Sa, Young-Hee
(Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine)
,
Kim, Hyun Joo
(Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine)
,
Kweon, Tae Dong
(Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine)
,
Kim, Ji-Young
(Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine)
,
Lee, Bae Hwan
(Department of Physiology and Brain Korea 21 PLUS Project for Medical Science, Yonsei University College of Medicine)
,
Hong, Seong-Karp
(Division of Bio and Health Sciences, Mokwon University)
마우스 간염 바이러스, 코로나, 홍역 및 sindbis 바이러스와 같은 많은 바이러스가 쥐의 신경계에서 수초 형성의 파괴를 의미하는 탈수 초 유도의 원인 바이러스로 알려져 있다. 본 연구의 목적은 슈반 세포와 신경 세포의 공동 배양에 의한 수초화와 쥐의 sindbis 바이러스 감염에 의한 탈수초화에 의한 수초화 과정을 연구하는 데 있다. 쥐의 배아의 (Dorsal root ganglion, DRG)에서 슈반 (Schwann) 세포와 신경 세포 (neuronal cell)를 in vitro에서 배양 하였다. 유사 분열억제인자로 처리한 신경세포와 정제 된 Schwann 세포를 갖는 공동 배양을 하였다. 그 후,이 수초화 된 공동 배양 시스템에 sindbis 바이러스 감염이 수행되었다. 수초 형성의 존재를 의미하는 peripheral myelin protein 22 (PMP 22) 항체를 사용하여 수초 형성 및 탈수초화 과정을 관찰 하였다. 우리는 수초화 된 뉴런의 존재를 의미하는 말초 myelin 단백질 22 (PMP 22)의 항체를 사용하여 수초화 및 탈수초 과정을 확인하였다. 이 연구는 과학 기술부, ICT 및 미래 계획 (NRF-2015R1C1A1A01053484 및 2017R1A2B3005753)이 자금을 지원하는 국립 연구 재단 (NRF)을 통한 기초 연구 프로그램의 지원을 받았다.
마우스 간염 바이러스, 코로나, 홍역 및 sindbis 바이러스와 같은 많은 바이러스가 쥐의 신경계에서 수초 형성의 파괴를 의미하는 탈수 초 유도의 원인 바이러스로 알려져 있다. 본 연구의 목적은 슈반 세포와 신경 세포의 공동 배양에 의한 수초화와 쥐의 sindbis 바이러스 감염에 의한 탈수초화에 의한 수초화 과정을 연구하는 데 있다. 쥐의 배아의 (Dorsal root ganglion, DRG)에서 슈반 (Schwann) 세포와 신경 세포 (neuronal cell)를 in vitro에서 배양 하였다. 유사 분열 억제인자로 처리한 신경세포와 정제 된 Schwann 세포를 갖는 공동 배양을 하였다. 그 후,이 수초화 된 공동 배양 시스템에 sindbis 바이러스 감염이 수행되었다. 수초 형성의 존재를 의미하는 peripheral myelin protein 22 (PMP 22) 항체를 사용하여 수초 형성 및 탈수초화 과정을 관찰 하였다. 우리는 수초화 된 뉴런의 존재를 의미하는 말초 myelin 단백질 22 (PMP 22)의 항체를 사용하여 수초화 및 탈수초 과정을 확인하였다. 이 연구는 과학 기술부, ICT 및 미래 계획 (NRF-2015R1C1A1A01053484 및 2017R1A2B3005753)이 자금을 지원하는 국립 연구 재단 (NRF)을 통한 기초 연구 프로그램의 지원을 받았다.
Many viruses including mouse hepatitis virus, corona, measles, and sidbis viruses are known as causative virus of inducing demyelination which means destruction of myelination in nervous system of mice. The purpose of this study is to investigate processing of myelination by co-culture of Schwann ce...
Many viruses including mouse hepatitis virus, corona, measles, and sidbis viruses are known as causative virus of inducing demyelination which means destruction of myelination in nervous system of mice. The purpose of this study is to investigate processing of myelination by co-culture of Schwann cells and neuronal cells and demyelination induced by infection of sindbis virusin rat. Schwann cells and neuronal cells from dorsal root ganglion (DRG) in embryos (E16) of rat were cultured in vitro respectively. The purified neuronal cells with anti-mitotic agents and purified Schwann cells were co-cultured. After that, infection of sindbis virus into this myelinated co-culture system was performed. Myelination and demyelination process were observed using antibody of myelin basic protein meaning presence of myelination.We identified myelination and demyelination processing using antibody of peripheral myelin protein 22 (PMP 22) meaning presence of myelinated neuron. This study was supported by the Basic Research Program through the National Research Foundation (NRF) funded by the Ministry of Science, ICT & Future Planning (NRF-2015R1C1A1A01053484 and 2017R1A2B3005753).
Many viruses including mouse hepatitis virus, corona, measles, and sidbis viruses are known as causative virus of inducing demyelination which means destruction of myelination in nervous system of mice. The purpose of this study is to investigate processing of myelination by co-culture of Schwann cells and neuronal cells and demyelination induced by infection of sindbis virusin rat. Schwann cells and neuronal cells from dorsal root ganglion (DRG) in embryos (E16) of rat were cultured in vitro respectively. The purified neuronal cells with anti-mitotic agents and purified Schwann cells were co-cultured. After that, infection of sindbis virus into this myelinated co-culture system was performed. Myelination and demyelination process were observed using antibody of myelin basic protein meaning presence of myelination.We identified myelination and demyelination processing using antibody of peripheral myelin protein 22 (PMP 22) meaning presence of myelinated neuron. This study was supported by the Basic Research Program through the National Research Foundation (NRF) funded by the Ministry of Science, ICT & Future Planning (NRF-2015R1C1A1A01053484 and 2017R1A2B3005753).
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제안 방법
From this research, we constructed a population of myelinated cells with co-culture of neuronal cells and Schwann cells from DRG. After this myelinated cells were infected with sindbis forest virus and processing of demyelination was progressed.
In this study, myelination had been constructed by co-culturing with pure populations of primary Schwann cells and primary neuronal cells, respectively. These co-culture populations of primary Schwann cells and primary neuronal cells, respectively, were driven from DRG of rat embryos.
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