IPC분류정보
국가/구분 |
한국(KR)/등록특허
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 |
10-1996-0700976
(1996-02-27)
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공개번호 |
10-1996-0703528
(1996-08-31)
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등록번호 |
10-0302955-0000
(2001-07-06)
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국제출원번호 |
PCT/GR1994/000015
(1994-06-27)
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국제공개번호 |
WO1996000019
(1996-01-04)
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번역문제출일자 |
1996-02-27
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DOI |
http://doi.org/10.8080/1019960700976
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발명자
/ 주소 |
- 스타브리디스, 이오안니스
/ 그리스 아테네 지알-*** ** 크레모니두 스트리트 **
- 데리콘스탄티노스, 죠지
/ 그리스, 아테네, 지알-*** **, 이리도스 스트리트 **-**
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출원인 / 주소 |
- 데리콘스탄티노스, 죠지 / 그리스, 아테네, 지알-*** **, 이리도스 스트리트 **-**
- 스타브리디스, 이오안니스 / 그리스 아테네 지알-*** ** 크레모니두 스트리트 **
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대리인 / 주소 |
-
손원;
전준항
(SON, Won)
-
서울 서초구 서초동 ****-** 서초평화빌딩 **층(특허법인씨엔에스·로고스);
서울 강남구 도곡*동 ***-* 대림아크로텔 ****호
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심사청구여부 |
있음 (1999-03-30) |
심사진행상태 |
등록결정(일반) |
법적상태 |
소멸 |
초록
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본 발명은 통상의 담배필터로서는 충분히 제거하기 어려운, 담배 연기내에 함유된 유해 화합물(NO, NOX, 발암성 니트로소화합물, 자유래디컬, H202, CO, 알데히드 및 미량원소)을 담지 제거하는 방법에 관한 것이다.이 방법은 통상의 담배 필터에 단백질 분자에 입체특이적으로 결합된 Fe2+이온 뿐만 아니라 포르피린 고리와 복합된 금속이온(Fe2+, Cu2+, Mg2+)으로된 생물학적 물질을 보충강화함을 포함한다.이들 생물학적 물질을 통상의 필터에 보충강화 하더라도 담배 연기의 물성(향, 맛 및 외관)을 변하게 하지도 않으며 필터
본 발명은 통상의 담배필터로서는 충분히 제거하기 어려운, 담배 연기내에 함유된 유해 화합물(NO, NOX, 발암성 니트로소화합물, 자유래디컬, H202, CO, 알데히드 및 미량원소)을 담지 제거하는 방법에 관한 것이다.이 방법은 통상의 담배 필터에 단백질 분자에 입체특이적으로 결합된 Fe2+이온 뿐만 아니라 포르피린 고리와 복합된 금속이온(Fe2+, Cu2+, Mg2+)으로된 생물학적 물질을 보충강화함을 포함한다.이들 생물학적 물질을 통상의 필터에 보충강화 하더라도 담배 연기의 물성(향, 맛 및 외관)을 변하게 하지도 않으며 필터 자체의 물성을 변성시키지도 않는다.
