본 발명은 화학식(Ⅰ)의 사카린 유도체에 관한 것이다.식 중, L 및 M은 수소, 알킬, 알콕시, 알킬티오, 염소, 시아노, 메틸술포닐, 니트로 또는 트리플루오로메틸이고; Z는 수소, 알킬, 시클로알킬, 알케닐, 알키닐, 아실, 또는 비치환되거나 할로겐 또는 알킬에 의해서 치환된 벤질 또는 페닐이고; J는 2-연결된 비치환 또는 치환된 시클로헥산-1,3-디온 고리이다.
대표청구항▼
화학식(Ⅰ)의 사카린 유도체 및 화합물(Ⅰ)의 농업상 통상적인 염.식 중, L 및 M은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, 염소, 시아노, 메틸술포닐, 니트로 또는 트리플루오로메틸이고; Z는 수소, C1-C4-알킬, C3-C8-시클로알킬, C3-C6-알케닐, C3-C5-알키닐, C1-C4-아실, 각 경우 페닐 고리가 비치환되거나 할로겐 또는 C1-C4-알킬로 치환된 벤질 또는 페닐이고; Q는 CO-J기이고; J는 화학식 Ⅱ의 2-연결된 시클로헥산-1,3-디온 고리이고,여기서, R1 내지 R6는 수소 또
화학식(Ⅰ)의 사카린 유도체 및 화합물(Ⅰ)의 농업상 통상적인 염.식 중, L 및 M은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, 염소, 시아노, 메틸술포닐, 니트로 또는 트리플루오로메틸이고; Z는 수소, C1-C4-알킬, C3-C8-시클로알킬, C3-C6-알케닐, C3-C5-알키닐, C1-C4-아실, 각 경우 페닐 고리가 비치환되거나 할로겐 또는 C1-C4-알킬로 치환된 벤질 또는 페닐이고; Q는 CO-J기이고; J는 화학식 Ⅱ의 2-연결된 시클로헥산-1,3-디온 고리이고,여기서, R1 내지 R6는 수소 또는 메틸이거나, 도는 R1, R2, R3, R5 및 R6이 수소인 경우, R4는 2-에틸티오프로필, 테트라히드로피란-3-일, 테트라히드로피란-4-일, 테트라히드로피오피란-3-일 또는 1-메틸티오시클로프로필이거나, 또는 R1, R4 및 R5가 수소이고, R6이 메틸인 경우, R2 및 R3은 화학식 Ⅲ의 2-연결된 비시클로[4.1.0]헵탄 고리가 되도록 3-원 고리를 형성한다.제1항에 있어어, L이 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4알킬티오, 염소, 시아노, 메틸술포닐, 니트로 또는 트리플루오로메틸이고, M이 수소 또는 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4알킬티오, 염소, 시아노, 메틸술포닐, 니트로 또는 트리플루오로메틸인 화학식(Ⅰ)의 사카린 유도체.제1항 또는 2항에 있어서, L 및 M이 수소, 메틸, 메톡시, 메틸티오, 염소, 시아노, 메틸술포닐, 니트로 또는 트리플루오로메틸인 화학식(Ⅰ)의 사카린 유도체.제1항에 청구된 바와 같은 화학식(Ⅰ)의 사카린 유도체 중 하나 이상 및 통상의 불활성 첨가제를 함유하는 제초제 조성물.제초 활성량의 제1항에 청구된 바와 같은 화학식(Ⅰ)의 사카린 유도체를 식물 또는 그들의 서식지에 작용시킴을 특징으로 하는, 원하지 않는 식물의 억제 방법.화학식(Ⅱ) 또는 (Ⅲ)의 각 출발 물질을 화학식(Ⅴ)의 산 클로라이드로 아실화하고, 아실화 생성물을 촉매의 존재하에서 화합물(Ⅰ)로 재배열시킴을 특징으로 하는, 제1항에 청구된 바와 같은 화학식(Ⅰ)의 화합물의 제조 방법.식 중, L, M 및 Z는 제1항에서 언급된 의미를 갖는다.화학식(Ⅴ)의 사카린 유도체.식 중, L 및 M은 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4알킬티오, 염소, 시아노, 메틸술포닐, 니트로 또는 트리플루오로메틸이고; Z는 수소, C1-C4-알킬, C3-C8-시클로알킬, C3-C6-알케닐, C3-C5-알키닐, C1-C4-아실, 각 경우 페닐 고리가 비치환되거나 할로겐 또는 C1-C4-알킬로 치환된 벤질 또는 페닐이다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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