IPC분류정보
| 국가/구분 |
한국(KR)/등록특허
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| 국제특허분류(IPC8판) |
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| 출원번호 |
10-1983-0004050
(1983-08-30)
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| 공개번호 |
10-1984-0007008
(1984-12-04)
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| 공고번호 |
10-0038902-0000
(1990-09-29)
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| 등록번호 |
10-0038902-0000
(1991-01-12)
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| DOI |
http://doi.org/10.8080/1019830004050
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발명자
/ 주소 |
- 로날드지마이스티치-5
/ 캐나다공화국 알버타 *-**-**-* 쉐어우드 파크 브레사이드 테라스 **
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| 출원인 / 주소 |
- 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 / 일본국 도쿄토 지요다쿠 간다니시키초 *초메 **반치
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| 대리인 / 주소 |
-
백락신;
이준구
(BECK, Lak Shine)
-
서울 강남구 역삼동 ***-** 서림빌딩**층(유미특허법인);
서울 강남구 역삼*동 ***-** 동 경빌딩 *층
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| 심사청구여부 |
있음 (1988-07-29) |
| 심사진행상태 |
등록결정(일반) |
| 법적상태 |
소멸 |
초록
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[목적] 페니실린 유도체의 제조방법에 관한 것이다[구성] (2)의 화합물을 하기식(3)의 아세틸렌 화합물과 반응시키고, 필요한 경우, 탈에스테르화, 에스테르화에 이은 탈에스테르화, 에스테르 교환 반응 및 염 형성 반응중의 하나를 행함을 특징으로 하는 하기식(I)의 페니실린 유도체의 제조방법. 상기식에서, R1은 수소 또는 트리알킬실릴이고 ; R2는 수소, 트리알킬실릴 또는 COOR2[식중, R2'는 수소, C1-18알킬, C2-7알콕시메틸, C3-8알킬카르보닐옥시메틸, C4-9알킬카르보닐옥시에틸, (C5-7시클로알킬)카르보닐옥시메틸
[목적] 페니실린 유도체의 제조방법에 관한 것이다[구성] (2)의 화합물을 하기식(3)의 아세틸렌 화합물과 반응시키고, 필요한 경우, 탈에스테르화, 에스테르화에 이은 탈에스테르화, 에스테르 교환 반응 및 염 형성 반응중의 하나를 행함을 특징으로 하는 하기식(I)의 페니실린 유도체의 제조방법. 상기식에서, R1은 수소 또는 트리알킬실릴이고 ; R2는 수소, 트리알킬실릴 또는 COOR2[식중, R2'는 수소, C1-18알킬, C2-7알콕시메틸, C3-8알킬카르보닐옥시메틸, C4-9알킬카르보닐옥시에틸, (C5-7시클로알킬)카르보닐옥시메틸, C9-14벤질카르보닐옥시알킬, C3-8알콕시카르보닐메틸, C4-9알콕시카르보닐에틸, 프탈리딜, 크로토노락톤-4-일, r-부티로락톤-4-일, 1 내지 3개의 할로겐원자로 치환된 할로겐화 C1-6알킬, C1-6알콕시-또는 니트로-치환 또는 비치환 벤질, 벤즈히드릴, 테트라히드로피라닐,디메틸아미노에틸, 디메틸클로로실릴, 트리클로로실릴, (5-치환 C1-6알킬 또는 페닐 또는 비치환-2-옥소-1,3-디옥소덴-4-일)메틸, C8-13벤조일옥시알킬 또는 약학적으로 무독한 염을 형성하는 기를 나타냄]이며 ; R3는 R2'와 동일한 의미를 나타내고 ; R4는 페니실린 카르복실-보호기를 나타내며 ; R5는 트리알킬실릴 또는 COOR2'(R2' 는 전기 정의한 바와같음0이다[효과] B-락타마아제 저해 활성을 가지므로 B-락타마아제 저해제로서 유용하고 B-락탐형 항생물질과 조합되어 사용되는 경우, B-락탐형 항생물질의 항미생물 작용을 증가시킨다
대표청구항
▼
하기식(Ⅱ)로 표시되는 화합물을 하기식(Ⅲ)으로 표시되는 아세틸렌 화합물과 반응시키고, 필요한 경우, 탈에스테르화, 에스테르화, 에스테르 교환 반응 및 염 형성 반응 중의 하나를 행함을 특징으로 하는 하기식(Ⅰ)로 표시되는 페니실린 유도체의 제조방법.상기식에서 R1은 수소 또는 트리알킬실릴이고 ; R2는 수소, 트리알킬실릴 또는 COOR2' [식중, R2'는 수소, 트리알킬실릴 또는 COOR2' [식중, R2'는 수소, C1∼18알킬, C2∼7알콕시메틸, C3∼8알킬카르보닐옥시 메틸, C4~9알킬카르보닐옥시에틸, (C5~7 시클로
하기식(Ⅱ)로 표시되는 화합물을 하기식(Ⅲ)으로 표시되는 아세틸렌 화합물과 반응시키고, 필요한 경우, 탈에스테르화, 에스테르화, 에스테르 교환 반응 및 염 형성 반응 중의 하나를 행함을 특징으로 하는 하기식(Ⅰ)로 표시되는 페니실린 유도체의 제조방법.상기식에서 R1은 수소 또는 트리알킬실릴이고 ; R2는 수소, 트리알킬실릴 또는 COOR2' [식중, R2'는 수소, 트리알킬실릴 또는 COOR2' [식중, R2'는 수소, C1∼18알킬, C2∼7알콕시메틸, C3∼8알킬카르보닐옥시 메틸, C4~9알킬카르보닐옥시에틸, (C5~7 시클로 알킬)카르보닐옥시메틸, C9~14벤질카르보닐옥시알킬, C3~8알콕시카르보닐메틸, C4~9알콕시카르보닐에틸, 프탈리딜, 크로로노락톤-4-일, γ-부리로락톤-4-일, 1~3개의 할로겐원자로 치환된 할로겐화 C1~6알킬, C1~6알콕시-또는 니트로-치환 또는 비치환 벤질, 벤즈히드릴, 테트라히드로피라닐, 디메틸아미노에틸, 디메틸 클로로실릴, 트리클로로실릴, (5-치환 C1~6 알킬 또는 페닐 또는 비치환-2-옥소-1,3-디옥소덴-4-일) 메틸, C8~13벤조일옥시알킬 또는 약학적으로 무득한 염을 형성할 수 있는가를 나타냄]이고 ; R3는 R2'와 동일한 의미를 타나내고 ; R4는 페니실린 카르복실-보호기를 나타내고 ; R5는 트리알킬실릴 또는 COOR2' (R2는 전기 정의한 바와 같음)이다.
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