초록 ▼

본 발명은 한천으로부터 전기영동용 고순도 아가로스의 제조방법에 관한 것으로서, 먼저 원료 한천을 용해시키고, 그 용액에 키토산 또는 수용성 키토산 용액을 첨가하여 한천중의 아가로펙틴 성분을 침전시켜 분리하고, 아가로스 성분을 용액 상으로 분리하며, 이를 탈수, 세척, 그리고 건조과정을 통하여, DNA, RNA, 그리고 단백질의 분석을 위한 전기영동 실험에 적합한 분말상의 고순도 아가로스를 제조하는 방법이다.이를 위하여 본 발명은 식품용 한천, 공업용 배지 한천, 미생물 배양용 배지 한천, 또는 공업용 고강도 한천과 같은 1차가공된

본 발명은 한천으로부터 전기영동용 고순도 아가로스의 제조방법에 관한 것으로서, 먼저 원료 한천을 용해시키고, 그 용액에 키토산 또는 수용성 키토산 용액을 첨가하여 한천중의 아가로펙틴 성분을 침전시켜 분리하고, 아가로스 성분을 용액 상으로 분리하며, 이를 탈수, 세척, 그리고 건조과정을 통하여, DNA, RNA, 그리고 단백질의 분석을 위한 전기영동 실험에 적합한 분말상의 고순도 아가로스를 제조하는 방법이다.이를 위하여 본 발명은 식품용 한천, 공업용 배지 한천, 미생물 배양용 배지 한천, 또는 공업용 고강도 한천과 같은 1차가공된 한천 원료를 0.1∼10 %(W/V)가 되게 용해시킨 후, 0.1∼4 %(W/V) 농도의 키토산 또는 수용성 키토산 용액을 한천 용액의 부피에 대하여 0.1∼20% 비율로 첨가하여 50∼90℃의 온도에서 2∼72시간 동안 반응시켜 아가로펙틴 성분을 침전시키고, 침전된 아가로펙틴성분과 키토산의 혼합물을 원심분리 혹은 여과를 통하여 제거시키고 난 후, 다시 상층액 수소이온 농도를 중성 이상으로 조절하여 1∼48시간 동안 방치하고 나서 다시 생성된 침전물을 여과 또는 원심분리하여 제거하고, 그 상층액을 탈수, 세척, 그리고 건조하는 과정을 통하여, 기존의 방법에 비하여 간단한 방법으로 고순도의 전기영동용 분말상 아가로스를 높은 수율로 얻어내는 특징이 있다.

대표청구항

한천원료를 0.1∼10 %(W/V)가 되게 용해시킨 후 한천의 무게에 대하여 0.1 ∼20% 비율로 키토산 또는 수용성 키토산을 첨가하여 50∼90℃의 온도에서 반응시키고, 반응이 끝난 후 반응액의 수소이온 농도를 9∼11로 조절하여 한 후 침전물을 생성시키고, 이들 침전물을 여과 또는 원심분리하여 제거하며, 상층액을 건조시키는 것을 특징으로 하는 전기영동용 고순도 아가로스 제조 방법

한천원료를 0.1∼10 %(W/V)가 되게 용해시킨 후 한천의 무게에 대하여 0.1 ∼20% 비율로 키토산 또는 수용성 키토산을 첨가하여 50∼90℃의 온도에서 반응시키고, 반응이 끝난 후 반응액의 수소이온 농도를 9∼11로 조절하여 한 후 침전물을 생성시키고, 이들 침전물을 여과 또는 원심분리하여 제거하며, 상층액을 건조시키는 것을 특징으로 하는 전기영동용 고순도 아가로스 제조 방법