IPC분류정보
국가/구분 |
한국(KR)/공개특허
|
국제특허분류(IPC8판) |
|
출원번호 |
10-1995-0700072
(1995-01-07)
|
공개번호 |
10-1995-0702507
(1995-07-29)
|
국제출원번호 |
PCT/FR1994/000449
(1994-04-21)
|
국제공개번호 |
WO1994026667
(1994-11-24)
|
DOI |
http://doi.org/10.8080/1019950700072
|
발명자
/ 주소 |
- 존-데이비드머피
/ 프랑스공화국*****리용뤼데지레*
- 삐에르까일라르
/ 프랑스공화국*****쌩뜨-포이-레리용르그레뽕아브뉘발리우**
- 르네끌레르
/ 프랑스공화국*****윌랭뤼뒤뻬롱***
|
출원인 / 주소 |
- 아토샹 / 프랑스공화국*****뿌또꾸르미슐레*에*라데팡스**
|
대리인 / 주소 |
-
박해선;
이준구
(PARK, Hae Sun)
-
서울 강남구 역삼*동 ***-** 동경빌딩(특허법인 코리아나);
서울 강남구 역삼*동 ***-** 동 경빌딩 *층
|
심사청구여부 |
있음 (1998-03-25) |
심사진행상태 |
포기(등록료 미납) |
법적상태 |
포기 |
초록
본 발명은 유일한 염소원으로서 염산을 사용하는 염화제이철의 제조방법에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 염산과 산소를 사용하여 염화제일철을 염화제이철로 옥시염소화시킨 후 염화제이철 부분을 재사용하여 철을 공격하여 이를 염화제일철로 변환시키는 방법이 제공된다.
대표청구항
▼
하기 일반식(I) 또는 (II)의 화합물 및 그의 약학적으로 허용가능한 염:상기식들에서, m은 0 또는 1이고; X1은 H 또는 CN이고; Z는 H 또는 OH이고; Q는 H, OH, 플루오로, 클로로, 브로모, 요오도, OX2, SX2,아제티딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 피페리딘-1-일, 3,3-디메틸피페리딘-1-일, 헥사하이드로아제핀-1-일, 옥타하이드로아조신-1-일, 옥타하이드로인돌-1-일, 1,3,3a,4,7,7a-헥사하이드로소인돌-2-일, 데카하이드로퀴놀-1-일, 데카하이드로이소퀴놀-2-일, 1,2,3,4-테트라하이드로이소퀴
하기 일반식(I) 또는 (II)의 화합물 및 그의 약학적으로 허용가능한 염:상기식들에서, m은 0 또는 1이고; X1은 H 또는 CN이고; Z는 H 또는 OH이고; Q는 H, OH, 플루오로, 클로로, 브로모, 요오도, OX2, SX2,아제티딘-1-일, 피롤리딘-1-일, 피페리딘-1-일, 3,3-디메틸피페리딘-1-일, 헥사하이드로아제핀-1-일, 옥타하이드로아조신-1-일, 옥타하이드로인돌-1-일, 1,3,3a,4,7,7a-헥사하이드로소인돌-2-일, 데카하이드로퀴놀-1-일, 데카하이드로이소퀴놀-2-일, 1,2,3,4-테트라하이드로이소퀴놀-2-일, 1,2,3,6-테트라하이드로피리딘-1-일, 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소를 갖는 4-알킬피페라진-1-일, 모르폴리노, 2,6-디메틸모르폴린-4-일, 티오모르폴리노 및로 이루어진 그룹중에서 선택되고, 여기에서 R3 및 4는 H, 탄소수, 1 내지 4의 알킬, 탄소수 2 내지 4의 하이드록시알킬, 탄소수 3 내지 8의 사이클로알킬, 탄소수 3 또는 4의 알케닐, 알콕시 부분에 탄소수 1 내지 4를 갖고 알킬 부분에 탄소수 2 내지 4를 갖는 알콕시 알킬, 및 각각의 알콕시 부분에 탄소수 1 내지 4를 갖고 알킬 부분에 탄소수 2 내지 4를 갖는 알콕시알콕시 알킬로 이루어진 그룹중에서 독립적으로 선택되며, X2는 임의로 치환된 탄소수 1 내지 4의 알킬, 임의로 치환된 탄소수 4 내지 8의 사이클로알킬, 및 페닐, 벤질, 피리디닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 퀴나졸리닐, 피리미디닐, 이미다졸릴, 옥사졸릴, 티아졸릴, 벤즈이미다졸릴, 인돌릴, 벤즈옥사졸릴 및 벤즈티아졸릴로 이루어진 그룹중에서 선택된 임의로 치환된 아릴, 아르알킬 또는 헤테로아릴 그룹으로 이루어진 그룹중에서 선택되고, 이때 상기 임의로 치환된 알킬 및 임의로 치환된 사이클로알킬은 하이드록시, 아미노, 탄소수 1 내지 4의 N-알킬아미노, 총 탄소수 2 내지 6의 N,N-디알킬아미노 및 탄소수 1 내지 4의 알콕시로 이루어진 그룹중에서 독립적으로 선택된 하나 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있고, 임의로 치환된 아릴, 아르알킬 