IPC분류정보
국가/구분 |
한국(KR)/공개특허
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 |
10-2003-7004631
(2003-04-01)
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공개번호 |
10-2003-0038782
(2003-05-16)
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국제출원번호 |
PCT/US2001/030886
(2001-10-02)
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국제공개번호 |
WO2002028935
(2002-04-11)
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번역문제출일자 |
2003-04-01
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DOI |
http://doi.org/10.8080/1020037004631
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발명자
/ 주소 |
- 존스톤,제이.에이.
/ 미국*****미시건주클린톤타운쉽에이****베이뷰애비뉴*****
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출원인 / 주소 |
- 헌트스만 인터내셔날, 엘엘씨 / 미국 ***** 유타주 솔트레이크씨티 헌츠만 웨이 ***
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대리인 / 주소 |
-
장수길;
김영
(CHANG, Soo Kil)
-
서울 종로구 내자동 세양빌딩 (김.장법률사무소);
서울시 종로구 신문로*가 ***번지 흥국생명빌딩 *층(김.장법률사무소)
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심사진행상태 |
취하(심사미청구) |
법적상태 |
취하 |
초록
분무 폴리우레아계 및 그의 제조 방법이 개시되어 있다. 분무 폴리우레아 계는 2,4'-이성체 함량이 낮은 MDI를 MDI 반응성 성분과 반응시켜 생성된 초기중합체로 제조된다. 이 초기중합체를 2,4'-이성체 함량이 높은 MDI와 블렌딩하여 준초기중합체를 형성한다. 준초기중합체를 아민 수지와 합쳐서 분무 폴리우레아계들을 형성한다.
대표청구항
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A) 75 중량% 초과의 4,4'-MDI를 함유하는 하나 이상의 디페닐메탄 디이소시아네이트 이성체의 제 1 이소시아네이트 조성물을 제공하고, B) 다수의 이소시아네이트 반응성 기를 포함하는 하나 이상의 화합물을 포함하는 제 1 이소시아네이트 반응성 유기 물질을 제공하고,C) 25 중량% 이상의 2,4'-MDI를 포함하는 둘 이상의 디페닐메탄 디이소시아네이트 이성체의 혼합물의 제 2 이소시아네이트 조성물을 제공하고, D) 제 1 이소시아네이트 반응성 유기 물질을 화학량론적으로 과량의 제 1 이소시아네이트 조성물과 반응시켜서 1 내지
A) 75 중량% 초과의 4,4'-MDI를 함유하는 하나 이상의 디페닐메탄 디이소시아네이트 이성체의 제 1 이소시아네이트 조성물을 제공하고, B) 다수의 이소시아네이트 반응성 기를 포함하는 하나 이상의 화합물을 포함하는 제 1 이소시아네이트 반응성 유기 물질을 제공하고,C) 25 중량% 이상의 2,4'-MDI를 포함하는 둘 이상의 디페닐메탄 디이소시아네이트 이성체의 혼합물의 제 2 이소시아네이트 조성물을 제공하고, D) 제 1 이소시아네이트 반응성 유기 물질을 화학량론적으로 과량의 제 1 이소시아네이트 조성물과 반응시켜서 1 내지 13중량%의 자유 이소시아네이트기를 함유하는 이소시아네이트기 말단 중간체 초기중합체를 형성하고, E) 제 2 이소시아네이트 조성물과 중간체 초기중합체를 혼합하여 12 내지 28중량%의 최종 자유 이소시아네이트기 함량을 가지는 블렌딩된 준초기중합체 조성물을 생성하고,F) 두개 이상의 이소시아네이트 반응성 아민기를 포함하는 하나 이상의 화합물을 포함하는 제 2 이소시아네이트 반응성 유기물질을 제공하고,G) 다수의 우레아 결합을 포함하는 탄성중합체를 형성하는데 적합한 조건하에서 준초기중합체 조성물과 제 2 이소시아네이트 반응성 물질을 합치는것을 포함하는 폴리우레아 탄성중합체를 제조하는 방법.