IPC분류정보
국가/구분 |
한국(KR)/공개특허
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 |
10-2002-7017318
(2002-12-18)
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공개번호 |
10-2003-0016298
(2003-02-26)
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국제출원번호 |
PCT/AU2001/000725
(2001-06-19)
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국제공개번호 |
WO2001097836
(2001-12-27)
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번역문제출일자 |
2002-12-18
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DOI |
http://doi.org/10.8080/1020027017318
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발명자
/ 주소 |
- 클랜시로버트
/ 오스트레일리아뉴사우스웨일즈****뉴캐슬하이스트리트**
- 팡제럴드
/ 오스트레일리아뉴사우스웨일즈****엘리자베스베이빌야드에버뉴*/**
- 쇼크롤라엘라히
/ 오스트레일리아뉴사우스웨일즈****노스램브톤선셋불러바드**
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출원인 / 주소 |
- 칸디백스 프로프라이어터리 리미티드 / 오스트레일리아 웨스턴 오스트레일리아 **** 퍼어스 피어스트리트 ** *플로어 챠터스 프로프라이어터리 리미티드 내
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대리인 / 주소 |
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이기석;
박종혁;
정진상
(Lee Ki Suk)
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서울특별시 강남구 역삼동 *** 아세아타워빌딩 *층(와이.에스.장합동특허법률사무소);
서울 강남구 역삼동 ***-** 강남랜드마크타워 *층(와이에스장합동특허법률사무소);
서울 중구 충무로*가 극동빌딩 **층(리인터내셔널특허법률사무소)
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심사진행상태 |
취하(심사미청구) |
법적상태 |
취하 |
초록
본 발명은 신규 경구용 조성물 및 백신 특히, 칸디다증의 예방 또는 치료를 위한 경구용 백신에 관한 것이다.
대표청구항
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칸디다 알비칸스 군집화에 의해 야기된 구강, 비인두 또는 호흡기관 상태의 예방 또는 치료를 위한, 칸디다 알비칸스를 포함하는 것을 특징으로 하는 경구 투여에 적합한 조성물.칸디다 알비칸스 군집화에 의해 야기된 상태의 예방 또는 치료를 위한, 칸디다 알비칸스의 블라스토코코이드 형태를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 1항 또는 제 2항에 있어서, 백신 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 전체 칸디다 알비칸스를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 1항 내지 제 3항 중 어느 한
칸디다 알비칸스 군집화에 의해 야기된 구강, 비인두 또는 호흡기관 상태의 예방 또는 치료를 위한, 칸디다 알비칸스를 포함하는 것을 특징으로 하는 경구 투여에 적합한 조성물.칸디다 알비칸스 군집화에 의해 야기된 상태의 예방 또는 치료를 위한, 칸디다 알비칸스의 블라스토코코이드 형태를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 1항 또는 제 2항에 있어서, 백신 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 전체 칸디다 알비칸스를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 불활성화 칸디다 알비칸스를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 칸디다 알비칸스의 초음파 파괴체를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 칸디다 알비칸스의 하나 이상의 단편 또는 개별적인 항원을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 1항에 있어서, 칸디다 알비칸스가 블라스토코코이드 형태인 것을 특징으로 하는 조성물.제 1항 내지 제 8항 중 어느 한 항에 있어서, 칸디다 알비칸스 군집화에 의해 야기된 상태가 감염인 것을 특징으로 하는 조성물.제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항에 있어서, 약학적으로 허용되는 용매, 부형제 또는 담체를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 있어서, 보조제를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.제 11항에 있어서, 보조제는 Th1 반응을 유발하도록 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.제 1항 내지 제 12항 중 어느 한 항에 있어서, 보조제가 촉생제인 것을 특징으로 하는 조성물.제 13항에 있어서, 촉생제가 촉생제 박테리아인 것을 특징으로 하는 조성물.제 14항에 있어서, 촉생제 박테리아가 락토바실러스 애시도필러스인 것을 특징으로 하는 조성물.제 1항 내지 제 15항 중 어느 한 항에 따르는 조성물을 치료를 필요로하는 피험자에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는, 칸디다 알비칸스 군집화에 의해 야기된 상태의 예방 또는 치료의 방법.제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 따르는 조성물을 치료를 필요로하는 피험자에게 투여하는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는, 칸디다 알비칸스 군집화에 의해 야기된 상태의 예방 또는 치료의 방법.제 16항 또는 제 17항에 있어서, 상태가 점막염인 것을 특징으로 하는 방법.제 16항 내지 제 18항 중 어느 한 항에 있어서, 상태는 재발성/지속적인 구내염, 재발성 외음부 및 질 칸디다증, 식도염 및 하부 요로 또는 장 군집화로 구성되는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법. 제 18항 내지 제 20항 중 어느 한 항에 있어서, 보조제의 투여를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 방법. 제 20항에 있어서, 보조제가 Th1 반응을 유발하도록 선택되는 것을 특징으로 하는 방법. 제 21항에 있어서, 보조제가 촉생제인 것을 특징으로 하는 방법. 제 22항에 있어서, 보조제가 촉생제 박테리아인 것을 특징으로 하는 방법. 제 23항에 있어서, 촉생제 박테리아가 actobacillus acidophilus인 것을 특징으로 하는 방법.제 20항 내지 제 24항 중 어느 한 항에 있어서, 보조제 및/또는 촉생제가 경구 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.제 20항 내지 제 24항 중 어느 한 항에 있어서, 보조제 및/또는 촉생제가 비경구적으로 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.제 20항 내지 제 24항 중 어느 한 항에 있어서, 보조제 및/또는 촉생제가 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 따르는 화합물로의 치료를 중단하기 전, 동안, 후에 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.제 27항에 있어서, 보조제 및/또는 촉생제가 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 따르는 화합물로 치료하기 전에 투여되는 것을 특징으로 하는 방법.IFN-γ, NO 및/또는 IL-4의 측정을 포함하는, 칸디다 알비칸스 백신 요건 또는 칸디다 알비칸스 백신 효능을 모니터링하기 위한 방법. 마우스 모델에서 IFN-γ, NO, IL-12 및/또는 IL-4의 측정을 포함하는, 백신으로서 또는 백신 성분으로서 효과적인 칸디다 분리체 및/또는 칸디다 항원을 확인하는 방법.제 29항 또는 제 30항에 있어서, 측정이 타액 샘플에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.제 29항 또는 제 30항에 있어서, 측정이 혈액 샘플에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법. 제 29항 또는 제 30항에 있어서, 측정이 조직 샘플에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법. 제 33항에 있어서, 조직 샘플이 림프계 조직으로부터 얻어지는 것을 특징으로 하는 방법.제 33항에 있어서, 샘플이 림프절로부터 얻어지는 것을 특징으로 하는 방법.제 29항 내지 제 35항 중 어느 한 항에 있어서, IFN-γ, NO, IL-12 및/또는 IL-4의 측정은 IFN-γ, NO, IL-12 및/또는 IL-4을 발현하는 세포의 비율을 결정하는데 있는 것을 특징으로 하는 방법.<
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