초록 ▼

본 발명은 일본뇌염-유행성 출혈열 혼합백신에 관한 것으로 일본뇌염백신의 제조 공정중 현재 사용되고 있는 3주-4주된 마우스 대신에 미숙한 뇌세포를 가진 생후 1-7일된 마우스 또는 초대 햄스터 신장 상피세포에서 일본뇌염바이러스를 배양하여 백신을 제조하였다. 그 결과 새로 개선된 일본뇌염백신의 뇌단백질과 Myelin basic protein의 함량이 종전 백신의 1/10-1/100로 현저히 감소하였다. 또한 유행성출혈열을 일으키는 한탄바이러스 84/105주와 76/118주를 초대 햄스터 신장 상피세포에서 배양하여 예방백신을 제조하였다

본 발명은 일본뇌염-유행성 출혈열 혼합백신에 관한 것으로 일본뇌염백신의 제조 공정중 현재 사용되고 있는 3주-4주된 마우스 대신에 미숙한 뇌세포를 가진 생후 1-7일된 마우스 또는 초대 햄스터 신장 상피세포에서 일본뇌염바이러스를 배양하여 백신을 제조하였다. 그 결과 새로 개선된 일본뇌염백신의 뇌단백질과 Myelin basic protein의 함량이 종전 백신의 1/10-1/100로 현저히 감소하였다. 또한 유행성출혈열을 일으키는 한탄바이러스 84/105주와 76/118주를 초대 햄스터 신장 상피세포에서 배양하여 예방백신을 제조하였다. 한편 일본뇌염-유행성출혈 혼합백신은 상기 방법으로 제조된 일본뇌염바이러스 항원의 양을 20-80 unit/0.1ml, 한탄바이러스 항원의 양을 1.024 unit/0.1ml 이상으로 혼합하여 제조하였다. 이와같이 제조된 본발명의 혼합백신은 뇌단백질의 흔입에서 나타나는 부작용이 없으며, 한가지 예방 백신으로 두가지 질병에 대한 예방효과를 동시에 얻을 수 있다.

대표청구항 ▼

일본뇌염을 일으키는 일본뇌염바이러스와 유행성출혈열을 일으키는 한탄바이러스 각각을 생후 1-7일된 마우스 또는 초대 햄스터 신장 상피세포에 접종하여 배양하고 공지의 방법으로 바이러스 항원을 순수히 분리한 후 불활화 과정을 거쳐 제조된 일본뇌염백신과 유행성출혈열백신을 혼합하여 구성된 일본뇌염-유행성출혈열 혼합백신.제1항에 있어서, 혼합백신에 함유된 일본뇌염바이러스 항원의 양은 EIA 20-80 unit/0.1ml이고 한탄바이러스 항원의 양은 1,024 unit/0.1ml 이상인 것을 특징으로 하는 일본뇌염-유행성 출혈열 혼합백신.제1항

일본뇌염을 일으키는 일본뇌염바이러스와 유행성출혈열을 일으키는 한탄바이러스 각각을 생후 1-7일된 마우스 또는 초대 햄스터 신장 상피세포에 접종하여 배양하고 공지의 방법으로 바이러스 항원을 순수히 분리한 후 불활화 과정을 거쳐 제조된 일본뇌염백신과 유행성출혈열백신을 혼합하여 구성된 일본뇌염-유행성출혈열 혼합백신.제1항에 있어서, 혼합백신에 함유된 일본뇌염바이러스 항원의 양은 EIA 20-80 unit/0.1ml이고 한탄바이러스 항원의 양은 1,024 unit/0.1ml 이상인 것을 특징으로 하는 일본뇌염-유행성 출혈열 혼합백신.제1항에 있어서, 접종한 한탄바이러스가 한탄바이러스 84/105주(ATCC VR 2250) 및/또는 76/118주(ATCC VR 938)인 것을 특징으로 하는 일본뇌염-유행성출혈열 혼합백신.제1항에 있어서, 유행성출혈열백신의 아드주반트가 알룸겔인 것을 특징으로 하는 일본뇌염-유행성출혈열 혼합백신.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.