IPC분류정보
국가/구분 |
한국(KR)/등록특허
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국제특허분류(IPC9판) |
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출원번호 |
10-1998-0032739
(1998-08-12)
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공개번호 |
10-2000-0004844
(2000-01-25)
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등록번호 |
10-0496753-0000
(2005-06-14)
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DOI |
http://doi.org/10.8080/1019980032739
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발명자
/ 주소 |
- 미끼 유따까
/ 일본 아마가사끼시 다까따쵸 *방 *고 와꼬 준야꾸고오교 가부시끼가이샤 오오사까 겐뀨쇼 나이
- 고야마 이사오
/ 일본 아마가사끼시 다까따쵸 *방 *고 와꼬 준야꾸고오교 가부시끼가이샤 오오사까 겐뀨쇼 나이
- 이마조 노부꼬
/ 일본 아마가사끼시 다까따쵸 *방 *고 와꼬 준야꾸고오교 가부시끼가이샤 오오사까 겐뀨쇼 나이
- 후따쓰기 마사유끼
/ 일본 아마가사끼시 다까따쵸 *방 *고 와꼬 준야꾸고오교 가부시끼가이샤 오오사까 겐뀨쇼 나이
- 하나다 도시로
/ 일본 아마가사끼시 다까따쵸 *방 *고 와꼬 준야꾸고오교 가부시끼가이샤 오오사까 겐뀨쇼 나이
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출원인 / 주소 |
- 와꼬 쥰야꾸 고교 가부시키가이샤 / 일본 오사까시 쥬오꾸 도쇼오마찌 *쵸메 *방 *고
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대리인 / 주소 |
-
특허법인코리아나
(Koreana Patent Firm)
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서울특별시 강남구 역삼동 ***-**
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심사청구여부 |
있음 (2002-12-02) |
심사진행상태 |
등록결정(일반) |
법적상태 |
소멸 |
초록
시료중 저밀도 리포단백질의 콜레스테롤의 양은 시료를 하나 이상의 시약 용액과 접촉시켜 구체적인 예 및 양성 계면활성제의 존재하에서 반응을 수행한 다음, 반응 생성물의 광학 측정을 수행하므로써 측정될 수 있다.
대표청구항
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시료를 하나 이상의 시약 용액과 접촉시켜 다가음이온 및 양성 계면활성제의 존재하에서 반응을 수행하고, 및 상기 수득된 반응 생성물을 광학 측정하여 콜레스테롤의 양을 결정하는 것으로 이루어진 시료중 저밀도 리포단백질중 콜레스테롤의 양을 측정하는 방법.제 1 항에 있어서, 광학 측정이 시료를 제 1 시약 용액과 접촉시키므로써 수득된 용액의 흡광도 (OD1) 를 측정하고, OD1 측정후 OD1 측정용 용액과 제 2 시약 용액을 접촉시켜 수득된 용액의 흡광도 (OD2) 를 측정하는 것으로 수행되는 것을 특징으로 하는 측정방
시료를 하나 이상의 시약 용액과 접촉시켜 다가음이온 및 양성 계면활성제의 존재하에서 반응을 수행하고, 및 상기 수득된 반응 생성물을 광학 측정하여 콜레스테롤의 양을 결정하는 것으로 이루어진 시료중 저밀도 리포단백질중 콜레스테롤의 양을 측정하는 방법.제 1 항에 있어서, 광학 측정이 시료를 제 1 시약 용액과 접촉시키므로써 수득된 용액의 흡광도 (OD1) 를 측정하고, OD1 측정후 OD1 측정용 용액과 제 2 시약 용액을 접촉시켜 수득된 용액의 흡광도 (OD2) 를 측정하는 것으로 수행되는 것을 특징으로 하는 측정방법.