IPC분류정보
국가/구분 |
한국(KR)/공개특허
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 |
10-2002-7003508
(2002-03-15)
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공개번호 |
10-2002-0088060
(2002-11-25)
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국제출원번호 |
PCT/EP2000/008751
(2000-09-07)
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국제공개번호 |
WO2001019939
(2001-03-22)
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번역문제출일자 |
2002-03-15
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DOI |
http://doi.org/10.8080/1020027003508
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발명자
/ 주소 |
- 구니모토 가즈히코
/ 스위스 **** 무텐츠 가르텐슈트라쎄 **
- 오타니 쥰지
/ 일본 효고켄 고베시 나다쿠 시노하라다이 *-*-****
- 고다마 구니히코
/ 일본 홋카이도 치토세시 스에히로 *-*-*
- 야마모토 히로시
/ 일본 효고켄 니시노미야시 고후엔 *-*-*-***
- 페르후스트레텐 파트릭크
/ 독일 ***** 뢰라흐 탈벡 **
- 메게르트 소니아
/ 스위스 체하-**** 위켄 운테르도르프슈트라쎄 ***
- 브라이히 아달베르트
/ 독일 ***** 빈젠 바젤슈트라쎄 **
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출원인 / 주소 |
- 시바 홀딩 인크 / 스위스 체하-**** 바젤 클라이벡스트라쎄 ***
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대리인 / 주소 |
-
장훈;
이병호
(HOON CHANG)
-
서울 종로구 수송동**번지 코리안리빌딩 중앙국제법률특허사무소;
서울 종로구 수송동 ** 번지코리안리빌딩*층(법무법인중앙)
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심사청구여부 |
있음 (2005-09-06) |
심사진행상태 |
포기(등록료 미납) |
법적상태 |
포기 |
초록
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본 발명은 화학식 I의 형광 말레이미드 및 전기 발광 장치에서 및 공극 검출 화합물로서의 이의 상이한 용도에 관한 것이다.화학식 I위의 화학식 I에서,R1 및 R2는 서로 독립적으로 , , , , , 또는 {여기서, Q1은 수소, 할로겐, 페닐, -E-C1-C8 알킬 또는 -E-페닐[여기서, 페닐은 C1-C8 알킬, 할로겐, C1-C8 알콕시, 디페닐아미노 또는 -CH=CH-Q2(여기서, Q2는 C1-C8 알킬, 할로겐, C1-C8 알콕시 또는 -CN에 의해 3회 이하 치환될 수 있는 페닐, 피리딜 또는 티오페닐이다)에 의해 3회
