IPC분류정보
국가/구분 |
한국(KR)/등록특허
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국제특허분류(IPC9판) |
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출원번호 |
10-2003-7012537
(2003-09-26)
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공개번호 |
10-2003-0088476
(2003-11-19)
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등록번호 |
10-0906102-0000
(2009-06-29)
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국제출원번호 |
PCT/US2002/009240
(2002-03-26)
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국제공개번호 |
WO2002085093
(2002-10-31)
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번역문제출일자 |
2003-09-26
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DOI |
http://doi.org/10.8080/1020037012537
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발명자
/ 주소 |
- 보고치 사무엘
/ 미합중국 뉴욕주 ***** 뉴욕 동 **번 스트리트 **
- 보고치 엘레노어 에스
/ 미합중국 뉴욕주 ***** 뉴옥 동 **번 스트리트 **
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출원인 / 주소 |
- 보고치 사무엘 / 미합중국 뉴욕주 ***** 뉴욕 동 **번 스트리트 **
- 보고치 엘레노어 에스 / 미합중국 뉴욕주 ***** 뉴옥 동 **번 스트리트 **
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대리인 / 주소 |
-
김동완
(KIM, Dong Wan)
-
서울 강남구 역삼*동 ***-** 한국생명빌딩 ***호
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심사청구여부 |
있음 (2007-03-23) |
심사진행상태 |
등록결정(심사전치후) |
법적상태 |
소멸 |
초록
▼
인플루엔자 바이러스 헤마그글루티닌 단백질 및 플라스모듐 팔시파룸 말라리아 항원의 펩타이드, 상기 펩타이드에 대한 특이적 항체, 인플루엔자 백신, 말라리아 백신 및 인플루엔자 바이러스 또는 말리리아에 대한 항체를 생성하도록 피험자의 면역체계를 자극하는 방법이 개시된다. 또한 인플루엔자 바이러스에 대한 백신을 포뮬레이트하는 방법이 개시된다. 바실러스 안트라시스 탄저병 독소 치사 인자 단백질 pX01-107의 분리된 펩타이드, 상기 펩타이드에 대한 특이적 항체 및 바실러스 안트라시스 탄저병 독소 치사 인자 단백질 pX01-107에
인플루엔자 바이러스 헤마그글루티닌 단백질 및 플라스모듐 팔시파룸 말라리아 항원의 펩타이드, 상기 펩타이드에 대한 특이적 항체, 인플루엔자 백신, 말라리아 백신 및 인플루엔자 바이러스 또는 말리리아에 대한 항체를 생성하도록 피험자의 면역체계를 자극하는 방법이 개시된다. 또한 인플루엔자 바이러스에 대한 백신을 포뮬레이트하는 방법이 개시된다. 바실러스 안트라시스 탄저병 독소 치사 인자 단백질 pX01-107의 분리된 펩타이드, 상기 펩타이드에 대한 특이적 항체 및 바실러스 안트라시스 탄저병 독소 치사 인자 단백질 pX01-107에 대한 항체를 생성하도록 피험자의 면역체계를 자극하는 방법이 개시된다. 또한 천연두 바이러스 표면 항원 S 전구체 단백질의 분리된 펩타이드, 상기 펩타이드에 대한 특이적 항체 및 천연두 바이러스 표면 항원 S 전구체 단백질에 대한 항체를 생성하도록 피험자의 면역체계를 자극하는 방법이 개시된다.