제 2 항에 있어서, 제 1 시약 용액이 (a) 다가음이온 및 양성 계면활성제, (b) 콜레스테롤 에스테라제, (c-i) 콜레스테롤 옥시다제, 퍼옥시다제 및 산화성 발색 시약 또는 (c-ii) 콜레스테롤 탈수소효소 및 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 (포스페이트), 및 (d) 수성 매질로 이루어지고, 및 제 2 시약 용액이 수성 매질로 이루어지는 것을 특징으로 하는 측정 방법.제 2 항에 있어서, 제 1 시약 용액이 (a) 다가음이온 및 양성 계면활성제, (b) 콜레스테롤 에스테라제, (c) 콜레스테롤 옥시다제, (d) 퍼옥시다제, 및 (e) 수성 매질로 이루어지고, 및 제 2 시약 용액이 수성매질로 이루어지며, 커플링제 및 현색제중 하나가 제 1 시약 용액에 함유되고, 다른 하나가 제 2 시약 용액에 함유되는 것을 특징으로 하는 측정 방법.제 2 항에 있어서, 제 1 시약 용액이 (a) 다가음이온 및 양성 계면활성제, (b) 콜레스테롤 에스테라제, (c) 콜레스테롤 옥시다제, (d) 카탈라제, 및 (e) 수성 매질로 이루어지고, 및 제 2 시약 용액이 (f) 카탈라제 저해제 및 (g) 수성 매질로 이루어지며, 퍼옥시다제, 커플링제 및 현색제 각각이 제 1 시약 용액 및 제 2 시약 용액중 적어도 하나에 함유되는 것을 특징으로 하는 측정 방법.제 2 항에 있어서, 제 1 시약 용액이 (a) 다가음이온 및 양성 계면활성제, (b) 콜레스테롤 에스테라제, (c) 콜레스테롤 탈수소효소 및 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 (포스페이트), 및 (d) 수성 매질로 이루어지고, 및 제 2 시약 용액이 (e) 수성 매질 및 (f) 콜레스테롤 옥시다제, 퍼옥시다제, 산화성 발색 시약 및 콜레스테롤 탈수소효소 저해제로 이루어는 것을 특징으로 하는 측정 방법.제 2 항에 있어서, 제 1 시약 용액이 (a) 다가음이온 및 양성 계면활성제, (b) 콜레스테롤 에스테라제, (c) 콜레스테롤 옥시다제, 퍼옥시다제 및 하나 이상의 커플링제 및 현색제, 및 (d) 수성 매질로 이루어지고, 및 제 2 시약 용액이 (e) 수성 매질 및 (f) 콜레스테롤 탈수소효소, 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 (포스페이트) 및 콜레스테롤 옥시다제 저해제로 이루어는 것을 특징으로 하는 측정 방법.제 2 항에 있어서, 흡광도 OD1 의 측정을 저밀도 리포단백질 이외의 리포단백질중 콜레스테롤 반응의 실질적인 완료 후 및 저밀도 리포단백질의 콜레스테롤의 반응 개시 전 시점에서 수행하고, 흡광도 OD2 의 측정을 저밀도 리포단백질의 콜레스테롤 반응의 실질적인 완료 후에 수행하는 것을 특징으로 하는 측정 방법.제 1 항에 있어서, 시약 용액이 (a) 다가음이온 및 양성 계면활성제, (b) 콜레스테롤 에스테라제, (c-i) 콜레스테롤 옥시다제, 퍼옥시다제 및 산화성 발색 시약, 또는 (c-ii) 콜레스테롤 탈수소효소 및 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 (포스페이트), 및 (d) 수성 매질로 이루어지고, 광학 측정을, 저밀도 리포단백질 이외의 리포단백질중 콜레스테롤 반응의 실질적인 완료후지만 저밀도 리포단백질중 콜레스테롤의 상기 시약 용액과의 반응 개시전 시점에서 흡광도 OD1 를 측정하고, 흡광도 OD2 를 저밀도 리포단백질중 콜레스테롤의 상기 시약 용액과의 반응의 실질적인 완료후에 측정하는 것으로 수행하는 것을 특징으로 하는 측정 방법.(a) 콜레스테롤 에스테라제 및 콜레스테롤 옥시다제 또는 콜레스테롤 탈수소효소, (b) 다가음이온, 및 (c) 양성 계면활성제로 이루어진 저밀도 리포단백질중 콜레스테롤 양의 측정용 시약.하기로 구성된 저밀도 리포단백질중 콜레스테롤의 양을 측정하기 위한 키트:(A) (a) 다가음이온, (b) 양성 계면활성제, (c) 콜레스테롤 에스테라제, (d-i) 콜레스테롤 옥시다제, 퍼옥시다제 및 산화성 발색 시약 또는 (d-ii) 콜레스테롤 탈수소효소 및 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 (포스페이트), 및 (e) 수성 매질을 함유하는 제 1 시약 용기, 및(B) 수성 매질을 함유하는 제 2 시약 용기.