대표청구항
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통상의 담배 필터로는 충분히 여과시키지 못하는 담배 연기속의 유독성화합물(NO, NOX, 자유래디컬, 알데히드, H202, CO, 미량원소 및 발암성 니트로소화합물)을 보지하고 중화시키는 방법이 개발되었다. 이 방법은 섬유 매트릭스 또는 활성탄으로 제조된 통상의 담배 필터에 포르피린 고리와 복합된 철, 구리, 및/또는 마그네슘 그리고 단백질 분자에서 입체 특이적으로 결합된 철을 단독으로 또는 조합하여 함유시킴을 특징으로 한다. 통상의 필터 또는 활성탄에 상기 물질을 함유시키더라도 담배의 물리적 성질(향, 맛 및 외관) 혹은 필터 자
통상의 담배 필터로는 충분히 여과시키지 못하는 담배 연기속의 유독성화합물(NO, NOX, 자유래디컬, 알데히드, H202, CO, 미량원소 및 발암성 니트로소화합물)을 보지하고 중화시키는 방법이 개발되었다. 이 방법은 섬유 매트릭스 또는 활성탄으로 제조된 통상의 담배 필터에 포르피린 고리와 복합된 철, 구리, 및/또는 마그네슘 그리고 단백질 분자에서 입체 특이적으로 결합된 철을 단독으로 또는 조합하여 함유시킴을 특징으로 한다. 통상의 필터 또는 활성탄에 상기 물질을 함유시키더라도 담배의 물리적 성질(향, 맛 및 외관) 혹은 필터 자체의 물리적 성질을 변화시키지는 않는다.제1항에 있어서, pH 7.4로 포스페이트 완충액(PBS)에서 제조된 헤모글로빈 및/또는 용해질 5∼10mg/㎖(담배의 종류 및 포장에 따라 양이 달라짐) 용액을 제조함을 특징으로 하는 방법.통상의 담배 필터를 상기 용액에 침지시킨다. 그후 침지된 생물학적 필터를 25∼35℃에서 공기 건조시킨다. 이 방법으로 최소한 NO를 90%, CO를 90%, 자유래디터컬 90%, 알데히드 90%, 발암 유발시 니트로소화합물 90%, H2O2 80% 그리고 미량원소 95%를 여과시킬 수 있다.제1 및 2항에 있어서, 고체 형태로된 헤모글로빈 및/또는 용해질을 사용함을 특징으로 하는 5∼10mg/㎖의 헤모글로빈 및/또는 용해질을 2개의 통상의 필터사이에 끼워 넣어 사용한다. 이 방법으로 흡연동안 청구범위 2의 효과를 확고히 한다.제1 및 2항에 있어서, pH 7.4의 포스페이트 완충염 수용액내에 적혈구의 헤모글로빈 및/또는 용해질 1mg/㎖를 용해시킨 용액을 제조함을 특징으로 한다. 이 용액에 활성탄 100mg(예를 들어)첨가한 다음 그 혼합물을 실온에서 약 30분간 배양시킨다. 헤모글로빈을 보충시킨 건조 활성탄 200mg(예를 들어)을 통상의 필터 2개 사이에 끼워넣어 필터를 통해 유입된 담배연기가 분자의 활성기(Fe2+, Fe3+, -SH, -NH2)와 접촉되게 된다. 이 방법 역시 흡연도중 청구범위 2의 효과를 확고히 한다.제1항에 있어서, pH 7.4 포스페이트 완충액(PBS)에서 제조된 헤모글로빈 및/또는 용해질 5∼10mg/㎖(담배의 종류 및 포장에 따라 양이 달라짐) 용액을 제조함을 특징으로 하는 방법.통상의 담배 필터를 상기 용액에 침지시킨다. 그후 침지된 생물학적 필터를 25∼35℃에서 공기 건조시킨다. 이 방법으로 최소한 NO를 85%, CO를 90%, 자유래디터컬 60%, 알데히드 60%, 발암유발시 니트로소화합물 75%, H2O2 60% 그리고 미량원소 50%를 여과시킬 수 있다.제1 및 제5항에 있어서, 고체 형태로 된 헤모글로빈 및/또는 용해질을 사용함을 특징으로 하는 5∼10mg의 트란스페린을 2개의 필터사이에 끼워넣어 사용한다. 이 방법으로 흡연동안 청구범위 5의 효과를 확고히 한다.제1 및 2항에 있어서, pH 7.4의 포스페이트 완충염 수용액내에 트란스페린 1mg/㎖를 용해시킨 용액을 제조함을 특징으로 한다. 