초록

본 발명은 HPLC를 이용한 만코제브(MANCOZEB)의 분석 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 분석 방법은 만코제브를 포함하는 시료를 PH 9.50-10.50 범위의 0.03M EDTA 디소듐 염 수용액으로 추출하고, 추출액의 PH를 중성 범위(PH 7.2-8.0)로 조절한 다음, 테트라부틸암모늄 하이드로겐설페이트 및 CH3I의 클로로포름/헥산(5/1) 용액을 가하여 만코제브를 메틸화하고, 메틸화된 만코제브를 HPLC로 검출하는 것을 포함한다.

대표청구항 ▼

만코제브가 함유된 과일 또는 엽채류 시료를, PH 9.5 - 10.5 범위의 0.03M EDTA 디소듐 염 수용액 100 ㎖를 가하여 5분 동안 추출하는 단계,추출액을 GF/C여과지로 흡인 여과하고, 잔류물을 증류수로 세척하는 단계, 추출액의 PH를 7.2 - 8.0의 범위로 조절한 다음, 0.41M 테트라부틸암모늄하이드로겐설페이트 7 ㎖ 및 0.05M 요오도메탄의 클로로포름/헥산(5/1(부피비)) 용액 60 ㎖를 가하고, 교반한 다음 30분 동안 정치하여 시료 중의 만코제브를 메틸화하는 단계,수층과 유기 용매 층을 분리하고, 수층

만코제브가 함유된 과일 또는 엽채류 시료를, PH 9.5 - 10.5 범위의 0.03M EDTA 디소듐 염 수용액 100 ㎖를 가하여 5분 동안 추출하는 단계,추출액을 GF/C여과지로 흡인 여과하고, 잔류물을 증류수로 세척하는 단계, 추출액의 PH를 7.2 - 8.0의 범위로 조절한 다음, 0.41M 테트라부틸암모늄하이드로겐설페이트 7 ㎖ 및 0.05M 요오도메탄의 클로로포름/헥산(5/1(부피비)) 용액 60 ㎖를 가하고, 교반한 다음 30분 동안 정치하여 시료 중의 만코제브를 메틸화하는 단계,수층과 유기 용매 층을 분리하고, 수층에 0.05M CH3I의 클로로포름/헥산(5/1, 부피/부피) 용액을 다시 첨가하여 추가로 메틸화한 다음 유기 용매 층을 분리하여 먼저 분리한 유기 용매 층과 합치는 단계, 및유기 용매 층에 20 중량% 1,2-프로판디올 4.0 ㎖를 가하여 농축시킨 다음, 유도체화된 만코제브를 아세토니트릴로 정용하여 HPLC로 검출하는 단계를 포함하는,과일 및 엽채류 내에 잔류하는 만코제브를 분석하는 방법.