초록 ▼

본 발명은 출원인은 사람에서 암 특히 악성 종양 예로써 유방에서의 종양을 치료하는 신규한 방법을 제공하는데; 이 방법은 1) 암을 치료하는데 적합한 항-암제의 효과적인 비-독성 약량(예로서, 1 내지 2mg노반트론(tm)(Mitoxantrone) 또는 다른 화학요법제(인터페론 또는 NSAID)와 멸균수에 분자량이 750,000 달톤 이하(예로서 150,000-225,000달톤)을 가지는 제약학적 수용 가능한 염 적절하게는 히알루노네이트 나트륨(예로써 10-20mg 히알루노네이트나트륨) 효과량으로 구성된 제약학적 조성물의 비-독성 약

본 발명은 출원인은 사람에서 암 특히 악성 종양 예로써 유방에서의 종양을 치료하는 신규한 방법을 제공하는데; 이 방법은 1) 암을 치료하는데 적합한 항-암제의 효과적인 비-독성 약량(예로서, 1 내지 2mg노반트론(tm)(Mitoxantrone) 또는 다른 화학요법제(인터페론 또는 NSAID)와 멸균수에 분자량이 750,000 달톤 이하(예로서 150,000-225,000달톤)을 가지는 제약학적 수용 가능한 염 적절하게는 히알루노네이트 나트륨(예로써 10-20mg 히알루노네이트나트륨) 효과량으로 구성된 제약학적 조성물의 비-독성 약량을 종양내로 직접 주입하고(종양의 크기는 종양내로 직접 주입될 수 있는 약량을 한정한다); 2) 복합된 제약학적 조성물의 약량을 적절하게는 전신에(적절하게는 정맥내로) 투여하고 이때 조성물의 구성은 ⅰ) 히알루론산형의 효과량(분자량이 750,000달톤(예로서 150,000-225,000달톤) 이하의 분자량을 가지는 히아루론산과 제약학적 수용 가능한 염)예로써 약 100-200mg 또는 그 이상(독성이 부족하고 히알루론산의 약량이 약 200mg/70kg 사람을 초과하는 경우에 함께 투여되는 임의 약물 (예로써 NSAID)의 부작용을 감소시키기 위해) ⅱ) 약물 : 이때 약물은 a) 비-스테로이드성 항염중제(NSAID) 약 30mg 내지 100mg(예로써 케토라락의 트로메타민염(상표 Toradol로 시판된)과 디클로페낙 또는 디클로페낙나트륨(예로써 상표 Voltarol)에서 선택되고, b) (1)에서 상술한 화학 요법제(항-암제 또는 암치료에 적합한 약물)과 이의 복합물의 효과적인 비독성 약물, 그리고 선택적으로 ⅲ)항-산화제 예로써 비타민 C(25mg 비타민C)로 구성된다.

대표청구항 ▼

사람에서 전이의 예방/감소를 위해 사람에 암치료하는 방법에 있어서, 이 방법은 1) 제약학적 조성물의 비-독성 효과량을 종양에 직접 주사하는데 이때 조성물은 멸균수에 750,000 달콘 이하의 평균 분자량을 가지는 히알루론산 그리고/또는 제약학적 수용 가능한 염으로 구성된 집단에서 선택된 히알루론산형의 효과약량과 암을 치료하기에 적합한 항-암제 그리고/또는 약물의 비독성 효과량으로 구성되고, 그리고 2) 제약학적 조성물의 비-독성 효과량을 전신으로 투여하는데, 이때 조성물은 히알루론산과 이의 제약학적 수용 가능한 염 ⅰ)적절하게는