및 헤테로아릴 그룹은 탄소수 1 내지 4의 알킬, 플루오로, 클로로, 브로모, 아세틸, 아미노, 니트로, 시아노, 트리플루오로메틸, 탄소수 1 내지 4의 N-알킬아미노, 총 탄소수 2 내지 6의 N,N-디알킬아미노, 카복실, 탄소수 1 내지 4의 카보알콕시, 카복스아미도, 설폰아미도, 탄소수 1 내지 4의 하이드록시알킬, 탄소수 1 내지 4의 아미노알킬, 각각의 알킬 부분에 탄소수 1 내지 4를 갖는 N-알킬아미노알킬, 및 디알킬아미노 부분에 총 탄소수 2 내지 6을 갖고 알킬 부분에 탄소수 1 내지 4를 갖는 N,N-디알킬아미노알킬로 이루어진 그룹중에서 독립적으로 선택된 하나 또는 2개의 치환체로 임의로 치환되고; R1은 H, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 2 내지 4의 아미노알킬, 탄소수 2 내지 4의 하이드록시알킬, 알킬아미노 부분에 탄소수 1 내지 4를 갖고 알킬 부분에 탄소수 2 내지 4를 갖는 N-알킬아미노알킬, 벤질, 알킬 부분에 탄소수 2 내지 4를 갖고 알콕시 부분에 탄소수 1 내지 4를 갖는 알콕시알킬, 디알킬아미노 부분에 총 탄소수 2 내지 6을 갖고 알킬 부분에 탄소수 2 내지 4를 갖는 N,N-디알킬아미노알킬, 모르폴리노-(C2-C4)알킬, 피페리디노-(C2-C4)알킬, 피롤리디노-(C2-C4)알킬, 아제티디닐-(C2-C4)알킬 및 X3로 이루어진 그룹중에서 선택되고; R2는 임의로 치환된 탄소수 1 내지 6의 알킬,치환된 탄소수 3내지 9의 사이클로알킬 및로 이루어진 그룹중에서 선택되고, 여기에서, 상기 임의로 치환된 알킬은 하이드록시, 시아노, 아미노, 탄소수 1 내지 4의 N-알킬아미노, 총 탄소수 2 내지 6의 N,N-디알킬아미노, 탄소수 2 내지 4의 N-(하이드록시알킬)아미노, 각각의 알킬 부분이 탄소수 2 내지 4를 갖는 N,N-비스(하이드록시알킬)아미노, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 알콕시 부분에 탄소수 1 내지 4를 갖는 알콕시카보닐, 디알킬아미노 부분에 총 탄소수 2 내지 6을 갖고 알콕시 부분에 탄소수 2 내지 4를 갖는 N,N-디알킬아미노알콕시, 각각의 알콕시 부분에 탄소수 1 내지 4를 갖는 알콕시알콕시, 각각의 알콕시 부분에 탄소수 1 내지 4를 갖는 알콕시알콕시알콕시,(상기식들에서, R5 및 R6는 수소 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬중에서 독립적으로 선택되거나, 이들이 결합된 질소와 함게 탄소수 4 내지 6의 포화되거나 불포화된 고리인 모르폴리노 또는 피페리지노를 형성하고, A는 CH2NH, O, S 또는 N-저급알킬이고, B1, B2 및 B3는 각각 수소 및 (C1-C4)알킬로 이루어진 그룹중에서 독립적으로 선택된다)로 이루어진 그룹중에서 독립적으로 선택된 하나 또는 2개의 치환체로 임의로 치환되고, 임의로 치환된 사이클로알킬은 하이드록시, 플루오로, 클로로, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 탄소수 1 내지 4의 하이드록시알킬, 각각의 알콕시 및 알킬 부분에 탄소수 1 내지 4를 갖는 알콕시알킬, 아미노, 탄소수, 1 내지 4의 N-알킬아미노, 총 탄소수 2 내지 6의 N,N-디알킬아미노 및(여기에서 산소 원자들은 사이클로알킬의 인접 탄소원자에 결합된다)로 이루어진 그룹중에서 독립적으로 선택된 하나 내지 5개의 치환체로 임의로 치환되고, G는 (C1-C4)알킬 또는 하이드록실로 임의로 치환된 (C2-C4)알킬렌이고, X4는 수소, 메틸 및 에틸로 이루어진 그룹중에서 선택되고, X3 및 X5는 탄소수 1 내지 6의 임의로 치환된 하이드록시알카노일, 아미노 아실 그룹 및 디펩티딜 그룹으로 이루어진 그룹중에서 독립적으로 선택되고, 이때 상기 아미노 아실 글부 및 디펩티딜 그룹의 아미노 아실 그룹은, 경우에 따라 D- 또는 L-형의 알라닐, 아르기닐, 아스파라길, 아스파틸산, 시스테이닐, 시스틸, 글루타밀산, 글루타밀, 글리실, 히스티딜, 하이드록실리실, 하이드록시프롤릴, 이소류실, 류실, 리실, 메티오닐, 페닐알라닐, 프롤릴, 세레오닐, 트립토필, 티로실, 발릴, β-알라닐, β-리실, N,N-디메틸글리실, α,α-디메틸글리실, α-아미노부티릴, 4-하이드록시페닐글리실, 페닐글리실, α,τ-디아미노부티릴, 오르니틸, 호모세릴, 비실, N,N-디에틸-β-알라닐, N,N-디메틸-τ-아미노부티릴 및 사르코실로 이루어진 그룹중에서 독립적으로 선택되고, 임의로 치환된 