이 용액에 활성탄 100mg(예를 들어)첨가한 다음 그 혼합물을 실온에서 약 30분간 배양시킨다. 트란스페린을 보충시킨 건조 활성탄 200mg(예를들어)을 통상의 필터 2개 사이에 끼워넣어 필터를 통해 유입된 담배연기가 분자의 활성기(Fe2+, Fe3+, -SH, -NH2)와 접촉되게 된다. 이 방법 역시 흡연도중 청구범위 5의 효과를 확고히 한다.제1항에 있어서, pH 7.4로 포스페이트 완충액(PBS)에서 제조된 카타라제 5∼10mg/㎖(담배의 종류 및 포장에 따라 양이 달라짐)용액을 제조함을 특징으로 하는 방법. 통상의 담배 필터를 상기 용액을 침지시킨다. 그후 침지된 생물학적 필터를 25∼35℃에서 공기 건조시킨다. 이 방법으로 최소한 NO를 85%, CO를 90%, 자유래디컬 90%, 알데히드 80%, 발암유발시 니트로소화합물 90%, H2O2 90% 그리고 미량원소 80%를 담지여과시킬수 있다.제1 및 8항에 있어서, 고체 형태로된 카타라제를 사용함을 특징으로 한다. 5∼10mg의 카타라제를 2개의 통상의 필터사이에 끼워넣어 사용한다. 이 방법으로 흡연동안 청구범위 8의 효과를 확고히 한다.제1 및 8항에 있어서, pH 7.4의 포스페이트 완충염 수용액내에 카타라제 1mg/㎖를 용해시킨 용액을 제조함을 특징으로 한다. 이 용액에 활성탄 100mg(예를 들어)첨가한 다음 그 혼합물을 실온에서 약 30분간 배양시킨다.카타라제를 보충시킨 건조 활성탄 200mg(예를 들어)을 통상의 필터 2개 사이에 끼워넣어 필터를 통해 유입된 담배연기가 분자의 활성기(Fe2+, Fe3+, -SH, -NH2)와 접촉되게 된다. 이 방법 역시 흡연도중 청구범위 8의 효과를 확고히 한다.제1항에 있어서, pH 7.4로 포스페이트 완충액(PBS)에서 제조된 프로토프피린 5∼10mg/㎖(담배의 종류 및 포장에 따라 양이 달라짐) 용액을 제조함을 특징으로 하는 방법.통상의 담배 필터를 상기 용액에 침지시킨다. 그후 침지된 생물학적 필터를 25∼35℃에서 공기 건조시킨다. 이 방법으로 최소한 NO를 85%, CO를 90%, 자유래디터컬 70%, 알데히드 70%, 발암 유발성 니트로소화합물 75%, H2O2 80% 그리고 미량원소 80%를 여과시킬 수 있다.제1 및 11항에 있어서, 고체 형태로된 프로토프로피린을 사용함을 특징으로 한다. 5∼10mg의 프로토프르피린을 2개의 통상의 필터사이에 끼어넣어 사용한다. 이 방법으로 흡연동안 청구범위 11의 효과를 확고히 한다.제1 및 11항에 있어서, pH 7.4의 포스페이트 완충 염수용액내에 프로토포로피린 1mg/㎖를 용해시킨 용액을 제조함을 특징으로 한다. 이 용액에 활성탄 100mg(예를들어) 첨가한 다음 그 혼합물을 실온에서 약 30분간 배양시킨다.프로토프르피린을 보충시킨 건조활성탄 200mg(예를들어)을 통상의 필터 2개 사이에 끼어넣어 필터를 통해 유입된 담배연기가 분자의 활성기(Fe2+, Fe3+, -SH, -NH2)와 접촉되게 된다. 이 방법 역시 흡연도중 청구범위 2의 효과를 확고히 한다.제1항에 있어서, pH 7.4로 포스페이트 완충액(PBS)에서 제조된 시토크롬 5∼10mg/㎖(담배의 종류 및 포장에 따라 양이 달라짐) 용액을 제조함을 특징으로 하는 방법.통상의 담배 필터를 상기 용액에 침지시킨다. 그후 침지된 생물학적 필터를 25∼35℃에서 공기 건조시킨다. 이 방법으로 최소한 NO를 85%, CO를 80%, 자유래디터컬 70%, 알데히드 60%, 발암유발성 니트로소화합물 60%, H2O2 80% 그리고 미량원소 70%를 여과시킬 수 있다.제1 및 14항에 있어서, 고체 형태로된 시토크롬 C를 사용함을 특징으로 한다. 5∼10mg의 시토크롬 C를 2개의 통상의 필터사이에 끼어넣어 사용한다. 