대표청구항
▼
(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기로 구성된 약 7∼50개 아미노산을 지닌 분리된 인플루엔자 바이러스 펩타이드제 1항에 있어서, 상기 펩타이드는 인플루엔자 바이러스의 출현 스트레인 내에 존재함을 특징으로 하는 펩타이드(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기로
(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기로 구성된 약 7∼50개 아미노산을 지닌 분리된 인플루엔자 바이러스 펩타이드제 1항에 있어서, 상기 펩타이드는 인플루엔자 바이러스의 출현 스트레인 내에 존재함을 특징으로 하는 펩타이드(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기로 구성된 약 7∼50개 아미노산을 지닌 인플루엔자 바이러스 펩타이드에 특이적으로 결합하는 항체제 3항에 있어서, 상기 항체는 인플루엔자 바이러스의 출현 스트레인 내에 존재하는 인플루엔자 바이러스 펩타이드에 특이적으로 결합함을 특징으로 하는 항체(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기로 구성된 약 7∼50개 아미노산을 지닌 인플루엔자 바이러스 펩타이드 서열에 각각 특이적으로 결합하는 다수의 항체로 구성된 항체 칵테일제 5항에 있어서, 상기 다수의 항체는 인플루엔자 바이러스의 출현 스트레인 내에 존재하는 레플리킨 펩타이드에 각각 독립적이고 특이적으로 결합함을 특징으로 하는 항체 칵테일제 3항 또는 제 4항의 항체 및 약제적으로 수용가능한 담체 및/또는 보조제로 구성된 조성물제 5항 또는 제 6항의 항체 및 약제적으로 수용가능한 담체 및/또는 보조제로 구성된 조성물제 1항의 분리된 인플루엔자 바이러스 펩타이드 및 약제적으로 수용가능한 담체 및/또는 보조제로 구성된 치료 조성물제 9항에 있어서, 상기 펩타이드는 현재 년도를 포함하여 적어도 2년 연속 이상 동안 인플루엔자 바이러스의 스트레인 내에 보존됨을 특징으로 하는 치료 조성물각각 (1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기로 구성된 약 7∼50개 아미노산을 지닌 다수의 인플루엔자 바이러스 펩타이드 및 약제적으로 수용가능한 담체로 구성된 치료 조성물제 11항에 있어서, 상기 다수의 인플루엔자 바이러스 펩타이드의 적어도 하나 이상이 현재 년도를 포함하여 적어도 2년 연속 이상 동안 인플루엔자 바이러스 헤마그글루티닌 아미노산 서열 내에 보존됨을 특징으로 하는 치료 조성물(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기로 구성된 약 7∼50개 아미노산을 지닌 인플루엔자 바이러스 헤마그글루티닌 레플리킨 mRNA 서열에 상보적인 안티센스 핵산 분자인플루엔자 바이러스의 출현 스트레인 내에 존재하는 뉴클레오타이드 서열에 상보적임을 특징으로 하는, 인플루엔자 바이러스 헤마그글루티닌을 인코딩하는 유전자의 코딩 스트랜드 또는 mRNA에 상보적인 안티센스 핵산 분자(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기로 구성된 약 7∼50개 아미노산을 지닌 적어도 하나 이상의 분리된 인플루엔자 바이러스 레플리킨 펩타이드의 효과적인 양을 투여하는 것으로 구성된 인플루엔자 바이러스에 대한 항체를 생성하도록 피험자의 면역체계를 자극하는 방법제 15항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 레플리킨 펩타이드는 인플루엔자 바이러스 헤마그글루티닌 단백질 내에 존재함을 특징으로 하는 방법제 15항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 레플리킨 펩타이드 중 적어도 하나는 현재 년도를 포함하여 적어도 2년 연속 이상 인플루엔자 바이러스 출현 스트레인 내에 보존됨을 특징으로 하는 방법(1) 다수의 인플루엔자 바이러스 스트레인의 각 스트레인의 적어도 하나 이상의 분리체를 수득하고;(2) 레플리킨 서열의 존재 및 농도에 대해 다수의 인플루엔자 바이러스 스트레인의 각 스트레인의 적어도 하나 이상의 분리체의 헤마그글루티닌 핵산 서열을 분석하고;(3) 다수의 인플루엔자 바이러스 각 스트레인의 적어도 하나 이상의 분리체의 헤마그글루티닌 핵산 서열 내의 레플리킨 서열의 농도를 적어도 2번의 기간을 위해 레플리킨 농도를 제공하는, 단계 (1)에 앞선 약 6개월 내지 3년 내인 적어도 초기 한번 기간에서의 각 스트레인의 헤마투글루티닌 아미노산 서열 내에서 관찰된 레플리킨 서열의 농도와 비교하고;(4) 적어도 2번 기간에서 동안 레플리킨 서열 농도의 최상의 증가를 지니는 인플루엔자 바이러스 스트레인을 확인하고;(5) 인플루엔자 바이러스 백신 내 함유물을 위한 분리된 펩타이드로서 단계 (4)에서 확인된 인플루엔자 바이러스 스트레인 내에 존재하는 적어도 하나 이상의 레플리킨 서열을 선택하는 것으로 구성된인플루엔자 바이러스 백신 내 함유물을 위한 인플루엔자 바이러스 펩타이드를 선택하는 방법제 18항에 있어서, 상기 레플리킨 서열은 적어도 2번의 기간 동안 레플리킨 서열 농도의 최상의 증가를 지닌 인플루엔자 바이러스 스트레인 내에 적어도 약 2년 연속 이상 동안 보존됨을 특징으로 하는 방법제 18항에 있어서, 상기 단계 (5)에서 다수의 레플리킨 서열이 선택됨을 특징으로 하는 방법(1) 출현 