하기로 구성된 저밀도 리포단백질중 콜레스테롤의 양을 측정하기 위한 키트:(A) (a) 다가음이온, (b) 양성 계면활성제, (c) 콜레스테롤 에스테라제, (d) 콜레스테롤 옥시다제, (e) 퍼옥시다제, 및 (f) 수성 매질을 함유하는 제 1 시약 용기, 및(B) 수성 매질을 함유하는 제 2 시약 용기,상기중 커플링제 및 현색제중 하나가 제 1 시약 용기에 추가로 혼입되고, 다른 하나가 제 2 시약 용기에 혼입된다.하기로 구성된 저밀도 리포단백질중 콜레스테롤의 양을 측정하기 위한 키트:(A) (a) 다가음이온, (b) 양성 계면활성제, (c) 콜레스테롤 에스테라제, (d) 콜레스테롤 옥시다제, (e) 카탈라제, 및 (f) 수성 매질을 함유하는 제 1 시약 용기, 및(B) (g) 카탈라제 저해제 및 (h) 수성 매질을 함유하는 제 2 시약 용기,상기중 퍼옥시다제, 커플링제 및 현색제 각각이 제 1 시약 용기 및 제 2 시약 용기중 하나 이상에 혼입된다.하기로 구성된 저밀도 리포단백질중 콜레스테롤의 양을 측정하기 위한 키트:(A) (a) 다가음이온, (b) 양성 계면활성제, (c) 콜레스테롤 에스테라제, (d) 콜레스테롤 탈수소효소, (e) 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 (포스페이트), 및 (f) 수성 매질을 함유하는 제 1 시약 용기, 및(B) (g) 수성 매질 및 (h) 콜레스테롤 옥시다제, (i) 퍼옥시다제, (j) 산화성 발색 시약, 및 (k) 콜레스테롤 탈수소효소 저해제를 함유하는 제 2 시약 용기.하기로 구성된 저밀도 리포단백질중 콜레스테롤의 양을 측정하기 위한 키트:(A) (a) 다가음이온, (b) 양성 계면활성제, (c) 콜레스테롤 에스테라제, (d) 콜레스테롤 옥시다제, (e) 퍼옥시다제, (f) 커플링제 및 현색제중 하나 이상, 및 (g) 수성 매질을 함유하는 제 1 시약 용기, 및(B) (h) 수성 매질 및 (i) 콜레스테롤 탈수소효소, (j) 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 (포스페이트) 및 (k) 콜레스테롤 옥시다제 저해제를 함유하는 제 2 시약 용기.(a) 다가음이온, (b) 양성 계면활성제, (c) 콜레스테롤 에스테라제, (d-i) 콜레스테롤 옥시다제, 퍼옥시다제 및 산화성 발색 시약 또는 (d-ii) 콜레스테롤 탈수소효소 및 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 (포스페이트), 및 (e) 수성 매질로 이루어진 저밀도 리포단백질중 콜레스테롤의 양을 측정하기 위한 시약 조성물.제 1 항에 있어서, 시료를 저밀도 리포단백질 이외의 리포단백질에 결합하는 항체의 존재하에서 하나 이상의 시약 용액과 접촉시키는 것을 특징으로 하는 측정 방법.제 1 항에 있어서, 시료를 비이온성 계면활성제 및/또는 음이온성 계면활성제의 존재하에서 하나 이상의 시약 용액과 접촉시키는 것을 특징으로 하는 측정 방법.제 1 항에 있어서, 양성 계면활성제가 알킬 베타인 유도체, 이미다졸리늄 베타인 유도체, 술포베타인 유도체, 아미노카르복실산 유도체, 이미다졸린 유도체 및 아민 옥시드 유도체로 구성된 군으로 부터 선택된 하나 이상의 화합물인 것을 특징으로 하는 측정 방법.제 1 항에 있어서, 양성 계면활성제가 라우릴 베타인, 라우르산 아미도프로필 베타인, 코코넛 오일 지방산 아미도프로필 베타인, 2-알킬-N-카로복시메틸-N-히드록시에틸 이미다졸리늄 베타인 및 2-알킬-N-카르복시에틸-N-히드록시에틸 이미다졸리늄 베타인으로 구성된 군으로 부터 선택된 하나 이상의 화합물인 것을 특징으로 하는 측정 방법.제 1 항에 있어서, 다가음이온이 헤파린, 인텅스텐산, 덱스트란 술페이트, 황화시클로덱스트린, 헤파린 술페이트, 콘드로이틴 술페이트, 히알루론산, 황화올리고사카라이드, 황화폴리아크릴아미드, 카르복시메틸화 폴리아크릴아미드 및 그의 염으로 구성된 군으로 부터 선택된 하나 이상의 화합물인 것을 특징으로 하는 측정 방법.