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제안 방법
- 2, 5-diaminobenzenesulfonic acid, 2, 3_dibromopropiolyl chloride와 2, 4, 6-trichloro-1, 3, 5_triazine 를 동일 몰당량으로 ice-bath 에서 반응시켜서 sodium-2- (2, 3_dibromopropionylamino) -5- (4, 6-dichloro-[1, 3, 5]triazin -2-ylamino)-benzenesulfonate(이하 DBDCBS)를 합성하였다. (Fig. 2) 분산염료로 염색하기에 앞서 면직물에 합성한 DBDCBS를 30℃, 알칼리 조건에서 처리하였다. 처리된 면직물에 3종의 분산염료로 90℃, 산 조건에서 염색하였다.
- 2, 5-diaminobenzenesulfonic acid, 2, 3_dibromopropiolyl chloride와 2, 4, 6-trichloro-1, 3, 5_triazine 를 동일 몰당량으로 ice-bath 에서 반응시켜서 sodium-2- (2, 3_dibromopropionylamino) -5- (4, 6-dichloro-[1, 3, 5]triazin -2-ylamino)-benzenesulfonate(이하 DBDCBS)를 합성하였다. (Fig.
- 이때 사용한 염료는 각각 아미노기를 0, 1, 2개를 가지는 l, 4-dihydroxyanthraquinone(DHAQ), 1 -amino-4-hydroxy anthraquinone(AHAQ), and l, 4-diaminoanthraquinone(DAAQ)였다. 염색 후 아세톤으로 3회 세척하여 미고착염료를 제거하고 진공 건조한 후 Color-7X(Kurabo, Japan)를 사용하여 염색 시료의 파장별 표면반사율을 측정하여 Kubelka-Munk식에 의거 K/S값을 계산하여 그 합으로 색상강도를 나타내었다.
- 반대로 면용 반응성염료인 Procion MX 염료의 반응기로 작용하는 dichloro-s-triazinyl 기의 경우 상온(20-30℃), 알칼리조건 하에서 하이드록실기와 공유결합을 한다. 이에 a, B, -dibromopropionylamido기와 dichloro-s-triazinyP] 두 가지의 서로 다른 반응성기를 포함 하는 화합물의 합성을 시도하였다. 합성한 이관능형 반응성화합물의 경우 각각 다른 조건 하에서 두 가지(하이드록실기, 아미노기) 관능기와 공유결합을 형성하므로 서로 친화력이 없는 섬유에 염조제들의 처리가 가능할 것으로 예상된다.
- 이에 본 실험에서는 선택적 이관능형 반응성 화합물을 합성하고 기초실험의 일환으로 하이드록실기를 가지는 면직물에 합성한 화합물을 처리한 후 아미노기가 포함되어 있는 분산 염료로 염색을 시도하였다.
- 2) 분산염료로 염색하기에 앞서 면직물에 합성한 DBDCBS를 30℃, 알칼리 조건에서 처리하였다. 처리된 면직물에 3종의 분산염료로 90℃, 산 조건에서 염색하였다. 이때 사용한 염료는 각각 아미노기를 0, 1, 2개를 가지는 l, 4-dihydroxyanthraquinone(DHAQ), 1 -amino-4-hydroxy anthraquinone(AHAQ), and l, 4-diaminoanthraquinone(DAAQ)였다.
- 합성된 DBDCBS는 Mass spectrometer를 사용하여 구조분석을 하였으며, 그 결과를 Fig. 3에 나타내었다. Fig.
대상 데이터
- 처리된 면직물에 3종의 분산염료로 90℃, 산 조건에서 염색하였다. 이때 사용한 염료는 각각 아미노기를 0, 1, 2개를 가지는 l, 4-dihydroxyanthraquinone(DHAQ), 1 -amino-4-hydroxy anthraquinone(AHAQ), and l, 4-diaminoanthraquinone(DAAQ)였다. 염색 후 아세톤으로 3회 세척하여 미고착염료를 제거하고 진공 건조한 후 Color-7X(Kurabo, Japan)를 사용하여 염색 시료의 파장별 표면반사율을 측정하여 Kubelka-Munk식에 의거 K/S값을 계산하여 그 합으로 색상강도를 나타내었다.
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