스트레인으로서 인플루엔자 바이러스 스트레인을 확인하고; (2) 인플루엔자 바이러스 백신 제조를 위한 펩타이드 주형으로서 판명 스트레인 내에 존재하는 적어도 하나 이상의 레플리킨 서열을 선택하고;(3) 단계 (2)에서 선택된 적어도 하나 이상의 레플리킨 서열의 아미노산 서열을 지닌 펩타이드를 합성하고;(4) 치료적으로 효과적인 양의 단계 (4)의 펩타이드를 약제적으로 수용가능한 담체 및/또는 보조제와 결합시키는 것으로 구성된인플루엔자 바이러스 백신을 제조하는 방법제 21항에 있어서, 상기 단계 (2)에서 선택된 적어도 하나 이상의 레플리킨은 현재 년도를 포함하여 적어도 2년 연속 이상 동안 인플루엔자 바이러스 헤마그글루티닌 서열 내에 보존됨을 특징으로 하는 방법(1) 다수의 인플루엔자 바이러스 스트레인의 각 스트레인의 적어도 하나 이상의 분리체를 수득하고;(2) 레플리킨 서열의 존재 및 농도에 대해 다수의 인플루엔자 바이러스 스트레인의 각 스트레인의 적어도 하나 이상의 분리체의 헤마그글루티닌 아미노산 서열을 분석하고;(3) 다수의 인플루엔자 바이러스 각 스트레인의 적어도 하나 이상의 분리체의 헤마그글루티닌 핵산 서열 내의 레플리킨 서열의 농도를 적어도 2번의 기간을 위해 레플리킨 농도를 제공하는, 단계 (1)에 앞선 약 6개월 내지 3년 내인 적어도 초기 한번 기간에서의 각 스트레인의 헤마투글루티닌 아미노산 서열 내에서 관찰된 레플리킨 서열의 농도와 비교하고;(4) 적어도 2번 기간에서 동안 레플리킨 서열 농도의 최상의 증가를 지니는 인플루엔자 바이러스 스트레인을 확인하는 것으로 구성된인플루엔자 바이러스의 출현 스트레인을 확인하는 방법인플루엔자 바이러스의 출현 스트레인의 헤마글루티닌 단백질 내에 존재하는 적어도 하나 이상의 분리된 레플리킨 및 약제적으로 수용가능한 담체 및/또는 보조제로 구성된 인플루엔자 바이러스 백신제 24항에 있어서, 상기 백신은 다수의 분리된 레플리킨로 구성됨을 특징으로 하는 인플루엔자 바이러스 백신제 24항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 분리된 레플리킨은 출현 균주 내에서 적어도 2년 연속 이상 동안 보존됨을 특징으로 하는 인플루엔자 바이러스 백신인플루엔자 바이러스의 출현 스트레인의 헤마글루티닌 단백질 내에 존재하는 적어도 하나 이상의 분리된 레플리킨 및 약제적으로 수용가능한 담체 및/또는 보조제로 구성된 인플루엔자 바이러스 백신을 필요한 환자에게 투여하는 것으로 구성된 인플루엔자 바이러스 감염을 예방하거나 치료하기 위한 방법제 27항에 있어서, 상기 백신은 독감 시즌의 착수 전에 투여됨을 특징으로 하는 방법항바이러스제를 투여하는 것으로 더욱 구성된 제 27항의 방법제 27항에 있어서, 상기 항바이러스제는 간시클로버임을 특징으로 하는 방법제 27항에 있어서, 상기 백신은 적어도 약 1년 동안 출현 스트레인 내에 보존된 레플리킨으로 구성됨을 특징으로 하는 방법적어도 하나 이상의 분리된 플라스모듐 팔시파룸 레플리킨 및 약제적으로 수용가능한 담체로 구성된 말라리아 백신다수의 플라스모듐 팔시파룸으로 구성된 제 32항의 백신중복 레플리킨으로 구성된 제 33항의 백신제 33항에 있어서, 상기 레플리킨은 플라스모듐 팔시파룸의 메로조이트 표면 또는 파라시오토포러스 액포 내에 위치함을 특징으로 하는 백신(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기로 구성된 분리된 플라스모듐 팔시파룸 펩타이드중복 레플리킨으로 구성된 제 36항의 펩타이드(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 지닌 플라스모듐 팔시파룸 펩타이드 서열에 특이적으로 결합하는 항체각각 (1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 지닌 플라스모듐 팔시파룸 펩타이드 서열에 특이적으로 결합하는 다수의 항체로 구성된 항체 칵테일제 38항의 항체 또는 제 39항의 항체 칵테일 및 약제적 조성물로 구성된 조성물적어도 하나 이상의 플라스모듐 팔시파룸 레플리킨 및 약제적으로 수용가능한 담체의 효과적인 양을 피험자에게 투여하는 것으로 구성된 플라스모듐 팔시파룸에 대한 항체를 생성하도록 피험자의 면역체계를 자극하는 방법제 41항에 있어서, 상기 레플리킨은 플라스모듐 팔시파룸의 메로조이트 표면 또는 파라시토포러스 액포 내에 위치함을 특징으로 하는 방법적어도 하나 이상의 플라스모듐 팔시파룸 레플리킨 및 약제적으로 수용가능한 담체로 구성된 치료적으로 효과적인 양의 백신을 환자에게 투여하는 것으로 구성된 말라리아를 예방하거나 치료하는 방법(1) 신체 표본 또는 환경적 표본으로부터 핵산을 분리하고; (2) 레플리킨 구조의 존재에 대해 핵산을 스크린하고; (3) 레플리킨 구조의 존재를 오염 생물체의 존재와 연관시키는 것으로 구성된 신체 표본 또는 환경적 표본 내에서의 오염 생물체의 존재를 검출하는 방법제 44항에 있어서, 상기 신체 표본은 혈액임을 특징으로 하는 방법적어도 하나 이상의 레플리킨 구조를 지닌 생물체 내에서 복제 기능을 지닌 효소를 인코딩하는 유전자를 형질전환시키는 것으로 구성된 생물체의 복제율을 증가시키는 방법제 46항에 있어서, 상기 생물체는 식량 식물임을 특징으로 하는 방법제 46항에 있어서, 상기 생물체는 쌀 식물임을 특징으로 하는 방법(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 포함한 7∼50개 아미노산으로 구성된 분리된 