본 발명은 화학식 I의 형광 말레이미드 및 전기 발광 장치에서 및 공극 검출 화합물로서의 이의 상이한 용도에 관한 것이다.화학식 I위의 화학식 I에서,R1 및 R2는 서로 독립적으로 , , , , , 또는 {여기서, Q1은 수소, 할로겐, 페닐, -E-C1-C8 알킬 또는 -E-페닐[여기서, 페닐은 C1-C8 알킬, 할로겐, C1-C8 알콕시, 디페닐아미노 또는 -CH=CH-Q2(여기서, Q2는 C1-C8 알킬, 할로겐, C1-C8 알콕시 또는 -CN에 의해 3회 이하 치환될 수 있는 페닐, 피리딜 또는 티오페닐이다)에 의해 3회 이하 치환될 수 있고, E는 산소 또는 황이다]이고, R21은 C1-C8 알킬 또는 페닐(여기서, 페닐은 C1-C4 알킬, C1-C4 알콕시 또는 디메틸아미노에 의해 3회 이하 치환될 수 있다)이고, R22 및 R23은 서로 독립적으로 수소, R21, C1-C8 알콕시 또는 디메틸아미노이다}이거나 -NR4R5(여기서, R4 및 R5는 서로 독립적으로 수소, 페닐 또는 C1-C8 알킬-카보닐이거나, 이들에 결합된 N 원자와 함께 5 또는 6원 환 시스템을 형성한다)이고,R3은 알릴, , , , 또는 [여기서, Q3은 수소, 할로겐, C1-C8 알콕시, C1-C8 알킬-아미도, 치환되지 않거나 치환된 C1-C8 알킬, 또는 치환되지 않거나 할로겐, -NH2, -OH 또는 C1-C8 알킬에 의해 3회 이하 치환된 페닐이고, Z는 치환되거나 치환되지 않은 사이클로헥실렌, 바람직하게는 1,4-사이클로헥실렌, 트리아진-2,4,6-트리일, C1-C6 알킬렌, 1,5-나프틸렌, , 및 로 이루어진 그룹으로부터 선택된 2가 또는 3가 라디칼(여기서, Z1, Z2 및 Z3은 서로 독립적으로 사이클로헥실렌 또는 치환되지 않거나 C1-C4 알킬로 3회 이하 치환된 페닐렌, 바람직하게는 치환되지 않거나 치환된 1,4-페닐렌이다)이고, R6 및 R7은 서로 독립적으로 이고, n은 1,2 또는 3이고, m은 1 또는 2이다]이고, 단, R1 및 R2는 동시에 페닐이 아니다.
대표청구항
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화학식 I의 말레이미드.화학식 I위의 화학식 I에서,R1 및 R2는 서로 독립적으로 , , , , , 또는 {여기서, Q1은 수소, 할로겐, 페닐, -E-C1-C8 알킬 또는 -E-페닐[여기서, 페닐은 C1-C8 알킬, 할로겐, C1-C8 알콕시, 디페닐아미노 또는 -CH=CH-Q2(여기서, Q2는 C1-C8 알킬, 할로겐, C1-C8 알콕시 또는 -CN에 의해 3회 이하 치환될 수 있는 페닐, 피리딜 또는 티오페닐이다)에 의해 3회 이하 치환될 수 있고, E는 산소 또는 황이다]이고, R21은 C1-C8 알킬 또는 페닐(여기서,
화학식 I의 말레이미드.화학식 I위의 화학식 I에서,R1 및 R2는 서로 독립적으로 , , , , , 또는 {여기서, Q1은 수소, 할로겐, 페닐, -E-C1-C8 알킬 또는 -E-페닐[여기서, 페닐은 C1-C8 알킬, 할로겐, C1-C8 알콕시, 디페닐아미노 또는 -CH=CH-Q2(여기서, Q2는 C1-C8 알킬, 할로겐, C1-C8 알콕시 또는 -CN에 의해 3회 이하 치환될 수 있는 페닐, 피리딜 또는 티오페닐이다)에 의해 3회 이하 치환될 수 있고, E는 산소 또는 황이다]이고, R21은 C1-C8 알킬 또는 페닐(여기서, 페닐은 C1-C4 알킬, C1-C4 알콕시 또는 디메틸아미노에 의해 3회 이하 치환될 수 있다)이고, R22 및 R23은 서로 독립적으로 수소, R21, C1-C8 알콕시 또는 디메틸아미노이다}이거나 -NR4R5(여기서, R4 및 R5는 서로 독립적으로 수소, 페닐 또는 C1-C8 알킬-카보닐이거나, 이들에 결합된 N 원자와 함께 5 또는 6원 환 시스템을 형성한다)이고,R3은 알릴, , , , 또는 [여기서, Q3은 수소, 할로겐, C1-C8 알콕시, C1-C8 알킬-아미도, 치환되지 