[논문]리기다소나무(Pinus rigida Mill.) 수피추출물의 화장품약리활성 및 기능성화장품에 관한 연구

김영훈; 장민정; 천순주; 성지연; 오화신; 황연경; 조우아; 이준숙; 강보연; 손애량; 최경임; 최향자; 이진태

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김영훈 (대구한의대학교 화장품약리학과) , 장민정 (이지함화장품) , 천순주 (대구한의대학교 화장품약리학과) , 성지연 (대구한의대학교 화장품약리학과) , 오화신 (대구한의대학교 화장품약리학과) , 황연경 (대구한의대학교 화장품약리학과) , 조우아 (남부대학교 향장미용학과) , 이준숙 (대구한의대학교 화장품약리학과) , 강보연 (대구한의대학교 화장품약리학과) , 손애량 (경남도립거창대학 뷰티디자인) , 최경임 (대구보건대학 뷰티코디네이션과 UU0000360<) , 최향자 , 이진태

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문제 정의

7 macrophage에서 free radical 제거하고 NO 생성을 조절한다고 보고하였고, Bayeta 등이 macrophage로부터 inflammatory mediator의 생성을 억제함을 보고하였다. 본 연구에서는 리기다소나무 수피의 항산화활성 및 항균, 항염증 등 약리활성을 검증하고, 화장품 산업의 천연소재로써의 적용 가능성을 확인하고자 한다.

제안 방법

전자공여능 (EDA : electron donating ability)은 Blois의 방법을 변형하여 측정하였다. 각 시료 용액 100以에 0.2mM의 1, 1-diphenyl-2-picryl나lydrazyl (DPPH) 50创 첨가하고 차광 상태에서 37℃에서 30분간 반응시킨 후 517nm에서 흡광도를 측정하였다.
SOD 유사활성은 Mark)und의 방법에 준하여 측정하였다. 각 시료용액 0.2ml에 Tris-HCI 완충용액 (50mM tris + 10mM EDTA, pH 8.5) 2.6ml와 7.2mM pyrogallol 0.2ml을 가하여 25℃에서 10 분간 반응시킨 후 1M HCI 0.1ml를 가하여 반응을 정지시키고 반응액 중 산화된 pyrogallol의 양을 420nm에서 흡광도를 측정하였다.
1ml 접종하여 3~6시간 본 배양한 후, 멸균 면봉으로 균일하게 도말하였다. 멸균된 filter paper disc를 고체 평판배지에 올려놓은 다음 50ul/disc가 되도록 시료를 농도별로 흡수시켜 37℃에서 18~24시간 배양하여 disc 주위의 clear zone (mm)의 직경을 측정하였다.
시료에 10배 양의 acetone과 물을 7:3(v/v)의 비율로 넣은 다음 3일 동안 추출한 후 여과하고 감압 농축하여 acetone 조추출물을 만든 후 조추출물을 물에 현탁 하여 동량의 CHCh으로 세 차례에 걸쳐 분획을 하고, 물층을 다시 동량의 EtOAc으로 세 차례에 걸쳐 추출하여 EtOAc 추출물과 H₂O 추출물을 얻었다. 이 2가지 추출물을 감압 농축하여 동결 건조 후 본 실험의 재료로 사용하였다.
전자공여능 (EDA : electron donating ability)은 Blois의 방법을 변형하여 측정하였다. 각 시료 용액 100以에 0.

대상 데이터

본 연구에 사용된 리기다소나무 수피는 경북 청도 소재 재배지에서 생육하고 있는 것을 사용하였으며, 수피를 제거하여 물로 세척 음건 후 건조된 시료를 분쇄하여 추출용 시료로 사용하였다. 2.
측정하였다. 사용균주로는 Candida albicans, Escherichia coli, Staphylococcus epidermidis 및 Staphylococcus aureus 을 사용하였으며, 평편배지에 배양된 각 균주를 1 백금이량 취해서 액체배지 10ml에서 18~24시간 배양하여 활성화 시킨 후 다시 액체배지 10ml에 균액을 0.1ml 접종하여 3~6시간 본 배양한 후, 멸균 면봉으로 균일하게 도말하였다. 멸균된 filter paper disc를 고체 평판배지에 올려놓은 다음 50ul/disc가 되도록 시료를 농도별로 흡수시켜 37℃에서 18~24시간 배양하여 disc 주위의 clear zone (mm)의 직경을 측정하였다.
O 추출물을 얻었다. 이 2가지 추출물을 감압 농축하여 동결 건조 후 본 실험의 재료로 사용하였다.

이론/모형

SOD 유사활성은 Mark)und의 방법에 준하여 측정하였다. 각 시료용액 0.
리기다소나무 수피추출물의 항균성을 측정하기 위하여 paper disc법을 이용하여 측정하였다. 사용균주로는 Candida albicans, Escherichia coli, Staphylococcus epidermidis 및 Staphylococcus aureus 을 사용하였으며, 평편배지에 배양된 각 균주를 1 백금이량 취해서 액체배지 10ml에서 18~24시간 배양하여 활성화 시킨 후 다시 액체배지 10ml에 균액을 0.

성능/효과

。와 EtOAc을 이용하여 추출을 하였으며, 항산화효과를 측정에서 전자공여능을 측정해본 결과농도 의존적으로 전자공여능이 증가하였으며, EtOAc 추출물의 경우 10ppm에서 86% 이상의 DPPH 소거능을 나타내었으며, 대조군 BHA의 DPPH 소거능과 유사함을 보였다. 항균효과를 검토해본 결과 그람양성균인 S.
소거능을 나타내었으며, 대조군 BHA의 DPPH 소거능과 유사함을 보였다. 항균효과를 검토해본 결과 그람양성균인 S. aureus 와 대장균 £. c。//.

후속연구

c。//. 에서 항균효과를 보였으며, 안정성과 유효성이 우수한 화장품을 제조할 수 있었으며, 이를 이용한 화장품산업에 천연소재로 이용이 가능할 것으로 사료된다.

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