초록 ▼

[목적]N-아세틸-2-메틸-6-아세틸아닐린을 농염산, 농황산등과 반응시켜 화분과 잡초를발아전에 처리하였을 때 유효한 제초성 N-할로 아세틸-2-알킬-6-아실 아닐린 및 이의 유도체(I)의 제조방법을 제공한다.[구성]N-아세틸-2-메틸-6-아세틸아닐린을 물, 에탄올, 농염산 및 농황산의 혼합물내에서 환류가열시켜 반응용액을 식힌 다음 농암모늄하이드록사이드를 가하여 pH를 10으로 조절하고 용액을 디클로로메탄으로 추출하고 추출액을 황산마그네슘상에서 건조시킨 다음 용매를 제거시켜 황갈색의 고체 형태인 2-메틸-6-아세틸아닐린(I)을 수득시

[목적]N-아세틸-2-메틸-6-아세틸아닐린을 농염산, 농황산등과 반응시켜 화분과 잡초를발아전에 처리하였을 때 유효한 제초성 N-할로 아세틸-2-알킬-6-아실 아닐린 및 이의 유도체(I)의 제조방법을 제공한다.[구성]N-아세틸-2-메틸-6-아세틸아닐린을 물, 에탄올, 농염산 및 농황산의 혼합물내에서 환류가열시켜 반응용액을 식힌 다음 농암모늄하이드록사이드를 가하여 pH를 10으로 조절하고 용액을 디클로로메탄으로 추출하고 추출액을 황산마그네슘상에서 건조시킨 다음 용매를 제거시켜 황갈색의 고체 형태인 2-메틸-6-아세틸아닐린(I)을 수득시킨다.

대표청구항 ▼

다음 구조식(Ⅱ)의 화합물을 할로 아세틸할라이드와 반응시켜 다음 구조식(Ⅰ)의 신규 N-할로 아세틸-2-알킬-6-아실아닐린을 제조하는 방법.위 구조식에서R1은 1내지 4의 탄소원자를 갖는 알킬이거나 1내지 4의 탄소원자를 갖는 알콕시이고, R' 및 R" 중의 하나는 1내지 6의 탄소원자를 갖는 알킬이거나 2내지 6의 탄소원자를 갖는 알케닐이고 나머지 수소이거나 1내지 6의 탄소원자를 갖는 알킬이고, R"'은 수소나 1내지 6의 탄소원자를 갖는 알킬이거나 2내지 6의 탄소원자를 갖는 알케닐이며, R3은 수소나 1내지

다음 구조식(Ⅱ)의 화합물을 할로 아세틸할라이드와 반응시켜 다음 구조식(Ⅰ)의 신규 N-할로 아세틸-2-알킬-6-아실아닐린을 제조하는 방법.위 구조식에서R1은 1내지 4의 탄소원자를 갖는 알킬이거나 1내지 4의 탄소원자를 갖는 알콕시이고, R' 및 R" 중의 하나는 1내지 6의 탄소원자를 갖는 알킬이거나 2내지 6의 탄소원자를 갖는 알케닐이고 나머지 수소이거나 1내지 6의 탄소원자를 갖는 알킬이고, R"'은 수소나 1내지 6의 탄소원자를 갖는 알킬이거나 2내지 6의 탄소원자를 갖는 알케닐이며, R3은 수소나 1내지 4의 탄소원자를 갖는 알킬이고 X는 할로겐이다.