않거나 치환된 C1-C8 알킬, 또는 치환되지 않거나 할로겐, -NH2, -OH 또는 C1-C8 알킬에 의해 3회 이하 치환된 페닐이고, Z는 치환되거나 치환되지 않은 사이클로헥실렌, 바람직하게는 1,4-사이클로헥실렌, 트리아진-2,4,6-트리일, C1-C6 알킬렌, 1,5-나프틸렌, , 및 로 이루어진 그룹으로부터 선택된 2가 또는 3가 라디칼(여기서, Z1, Z2 및 Z3은 서로 독립적으로 사이클로헥실렌 또는 치환되지 않거나 C1-C4 알킬로 3회 이하 치환된 페닐렌, 바람직하게는 치환되지 않거나 치환된 1,4-페닐렌이다)이고, R6 및 R7은 서로 독립적으로 이고, n은 1, 2 또는 3이고, m은 1 또는 2이다]이고, 단, R1 및 R2는 동시에 페닐이 아니다.말레산 무수물을 아민과 반응시켜 제1항에 따르는 화학식 I의 말레이미드를 제조하는 방법에서, 말레산 무수물로서 화학식 V의 디아릴말레산 무수물을 사용하고 아민으로서 아민 H2N-R3 또는 디아민 H2N-Z-NH2(여기서, R3 및 Z은 제1항에서 정의한 바와 같다)을 사용함을 특징으로 하는 방법.화학식 V위의 화학식 V에서,R18 및 R19는 서로 독립적으로 제1항에서 정의한 바와 같은 R1 또는 R2이다.제1 단계에서 제2항에서 정의한 화학식 V의 디아릴말레산 무수물을 암모늄 아세테이트와 반응시키고, 제2 단계에서, 수득된 화학식 Vb의 중간체를 염기와 반응시킨 다음, 제3 단계에서, 수득된 음이온을 할로겐 화합물 X-R3 또는 X-Z-X(여기서, R3 및 Z는 제1항에서 정의한 바와 같고, X는 할로겐이다)와 반응시킴을 포함하는, 제1항에 따르는 화학식 I의 말레이미드의 제조방법.화학식 Vb위의 화학식 Vb에서,R18 및 R19는 서로 독립적으로 제1항에서 정의한 바와 같은 R1 또는 R2이다.공극 검출용 UV 형광 물질로서 및 신틸레이터 필름, 발광 태양 광선 에너지 수집기, 유기 전기 발광 장치, 인쇄 잉크, 비-충격 인쇄 잉크, 전자 사진촬영 토너(toner), 칼라 필터 및 착색 고분자 유기 물질을 제조하기 위한, 제1항에 따르는 화학식 I의 말레이미드, 및 화학식 Ia의 말레이미드의 용도.화학식 Ia위의 화학식 Ia에서,R3은 제1항에서 정의한 바와 같다.모서리 형광(edge fluorescence)을 나타내는 화합물을 포함하는 조성물로 표면을 커버링하는 단계(a)와이렇게 커버링된 표면을, 표면에서 결함을 지시하도록 가시광선에 대한 자외선으로 점검하는 단계(b)를 포함하여, 본체(body)의 표면을 점검하는 방법. 제5항에 있어서, 모서리 형광을 나타내는 화합물이 화학식 I의 말레이미드 또는 화학식 Ia의 말레이미드, 바람직하게는 1,1'-(1,2-에탄디일)비스[3,4-디페닐]-1H-피롤-2,5-디온인 방법.화학식 Ia위의 화학식 Ia에서,R3은 제1항에서 정의한 바와 같다.커버링될 표면을 갖는 본체, 본체의 표면 위의 피복 물질의 층 및 자외선 노출시 반응하여 확인할 수 있는 가시광선을 방출시키는, 당해 피복 물질과 블렌딩된 형광 수단을 포함하는 제품.제7항에 있어서, 형광 수단이 화학식 I의 말레이미드 또는 화학식 Ia의 말레이미드, 바람직하게는 1,1'-(1,2-에탄디일)비스[3,4-디페닐]-1H-피롤-2,5-디온인 제품.화학식 Ia위의 화학식 Ia에서,R3은 제1항에서 정의한 바와 같다.제1항에 따르는 화학식 I의 형광 말레이미드 또는 화학식 Ia의 형광 말레이미드를 포함하는 전기 발광 장치.화학식 Ia위의 화학식 Ia에서,R3은 제1항에서 정의한 바와 같다.
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