하이그록시알카노일 그룹은 (C1-C4)알킬, 플루오로, 클로로, 브로모, 요오도, (C1-C4)알콕시, 니트로, 아미노, 시아노, 하이드록시, 트리플루오로메틸 및 탄소수 1 내지 4의 카보알콕시로 이루어진 그룹중에서 선택된 하나 내지 5개의 치환체로 임의로 치환된 페닐로 임의로 치환되거나; 또는 X4 및 X5는 이들이 결합된 질소와 함께(상기식들에서, Y1은 C, CH, CH2, N 및 NH로 이루어진 그룹중에서 선택되고, Y2는 O 또는 S이고, n은 0, 1 또는 2이고, R7은 탄소수 1 내지 4의 알킬 또는저급 알킬이고, R8은 H 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬이고, R9는 H, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 하이드록시, 탄소수 1 내지 3의 알콕시, 아미노, 탄소수 1 내지 4의 N-알킬아미노 및 총 탄소수 2 내지 6의 N,N-디알킬아미노로 이루어진 그룹중에서 선택되거나, 또는 R8 및 R9는 함께 옥소 그룹을 형성하고, X3A는 X3와 동일한 그룹중에서 독립적으로 선택된다)를 형성하거나; 또는 R1 및 R2는 이들이 결합된 질소와 함께(상기식들에서, Y3은 C, CH, CH2, N 및 NH로 이루어진 그룹중에서 선택되고, Y4는 O 또는 S이고, b는 0, 1 또는 2이고, R10은 탄소수 1 내지 4의 알킬 또는저급 알킬이고, R11은 H 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬이고, R12는 H, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 하이드록시, 탄소수 1 내지 3의 알콕시, 아미노, 탄소수 1 내지 4의 N-알킬아미노 및 총 탄소수 2 내지 6의 N,N-디알킬아미노로 이루어진 그룹중에서 선택되거나, 또는 R11 및 R12는 함께 옥소 그룹을 형성하고, X2는 상기 정의한 바와 같다)를 형성하나; 단, (1)m이 0이고, X1이 이고, Z가 H 또는 OH이고, R1이 H, 벤질,탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 2 내지 4의 하이드록시 알킬, 또는 알킬 부분이 탄소수 2 내지 4를 갖고 알콕시 부분이 탄소수 1 내지 4를 갖는 알콕시알킬이고, Q가 아제티딘-1-일이외의 것인 일반식(I)의 화합물에 대해서, R2는 비치환된 알킬 또는 비치환된 사이클로알킬일수 없고, R1 및 R2는 이들이 결합된 질소와 함께(상기식들에서, Y3, R10, b 및 Y4는 상기 정의한 바와 같다)를 형성할 수 없으며; (2)R2가 치환된 사이클로알킬 일때, 하이드록시 및 아미노 치환체들은 상기 치환된 사이클로알킬의 1번 위치에 결합될수 없고; (3)R2가 치환된 사이클로프로필 또는 치환된 사이클로부틸 일때,는 치환체일 수 없고; (4)m이 0이고, X1이 CN이고, Z가 OH이고, Q가 하이드록시 또는이고, R1이 H 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬인 일반식(1)의 화합물에 대해서, R2는 비치환된 알킬일수 없다.제1항에 있어서, m이 0인 일반식(I)의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제1항에 있어서, m이 1인 일반식(I)의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제1항에 있어서, m이 0인 일반식(II)의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제1항에 있어서, m이 1인 일반식(II)의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제2항에 있어서, R1이 H, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 2 내지 4의 하이드록시알킬, 및 알킬 부분에 탄소수 2 내지 4를 갖고 알콕시 부분에 탄소수 1 내지 4를 갖는 알콕시알킬로 이루어진 그룹중에서 선택되고, R2가 탄소수 2 내지 5의 치환된 알킬이고, 이때 치환체가 아미노, 탄소수 1 내지 4의 N-알킬아미노, 및 총 탄소수 2 내지 6의 N,N-디알킬아미노로 이루어진 그룹중에서 선택되고, Q가 수소, 호모피페리딘-1-일, 피페리딘-1-일, 피롤리딘-1-일, N,N-디에틸아미노, N,N-디메틸아미노, N,N-디프로필아미노,및로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제4항에 