제 10 항에 있어서, 시약이 저밀도 리포단백질 이외의 리포단백질에 결합하는 항체를 더 혼입하는 것을 특징으로 하는 측정 방법.제 10 항에 있어서, 시약이 비이온성 계면활성제 및/또는 음이온성 계면활성제를 더 혼입하는 것을 특징으로 하는 측정 방법.제 10 항에 있어서, 양성 계면활성제가 알킬 베타인 유도체, 이미다졸리늄 베타인 유도체, 술포베타인 유도체, 아미노카르복실산 유도체, 이미다졸린 유도체 및 아민 옥시드 유도체로 구성된 군으로 부터 선택된 하나 이상의 화합물인 것을 특징으로 하는 시약.제 10 항에 있어서, 양성 계면활성제가 라우릴 베타인, 라우르산 아미도프로필 베타인, 코코넛 오일 지방산 아미도프로필 베타인, 2-알킬-N-카로복시메틸-N-히드록시에틸 이미다졸리늄 베타인 및 2-알킬-N-카르복시에틸-N-히드록시에틸 이미다졸리늄 베타인으로 구성된 군으로 부터 선택된 하나 이상의 화합물인 것을 특징으로 하는 시약.제 10 항에 있어서, 다가음이온이 헤파린, 인텅스텐산, 덱스트란 술페이트, 황화시클로덱스트린, 헤파린 술페이트, 콘드로이틴 술페이트, 히알루론산, 황화올리고사카라이드, 황화폴리아크릴아미드, 카르복시메틸화 폴리아크릴아미드 및 그의 염으로 구성된 군으로 부터 선택된 하나 이상의 화합물인 것을 특징으로 하는 시약.제 13 항에 있어서, 제 1 시약 용기가 저밀도 리포단백질 이외의 리포단백질에 결합하는 항체를 더 혼입하는 것을 특징으로 하는 키트.제 13 항에 있어서, 제 1 시약 용기 및 제 2 시약 용기중 하나 이상이 비이온성 계면활성제 및/또는 음이온성 계면활성제를 더 혼입하는 것을 특징으로 하는 키트.제 13 항에 있어서, 양성 계면활성제가 알킬 베타인 유도체, 이미다졸리늄 베타인 유도체, 술포베타인 유도체, 아미노카르복실산 유도체, 이미다졸린 유도체 및 아민 옥시드 유도체로 구성된 군으로 부터 선택된 하나 이상의 화합물인 것을 특징으로 키트.제 13 항에 있어서, 양성 계면활성제가 라우릴 베타인, 라우르산 아미도프로필 베타인, 코코넛 오일 지방산 아미도프로필 베타인, 2-알킬-N-카로복시메틸-N-히드록시에틸 이미다졸리늄 베타인 및 2-알킬-N-카르복시에틸-N-히드록시에틸 이미다졸리늄 베타인으로 구성된 군으로 부터 선택된 하나 이상의 화합물인 것을 특징으로 하는 키트.제 13 항에 있어서, 다가음이온이 헤파린, 인텅스텐산, 덱스트란 술페이트, 황화시클로덱스트린, 헤파린 술페이트, 콘드로이틴 술페이트, 히알루론산, 황화올리고사카라이드, 황화폴리아크릴아미드, 카르복시메틸화 폴리아크릴아미드 및 그의 염으로 구성된 군으로 부터 선택된 하나 이상의 화합물인 것을 특징으로 하는 시약.시료를, 다가음이온 및 양성 계면활성제의 존재하에서, (a) 콜레스테롤 에스테라제, 콜레스테롤 옥시다제, 퍼옥시다제 및 산화성 발색 시약 또는 (b) 콜레스테롤 에스테라제, 콜레스테롤 탈수소효소 및 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 (포스페이트) 와 접촉시켜 반응을 유발하므로써, 염료 또는 환원된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 (포스페이트) 가 생성되고, 상기 염료 또는 환원된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 (포스페이트) 의 양을 측정하고, 상기 측정된 양을 기준으로 하여 콜레스테롤의 양을 결정하므로써, 시료중 저밀도 리포단백질의 콜레스테롤의 양이 특이적으로 측정되는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 저밀도 리포단백질중 콜레스테롤의 양을 측정하는 방법.제 32 항에 있어서, 염료 또는 환원된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 (포스페이트) 의 양을 반응 용액의 흡광도를 측정하므로써 결정하는 것을 특징으로 하는 방법.
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