피브로인/콜라겐 블렌드 나노섬유를 화학적 처리를 하였으며 그 구조적 변화를 여러 분석을 통하여 살펴보았다.
• 재생 실크 피브로인 스폰지를 HFIP에 용해하여 7 wt%의 실크 피브로인/HFIP 용액을 만들고, Calfskin에서 얻은 Type I 콜라겐을 같은 용매에 8 wt%의 농도로 용해하여 콜라겐/HFIP 용액을 제조 하였다. 각각의 용액을 실크 피브로인/콜라겐의 비율이 75/25, 50/50, 25/75로 혼합하여 방사용액을 제조하였다.
• 전기방사한 실크 피브로인/콜라겐 블렌드 나노섬유를 25 wt% Glutaric dialdehyde 수용액에서 기 상으로 가교하여 불용화시킨 후, 가교된 실크 피브로인/콜라겐의 블렌드 나노섬유를 50% (v/v) 메탄 올 수용액에 60분 동안 침지시켜 결정화시켰다.