사람에서 전이의 예방/감소를 위해 사람에 암치료하는 방법에 있어서, 이 방법은 1) 제약학적 조성물의 비-독성 효과량을 종양에 직접 주사하는데 이때 조성물은 멸균수에 750,000 달콘 이하의 평균 분자량을 가지는 히알루론산 그리고/또는 제약학적 수용 가능한 염으로 구성된 집단에서 선택된 히알루론산형의 효과약량과 암을 치료하기에 적합한 항-암제 그리고/또는 약물의 비독성 효과량으로 구성되고, 그리고 2) 제약학적 조성물의 비-독성 효과량을 전신으로 투여하는데, 이때 조성물은 히알루론산과 이의 제약학적 수용 가능한 염 ⅰ)적절하게는 평균 분자량이 750,000 단톤 이하인 분자량을 가지는 히알루노네이트나트륨에서 선택된 히알루논산 효과량 ⅱ) a) 비-스테로이드성 항-염증제(NSAIDs) b) 화학요법제와 이의 복합제 그리고 ⅲ) 선택적으로 항-산화제로 구성된 약물에서 선택된 약물로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.제1항에 있어서, 치료 빈도는 한달에 1-4회 또는 그 이상이 되는 것을 특징으로 하는 방법.제1항에 있어서, 암은 유방암이고, 유방에 있는 악성 종양에 직접 주사와 전신투여의 빈도는 1-3회(한달) 또는 그 이상이 되는 것을 특징으로 하는 방법.제1,2 또는 3항에 있어서, 전신투여는 정맥투여인 것을 특징으로 하는 방법.제1,2 또느 3항에 있어서, 과온증이 있는 신체를 치료하는 것으로 구성된 것을 특징으로 하는 방법.사람에게 전이의 감소를 위해 사람에 암치료하는 방법에 있어서, 이 방법은 1) 암으로 고통받는 환자에게 암을 치료하는 약의 효과량 단독 또는 750,000 달톤 이하의 평균 분자량을 가지는 히알루론산 그리고/또는 제약학적 수용 가능한 염으로 구성된 집단에서 선택된 히알루론산형의 효과약량과 같이 전신 투여하고; 그리고 2) 제약학적 조성물의 비-독성 효과량을 전신으로 투여하는데, 이때 조성물은 히알루론산과 이의 제약학적 수용 가능한 염 ⅰ) 적절하게는 평균 분자량이 750,000 달톤 이하인 분자량을 가지는 히알루노네이트 나트륨에서 선택된 히알루논산 효과량 ⅱ) a) 비-스테로이드성 항-염증제(NSAIDs) b) 화학요법제와 이의 복합제 그리고 ⅲ) 선택적으로 항-산화제로 구성된 약물에서 선택된 약물로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.제6항에 있어서, (1)와 (2)단계를 필요한 만큼 반복하는 것을 특징으로 하는 방법.암전이(전이 또는 전이효과로 인해 고통을 받는)를 가지는 암환자에게 이와 같은 감소를 위한 방법에 있어서, 이 방법은 1) 암으로 고통받는 환자에게 암을 치료하는 약의 효과량 단독 또는 750,000 달톤 이하의 평균 분자량을 가지는 히알루론산 그리고/또는 제약학적 수용 가능한 염으로 구성된 집단에서 선택된 히알루론산형의 효과약량과 같이 전신 투여하고; 그리고 2) 제약학적 조성물의 비-독성 효과량을 전신으로 투여하는데, 이때 조성물은 히알루론산과 이의 제약학적 수용 가능한 염 ⅰ) 적절하게는 평균 분자량이 750,000 달톤 이하인 부자량을 가지는 히알루노네이트 나트륨에서 선택된 히알루논산 효과량 ⅱ) a) 비-스테로이드성 항-염증제(NSAIDs) b) 화학요법제와 이의 복합제 그리고 ⅲ) 선택적으로 항-산화제로 구성된 약물에서 선택된 약물로 구성되는 이때 투약은 암치료기간 동안에 정규적 간격으로 반복되는 것을 특징으로 하는 방법.제8항에 있어서, 치료 방법은 1달에 1-4회 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.1)전신투여용으로 비독성 약량은 ⅰ) 750,000 달톤 이하의 평균 분자량을 가지는 히알루론산 그리고/또는 제약학적 수용 가능한 염으로 구성된 집단에서 선택된 히알루론산형의 효과약량과; 그리고 ⅱ) a) 비-스테로이드성 항-염증제(NSAIDs) b) 화학요법제와 이의 복합제 그리고 ⅲ) 선택적으로 항-산화제로 구성된 약물에서 선택되고 2) 주사에 적합한 제약학적 조성물의 비-독성 효과량, 이때 약량은 주사 가능한 형이고 암을 치료하기에 적합한 항-암제 또는 약물의 효과량과 멸균수에 750,000 달톤 이하의 평균 분자량을 가지는 히알루론산 그리고/또는 제약학적 수용 가능한 염으로 구성된 집단에서 선택된 히알루론산형의 효과약량으로 구성된 것을 특징으로 하는 제약학적 조성물.