제 1항에 있어서, 중간체 초기중합체가 5 내지 13 중량%의 자유 이소시아네이트기를 포함하고, 준초기중합체 조성물이 12 내지 23 중량%의 자유이소시아네이트기를 포함하는 방법.제 1항에 있어서, 제 1 이소시아네이트 조성물이 98 중량% 이상의 4,4'-MDI를 포함하고, 제 2 이소시아네이트 조성물이 35 중량% 이상의 2,4'-MDI를 포함하는 방법.제 3항에 있어서, 제 2 이소시아네이트 조성물이 50 내지 56 중량%의 2,4'-MDI 및 40 중량% 이상의 4,4'-MDI를 포함하는 방법.제 1항에 있어서, 제 2 이소시아네이트 반응성 물질이 50 중량% 초과의 이소시아네이트 반응성 아민기 함유 화합물을 포함하는 방법.제 5항에 있어서, 제 2의 이소시아네이트 반응성 물질이 본질적으로 이소시아네이트 반응성 아민기 함유 화합물로 이루어진 방법.제 5항에 있어서, 제 2 이소시아네이트 반응성 물질이 폴리에테르 폴리올을 적어도 조금 포함하는 방법.제 1항에 있어서, 제 1 이소시아네이트 반응성 물질이 본질적으로 폴리올, 폴리아민, 아민 및 알콜기를 모두 포함하는 화합물 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 물질로 이루어진 방법.제 8항에 있어서, 제 1 이소시아네이트 반응성 물질이 본질적으로 하나 이상의 폴리올로 이루어진 방법.제 9항에 있어서, 제 1 이소시아네이트 반응성 물질이 본질적으로 수평균 분자량이 1,000 내지 10,000인 하나 이상의 공칭 디올 또는 트리올로 이루어진 방법.제 10항에 있어서, 제 1 이소시아네이트 반응성 물질이 75 중량% 이상의 하나 이상의 공칭 디올을 포함하는 방법.제 1항에 있어서, 제 2 이소시아네이트 반응성 물질이 중량적으로 주로 수평균분자량이 2,000 이상이고 일차 또는 이차 아민 말단기를 포함하는 아민 말단 폴리에테르 수지로 이루어진 방법.제 12항에 있어서, 아민 말단 폴리에테르 수지가 수평균분자량이 2,000 내지 5,000이고, 이소시아네이트 반응성 말단기들이 주로 일차 아민기인 방법.제 13항에 있어서, 아민 말단 폴리에테르 수지가 중량적으로 주로 디아민 또는 트리아민으로 이루어진 방법.제 12항에 있어서, 제 2 이소시아네이트 반응성 물질이 추가로 일차 또는 이차 아민기를 주로 포함하는 상대적으로 낮은 분자량의 디아민 사슬연장제를 중량적으로 소량 포함하는 방법.제 1항에 있어서, 준초기중합체 및 제 2 이소시아네이트 반응성 조성물이 60:40 내지 40:60의 성분 중량비로 이액형계로서 처리되는 방법.제 16항에 있어서, 이액형계의 이소시아네이트 반응성 기에 대한 이소시아네이트기의 비가 0.9 내지 1.15인 방법.제 16항에 있어서, 이액형계가 분무에 의해서 처리되는 방법.제 18항에 있어서, 성분비가 약 1:1 부피비인 방법제 1항에 있어서, 준초기중합체가 25℃에서 30일 이상 방치할 때 고체를 형성하지 않거나 분리되지 않는 25℃에서 투명한 액체인 방법.제 2항에 있어서, 제 2 이소시아네이트 반응성 물질이 25℃에서 액체이고 25℃에서 30일 이상 방치할 때 고체를 형성하지 않거나 분리되지 않는 방법.제 1항에 있어서, 알킬렌 카르보네이트가 준초기중합체 및 제 2 이소시아네이트 반응성 물질 중 적어도 하나에 제공되는 방법.제 22항에 있어서, 알킬렌 카르보네이트가 에틸렌 카르보네이트, 프로필렌 카르보네이트, 부틸렌 카르보네이트 및 디메틸 카르보네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.제 23항에 있어서, 알킬렌 카르보네이트가 프로필렌 카르보네이트인 방법.제 1항의 방법에 의해서 제조된 폴리우레아 탄성중합체.<
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