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제안 방법
- 농화배양 된 미생물 군집의 분석을 위해 미생물 연료전지의 음극을 20 mm X 20 mm 크기로 잘라 5 ml 의 lx Phosphate buffered saline(pH=7.0) 에 첨가하여 vortexing을 통해 전극으로부터 미생물 군집을 추출하였다. 추출된 미생물 군집은 4% paraformaldehyde solution으로 고정하였고, 막 여과법을 통해 시료 각 1 ml을 polycarbonate membrane(diameter, 47 mm; pore size, 0.
- 1). 농화배양의 완료는 발생 된 전기신호의 양상 및 전자현미경 (SEM； HITACHI S3510N, Japan, CLSM； LSM 510 ZEISS, Germany)관찰을 통해 판단하였다.
- 미생물 연료전지의 전극에 형성된 미생물 군집의 분석을 위하여 농화배양이 완료된 전극으로부터 미생물을 추출하여 FISH를 진행하였고 그 결과는 아래의 Fig. 3과 같다. 전체 미생물 군집에 존재하는 각 미생물 종의 비율을 알아보기 위하여 진행한 DAPI staining 의결과, 농화배양된 미생물 군집 내의 총 미생물수는 1.
- 16%였다(data not shown). 발생한 전류가 전극 내 존재하는 미생물의 영향임을 확인하기 위하여 전자현미경 관찰을 진행하였다(Fig. 2). SEM촬영 결과, 접종 전의 전극은 얇은 탄소가닥들이 모여 굵은 탄소 가닥들이 얼기설기 구성되어있는 형태로 공극이 존재하는 매끈하고 깨끗한 전극의 모습이 관찰되었다.
- 농화배양은 35°C의 일정한 온도에서 진행되었다접종 24시간 후 200 Q 의 외부 저항을 걸고, 음극에는 glucose 와 glutamic acid가 각 150 mg 1M 첨가된 synthetic wastewater#, 양극에는 산소가 포화된 증류수를 주입하였다. 배지 공급은 1 ml mii「의 속도로 하루 24번, 1회당 15분씩 주입하였고, 전기적 신호는 60초에 1회 수집하였다(Fig. 1). 농화배양의 완료는 발생 된 전기신호의 양상 및 전자현미경 (SEM； HITACHI S3510N, Japan, CLSM； LSM 510 ZEISS, Germany)관찰을 통해 판단하였다.
- 본 연구에서는 미생물 연료전지를 이용하여 피혁폐수 슬러지로부터 전기화학적 활성 미생물을 농화배양하고 FISH법을 이용하여 미생물 연료전지의 전극에 형성된 미생물 군집의 구조를 분석하였다.
- 본 연구에서는 미생물 연료전지에 피혁폐수 처리공정 슬러지를 접종하여 전기 화학적 활성 미생물을 농화배양 하고 FISH법을 통해 그 군집을 분석하였다. 먼저, 농화배양이 완료된 시점에서 나타난 최대 전류값은 0.
- 산업공단에서 채취하였다. 전기화학적 활성미생물의 농화배양을 위한 미생물 연료전지 시스템은 전체크기를 40x80x30 mm로 제작한 센서형 미생물 연료전지와 발생된 전기신호를 측정하기 위한 멀티미터를 외부 회로로 연결하여 구성하였다. 농화배양은 35°C의 일정한 온도에서 진행되었다접종 24시간 후 200 Q 의 외부 저항을 걸고, 음극에는 glucose 와 glutamic acid가 각 150 mg 1M 첨가된 synthetic wastewater#, 양극에는 산소가 포화된 증류수를 주입하였다.
- 피혁폐수 처리공정 슬러지에서 미생물 연료전지의 전극에 형성된 미생물 군집의 분석을 위해 먼저 농화배양을 진행하였다. 농화배양 시작 후 약 5일이 지나면서 일정한 전류 패턴을 보였고, 이때의 coulombic yield는 0.
대상 데이터
- 본 연구에서 접종원으로 사용된 피혁폐수 처리공정 슬러지는 부산시 사하구 신평동 무지개 산업공단에서 채취하였다. 전기화학적 활성미생물의 농화배양을 위한 미생물 연료전지 시스템은 전체크기를 40x80x30 mm로 제작한 센서형 미생물 연료전지와 발생된 전기신호를 측정하기 위한 멀티미터를 외부 회로로 연결하여 구성하였다.
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