이 방법으로 흡연동안 청구범위 14의 효과를 확고히 한다.제1 및 14항에 있어서, pH 7.4의 포스페이트 완충 염수용내에 시토크롬 C1mg/㎖를 용해시킨 용액을 제조함을 특징으로 한다. 이 용액에 활성탄 110mg(예를들어)을 첨가한 다음 그 혼합물을 실온에서 약 30분간 배양시킨다.스트크롬 C를 보충시킨 건조 활성탄 200mg(예를들어)을 통상의 필터 2개 사이에 끼어넣어 필터를 통해 유입된 담배연기가 분자의 활성기(Fe2+, Fe3+, -SH, -NH2)와 접촉되게 된다. 이 방법 역시 흡연도중 청구범위 14의 효과를 확고히 한다.제1항에 있어서, pH 7.4로 포스페이트 완충액(PBS)에서 제조된 클로로필 5∼10mg/㎖(담배의 종류 및 포장에 따라 양이 달라짐) 용액을 제조함을 특징으로 하는 방법.통상의 담배 필터를 상기 용액에 침지시킨다. 그후 침지된 생물학적 필터를 25∼35℃에서 공기 건조시킨다. 이 방법으로 최소한 NO를 15%, CO를 10%, 자유래디터컬 40%, 알데히드 10%, 발암 유발성 니트로소화합물 15%, H2O2 15% 그리고 미량원소 80%를 여과시킬 수 있다.제1 및 17항에 있어서, 고체 형태로된 클로로필을 사용함을 특징으로 한다. 5∼10mg의 클로로필을 2개의 통상의 필터사이에 끼어넣어 사용한다. 이 방법으로 흡연동안 청구범위 17의 효과를 확고히 한다.제1 및 17항에 있어서, pH 7.4의 포스페이트 완충 염수용액내에 클로로필 1mg/㎖를 용해시킨 용액을 제조함을 특징으로 한다. 이 용액에 활성탄 100mg(예를 들어)첨가한다음 그 혼합물을 실온에서 약 30분간 배양시킨다.클로로필을 보충시킨 건조 활성탄 200mg(예를들어)을 통상의 필터 2개 사이에 끼어넣어 필터를 통해 유입된 담배연기가 분자의 활성기(Fe2+, Fe3+, -SH, -NH2)와 접촉되게 된다. 이 방법 역시 흡연도중 청구범위 17의 효과를 확고히 한다.제1항에 있어서, 그 형상이 다음과 같은 용액 및/혹은 고체 생물학적 물질을 제조함을 특징으로 한다. a) 힘철(heme iron)(힘, 헤마틴 등)을 함유한 분자 b) 입체특이적으로 결합된 철 또는 구리(페리틴, 세루로 플라스민등)을 함유한 거대분자 c)반드시 철을 함유한 것이 아닌 포르피린 고리를 함유한 거대분자 d) 철이 아닌 다른 금속(Mg, Cu등)과 복합된 포르피린 고리를 함유한 거대분자.허파 및 혈관에 대한 손상을 방지하는 생화학적-병리 생리학적 메카니즘(성분 및 물질)및 기술대책을 제시하는 노우하우를 포함한다.이들 메카니즘은 담배연기를 가했을때 산화성 응력을 받고 그 결과 장시간 동안 NO/ONOO- 및 H2O2를 생성하는 허파의 폐포대식세포 및 내피세포에 관여한다.H2O2는 나아가 NO/ONOO- 생성을 자극하여 악순환시킨다. ONOO- 래디컬은 허파 조직내의 현저한 보호 메카니즘인 a1-프로테인아제 억제제(a 1PI)를 억제한다.또한 청구범위 1에 의한 제조방법은 담배연기에 함유된 유독성 화합물, 예를들어 NO, CO, 알데히드, 자유래디컬, H2O2, 미량원소, 발암성 니트로소화합물을 담지(여과)함으로써 흡연자가 폐 기종, 폐암, 만성기관지염, 및 장기간의 심장혈관 시스템 질병으로부터 보호할 수 있게 한다.청구범위 1 및 20에서 언급된 생물학적 물질을 보충하거나 담배 필터의 양단이나 양단중 하나 사이에 재치된 청구범위 1 및 20에서 언급된 생물학적 물질을 보충한 활성탄의 존재를 특징으로 하는 새로운 담배필터를 특징으로 한다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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