제10항에 있어서, (1) 약물은 NSAID인 것을 특징으로 하는 조성물.제10 또는 11항에 있어서, 히알루론산은 히알로노네이트 나트륨인 것을 특징으로 하는 조성물.제약학적 조성물의 효과적인 비-독성 약량의 용도에 있어서, 약량은 암을 치료하는데 사용하기에 적합한 항-암제 그리고/또는 약물과 750,000 달톤 이하의 평균 분자량을 가지는 히알루론산 그리고/또는 제약학적 수용 가능한 염으로 구성된 집단에서 선택된 히알루론산혀으이 효과약량과 히알루론산과 이의 제약학적 수용 가능한 염 ⅰ) 적절하게는 평균 분자량이 750,000 달톤이하인 분자량을 가지는 히알루노네이트 나트륨에서 선택된 히알루논산 효과량 ⅱ) a) 비-스테로이드성 항-염증제(NSAIDs) b) 화학요법제와 이의 복합제 그리고 ⅲ) 선택적으로 항-산화제로 구성된 약물에서 선택된 약물로 구성되고 a) 환자에서 암을 치료하고 b) 암으로 고생하는 환자에 전이를 막고, 그리고 c) 임파계 또는 간으로 약물을 수송하기 위한 것을 특징으로 하는 용도.약량은 암을 치료하는데 사용하기에 적합한 항-암제 그리고/또는 약물 단독 또는 (Ⅰ) 750,000 달톤 이하의 평균 분자량을 가지는 히알루론산 그리고/또는 제약학적 수용 가능한 염으로 구성된 집단에서 선택된 히알루론산형의 효과약량과 복합하여 구성된 제약학적 조성물의 효과량과 (Ⅱ) 효과적인 약량은 히알루론산과 이의 제약학적 수용 가능한 염 ⅰ) 적절하게는 평균 분자량이 750,000 달톤 이하인 분자량을 가지는 히알루노네이트 나트륨에서 선택된 히알루논산 효과량 그리고 ⅱ) a) 비-스테로이드성 항-염증제(NSAIDs) b) 화학요법제와 이의 복합제 그리고 선택적으로 ⅲ) 항-산화제로 구성된 것에서 선택된 약물로써 a) 환자에게 암을 치료하고 b) 암으로 고생하는 환자에 전이를 막고, 그리고 c) 임파계 또는 간으로 약물을 수송하기 위한 것을 특징으로 하는 용도.암치료에 적합한 항-암제 효과적인 비-독성 약량과 멸균수에 750,000 달톤 이하의 분자량을 가지는 히알루론산 그리고/또는 제약학적 수용 가능한 염과 이의 복합물에서 선택된 히알루론산의 효과량이 암으로 고통받는 환자에서 전이를 예방하기 위한 제약학적 조성물의 제조시에 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.제16항에 있어서, 주사형인 것을 특징으로 하는 용도.히알루론산과 이의 제약학적 수용 가능한 염 ⅰ) 적절하게는 평균 분자량이 750,000 달톤 이하인 분자량을 가지는 히알루노네이트나트륨에서 선택된 히알루논산 효과량 ⅱ) a) 비-스테로이드성 항-염증제(NSAIDs) b) 화학요법제와 이의 복합제 그리고 ⅲ) 선택적으로 항-산화제로 구성된 약물에서 선택된 약물로 구성되는 것을 특징으로 하는 용도.제18항에 있어서, 정맥내 투여 간으한 형인 것을 특징으로 하는 용도.,(Ⅰ)암치료에 적합항 항-암제의 효과적인 비-독성약량과 멸균수에 750,000 달톤 이하의 분자량을 가지는 히알루론산 그리고/또는 제약학적 수용 가능한 염과 이의 복합물에서 선택된 히알루론산의 효과량과 히알루론산과 이의 제약학적 수용 가능한 염, (Ⅱ) (ⅰ) 적절하게는 평균 분자량의 750,000 달톤 이하인 분자량을 가지는 히알루노네이트 나트륨에서 선택된 히알루논산 효과량 ⅱ) a) 비-스테로이드성 항-염증제(NSAIDs) b) 화학요법제와 이의 복합제 그리고 ⅲ) 성분(Ⅰ)로 구성된 조성물(1)와 성분(Ⅱ)로 구성된 조성물(2)의 2개 조성물의 제조시에 항-산화제로 구성된 약물에서 선택된 약물로 구성되는 제약학적 조성물은 a) 환자에서 암의 치료, b) 암으로 고통받는 환자에서 전이방지 그리고 c) 임파계와 간으로 약물 수송을 위한 것을 특징으로 하는 용도.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.