초록

이 발명은 인삼 뿌리절편에서 진세노사이드 Rg1을 다량으로 생산하는 인삼 모상근KGHR-8에 관한 것임. 인삼 모상근 KGHR-8은 아그로박테리움 라이조지네스 A4를 2YT배지에서 현탁 배양한 후 600nm에서 세포농도 199/mL로 조절하고 건조된 인삼 뿌리 절편과 동시 배양하고 세포탁심 500mg/L이 첨가된 1/2 MS 배지에서 배양하여 생산함. 본 발명에 의하면 진세노사이드 Rg1을 다량 함유하고 있는 인삼 모상근이 얻어지므로 진세노이드 Rg1의 대량생산이 가능하게됨.

대표청구항 ▼

아그로박테리움 라이조지네스 에이포(A. rhizogenes A4)를 2YT배지(16g tryptone, 10g yeast extract, 5g NaCl, 1L H2O, pH 7.0)에서 2일간 현탁배양한 후, 600nm에서 광학농도(optical density)를 0.8(세포농도: cell density 109/mL)로 되게 조절하여, 2시간 동안 건조된 인삼 뿌리 절편과 24시간 동시 배양하고 세포탁심(cefotaxime) 500mg/L이 첨가된 1/2MS(DUCHEFA, MO222) 배지(3% 슈크로스, 0.8% 한천)에서 배양

아그로박테리움 라이조지네스 에이포(A. rhizogenes A4)를 2YT배지(16g tryptone, 10g yeast extract, 5g NaCl, 1L H2O, pH 7.0)에서 2일간 현탁배양한 후, 600nm에서 광학농도(optical density)를 0.8(세포농도: cell density 109/mL)로 되게 조절하여, 2시간 동안 건조된 인삼 뿌리 절편과 24시간 동시 배양하고 세포탁심(cefotaxime) 500mg/L이 첨가된 1/2MS(DUCHEFA, MO222) 배지(3% 슈크로스, 0.8% 한천)에서 배양하여서된 인삼 모상근 증식방법.아그로박테리움 라이조지네스 에이포(A. rhizogenes A4)를 2YT배지(16g tryptone, 10g yeast extract, 5g NaCl, 1L H2O, pH 7.0)에서 2일간 현탁배양한 후, 600nm에서 광학농도(optical density)를 0.8(세포농도: cell density 109/mL)로 되게 조절하여, 2시간 동안 건조된 인삼 뿌리 절편과 24시간 동시 배양하고 세포탁심(cefotaxime) 500mg/L이 첨가된 1/2MS(DUCHEFA, MO222) 배지(3% 슈크로스, 0.8% 한천)에서 배양하여서된 KGHR-8 세포주.롤시 프라이머(Rol C primer)에 의해서 유도된 540bp의 디엔에이(DNA) 단편.알에이피디(RAPD)에 의하여 KGHR-8에서 유도된 3.0kb, 2.0kb, 1.6kb, 1.0kb의 디엔에이(DNA) 단편.