있어서, R1이 H, 탄소수 1 내지 알킬, 및 알킬 부분에 탄소수 2 내지 4를 갖고 알콕시 부분에 탄소수 1 내지 4를 갖는 알콕시알킬로 이루어진 그룹중에서 선택되고, R2가 H, 탄소수 1 내지 4의 알킬 및 탄소수 2 내지 5의 치환된 알킬(이때 치환체는 아미노, 탄소수 1 내지 4의 N-알킬아미노, 하이드록시, 탄소수 1 내지 4의 알콕시 및 총 탄소수 2 내지 6의 N,N-디알킬아미노로 이루어진 그룹중에서 선택된다)로 이루어진 그룹중에서 선택되거나, 또는 R1 및 R2가 이들이 결합된 질소와 함께 아제티디닐, 피롤리디노, 피페리디노, 헥사하이드로아제피닐 및 모르폴리노로 이루어진 그룹중에서 선택된 헤테로사이클릭 그룹을 형성하고, Q가 수소인 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제7항에 있어서, X1이 H이고, Z가 H이고, Q가 H이고, R1이 메틸이고, R2가 3-(디메틸아미노)프로필인 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제2항에 있어서, R1이 X3인 화합물 또는 그의 악학적으로 허용가능한 염.제9항에 있어서, X1이 H이고, R2가 3-(디메틸아미노)프로필인 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제10항에 있어서, X3가 L-알라닐, D-알라닐, 글리실, L-발릴, N,N-디메틸글리실, N,N-디메틸-τ-아미노부티릴, N,N-디메틸-β-알라닐, 사르코실, α,α-디메틸글리실 및 α-아미노부티릴로 이루어진 그룹중에서 선택된 아미노 아실 그룹인 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제11항에 있어서, Q가 H이고, Z가 H이고, X3가 글리실인 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제11항에 있어서, Q가 H이고, Z가 H이고, X3가 L-알라닐인 화합물 도는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제2항에 있어서, R1이 수소 또는 메틸이고, R2가화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제14항에 있어서, G가 프로필렌 또는 2,2-디메틸프로필렌이고, X4가 수소 또는 메틸인 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제15항에 있어서, X5가 L-알라닐, D-알라닐, 글리실, L-발릴, N-N-디메틸글리실, 사르코실, α,α-디메틸글리실 및 α-아미노부티릴로 이루어진 그룹중에서 선택된 아미노 아실 그룹인 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제16항에 있어서, Q가 H이고, Z가 H이고, X4가 H이고, R1이 H이고, G가 2,2-디메틸프로필렌이고, X5-L-알라닐인 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제16항에 있어서, Q가 H이고, Z가 H이고, X4가 메틸이고, R1이 메틸이고, G가 프로필렌이고, X5가 글리실인 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제16항에 있어서, Q가 H이고, Z가 H이고, X4가 메틸이고, R1이 메틸이고, G가 프로필렌이고, X5-L-알라닐인 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.제2항에 있어서, Q가 H이고, Z가 H이고 X1이 H이고 R1이 X3이고, R2가 메틸인화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염.유효량의 제1항 화합물 및 약학적으로 허용가능한 담체 또는 또는 희석제를 포함하는 약학 조성물.세균 감염의 치료를 필요로 하는 동물에게 세균 감염 치료량의 제1항 화합물 도는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 투여함을 포함하는 상기 동물의 세균 감염의 치료 방법.마이코플라스마 감염의 치료를 필요로 하는 동물에게 마이코플라스마 감염 치료량의 제1항 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 투여함을 포함하는 상기 동물의 마이코플라스마 감염의 치료 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.