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제안 방법
- 생식소 발달단계는 비활성기 (inactive stage), 초기활성기 (early active stage), 후기활성기 (late active stage), 완숙기 (ripe stage), 방출 및 퇴화기 I (spent and degenerative stage I), 방출 및 퇴화기 U의 6 단계로 나누었다. GI는 Eversole (1997)의 방법을 일부 수정하여 이용하였다. GSI 는 (생식소와 간췌장 무게 (g)) X 100/체중 (g), CI는 육중량 (g) X 1, 000/각장 3 (mm), AMI는 폐각근 무게 (g) x 100/체중 (g)의 식으로 구하였다.
- , 2002)에 관한 보고가 있으나 생식소발달과정과 생식주기 등의 생식생태학적 보고는 여전히 부족한 실정이다. 본 연구에서는 조직학적 방법을 기초로 키조개의 생식생태학적 기초자료인 성비, 생식소발달, 생식소지수 (GI), 생식소중량지수 (GSI), 비만도 0), 폐각근지수 (AMI)의 월변화 그리고 생식주기를 조사하였다.
- 5% eosin으로 비교염색을 시행하였다. 생식소 발달단계는 비활성기 (inactive stage), 초기활성기 (early active stage), 후기활성기 (late active stage), 완숙기 (ripe stage), 방출 및 퇴화기 I (spent and degenerative stage I), 방출 및 퇴화기 U의 6 단계로 나누었다. GI는 Eversole (1997)의 방법을 일부 수정하여 이용하였다.
- 채집된 개체는 계측형질을 측정한 후, 생식소가 포함된 내장낭의 일부를 Bouin's solution에 일정시간 고정하여 파라핀 절편법으로 두께 5 ㎛의 조직표본을 제작하였다. 염색은 Mayefs hematoxylin과 0.5% eosin으로 비교염색을 시행하였다. 생식소 발달단계는 비활성기 (inactive stage), 초기활성기 (early active stage), 후기활성기 (late active stage), 완숙기 (ripe stage), 방출 및 퇴화기 I (spent and degenerative stage I), 방출 및 퇴화기 U의 6 단계로 나누었다.
- 매월 50개체씩 채집하였다. 채집된 개체는 계측형질을 측정한 후, 생식소가 포함된 내장낭의 일부를 Bouin's solution에 일정시간 고정하여 파라핀 절편법으로 두께 5 ㎛의 조직표본을 제작하였다. 염색은 Mayefs hematoxylin과 0.
대상 데이터
- 본 연구에 사용한 키조개는 20皿년 11월부터 2005년 10월까지 전남 장흥군 득량만에서 매월 50개체씩 채집하였다. 채집된 개체는 계측형질을 측정한 후, 생식소가 포함된 내장낭의 일부를 Bouin's solution에 일정시간 고정하여 파라핀 절편법으로 두께 5 ㎛의 조직표본을 제작하였다.
- 성비는 594개체 가운데 암.수 구분이 어려운 114개체를 제외한 480개체 가운데 암컷 218개체, 수컷 262개체로 1:1.20으로 조사되었다. GI는 11월부터 점차적으로 증가하여 5월에는 암 .
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