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제안 방법
- VOC의 농도는 항온조를 이용하여 헬륨으로 동반증발 시켰으며, 유량은 40ml/min으로 조절하였다. 사용된 흡착제량은 0.1g이고 전형적인 탈착방법은 U자형(ss, 1/4”) 흡착관을 전기로를 사용하여 상온에서 5°C/min로 온도프로그램하여 5001: 까지 상승시켰으며, 마이크로파에 의한 탈착실험에서는 마이크로파에 의한 유전 손실율이 적은 내경이 7mm인 U자형(quartz, 3/8") 홉착관을 사용하였다’ 마이크로파의 발생원은 1500W급 마이크로파 발생장 치를 이용하였고, 흡착층의 온도는 홉착층에 직접 삽입한 열전대를 이용하여 마이크로파의 조사시간에 따른 온도변화를 측정하였다. 전기로를 이용한 탈착실험과 마이크로파를 이용한 탈착실험에서는 흡착하 기 전 전기로를 이용하여 250°C에서 한 시간 전처리한 후 흡착실험을 수행하였다.
- 다양한 제올라이트의 질소가스 흡착실험을 수행하여 흡착등온선과 BET 표면적, t-piot에 의한 세공부 피의 변화 Horvath-Kawazoe(HK) 방법에 의한 세공크기분포 등 물리적 특성을 알아보았다. 흡착등온선 은 모든 샘플이 중간세공성의 특성을 나타내었고, BET 표면적은 FAU의 제올라이트와 MS-13X가 각각 691.
- 포화된 흡착제를 재생하기 위한 방법으로 마이크로파를 이용하여 VOCs와 물에 대한 탈착특성을 조 사하였다. 또한, 전기로를 사용하여 탈착시켰을 경우와 마이크로파를 이용하였을 경우의 VOC의 탈착 속도와 제올라이트의 가열속도를 비교 분석하였다. 전형적인 가열방법인 전기로를 이용하여 홉착제를 가열할 경우 온도상승곡선이 선형적임을 보이는 반면, 마이크로파에 의한 온도상승곡선은 초기에 급격 히 상승하는 로그형을 나타내었다.
- 전기로를 이용한 탈착실험과 마이크로파를 이용한 탈착실험에서는 흡착하 기 전 전기로를 이용하여 250°C에서 한 시간 전처리한 후 흡착실험을 수행하였다. 시간에 따른 농도변 화의 곡선은 가스크로마토그래프(GC)의 열전도검출기(TCD)를 이용하여 얻었다.
- 1g이고 전형적인 탈착방법은 U자형(ss, 1/4”) 흡착관을 전기로를 사용하여 상온에서 5°C/min로 온도프로그램하여 5001: 까지 상승시켰으며, 마이크로파에 의한 탈착실험에서는 마이크로파에 의한 유전 손실율이 적은 내경이 7mm인 U자형(quartz, 3/8") 홉착관을 사용하였다’ 마이크로파의 발생원은 1500W급 마이크로파 발생장 치를 이용하였고, 흡착층의 온도는 홉착층에 직접 삽입한 열전대를 이용하여 마이크로파의 조사시간에 따른 온도변화를 측정하였다. 전기로를 이용한 탈착실험과 마이크로파를 이용한 탈착실험에서는 흡착하 기 전 전기로를 이용하여 250°C에서 한 시간 전처리한 후 흡착실험을 수행하였다. 시간에 따른 농도변 화의 곡선은 가스크로마토그래프(GC)의 열전도검출기(TCD)를 이용하여 얻었다.
- 포화된 흡착제를 재생하기 위한 방법으로 마이크로파를 이용하여 VOCs와 물에 대한 탈착특성을 조 사하였다. 또한, 전기로를 사용하여 탈착시켰을 경우와 마이크로파를 이용하였을 경우의 VOC의 탈착 속도와 제올라이트의 가열속도를 비교 분석하였다.
대상 데이터
- 본 연구에 사용된 흡착 실험장치는 상압 유통식으로 구성하였고, 벤젠, 톨루엔, O-, m-, p-xylene, 메 탄올, 에탄올, iso-propanol, 메틸에틸케톤을 모델가스로 선정하였다. VOC의 농도는 항온조를 이용하여 헬륨으로 동반증발 시켰으며, 유량은 40ml/min으로 조절하였다.
- 흡착제로는 열적이나 경도면에서 다소 안정성이 있는 제올라이트를 흡착제로 선정하여 비표면적과 세 공부피, 세공크기분포는 비표면적 측정장치(ASAP 2010, Micrometrics, USA)를 사용하였다.
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