바실러스 안트라시스 펩타이드제 49항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 91에 나타난 아미노산 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 49항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 92에 나타난 아미노산 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 49항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 93에 나타난 아미노산 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 49항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 94에 나타난 아미노산 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 49항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 95에 나타난 아미노산 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 50항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 96에 나타난 아미노산 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 49항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 97에 나타난 아미노산 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 49항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 98에 나타난 아미노산 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 포함한 7∼50개 아미노산으로 구성된 분리된 천연두 바이러스 펩타이드제 58항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 99에 나타난 아미노산 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 58항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 100에 나타난 아미노산 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 58항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 101에 나타난 아미노산 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 58항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 102에 나타난 아미노산 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 58항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 103에 나타난 아미노산 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 포함한 7∼50개 아미노산으로 구성된 바실러스 안트라시스 펩타이드 또는 폴리펩타이드에 특이적으로 결합하는 항체각각 (1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 포함한 7∼50개 아미노산으로 구성된 바실러스 안트라시스 펩타이드 또는 폴리펩타이드에 특이적으로 결합하는 다수의 항체로 구성된 항체 칵테일(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 포함한 7∼50개 아미노산으로 구성된 천연두 바이러스 펩타이드 또는 폴리펩타이드에 특이적으로 결합하는 항체각각 (1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 포함한 7∼50개 아미노산으로 구성된 천연두 바이러스 펩타이드 또는 폴리펩타이드에 특이적으로 결합하는 다수의 항체로 구성된 항체 칵테일(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 포함한 7∼50개 아미노산으로 구성된 적어도 하나 이상의 바실러스 안트라시스 펩타이드의 효과적인 양을 투여하는 것으로 구성된 바실러스 안트라시스에 대한 항체를 생성하도록 피험자의 면역체계를 자극하는 방법서열번호 91, 서열번호 92, 서열번호 93, 서열번호 94, 서열번호 95, 서열번호 96, 서열번호 97, 서열번호 98 또는 그의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 적어도 하나 이상의 펩타이드를 투여하는 것으로 구성된 제 68항의 방법(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 포함한 7∼50개 아미노산으로 구성된 적어도 하나 이상의 천연두 바이러스 펩타이드의 효과적인 양을 투여하는 것으로 구성된 천연두 바이러스에 대한 항체를 생성하도록 피험자의 면역체계를 자극하는 방법제 70항에 있어서, 상기 적어도 하나 이상의 펩타이드는 서열번호 99, 서열번호 100, 서열번호 101, 서열번호 102, 서열번호 103 또는 그의 조합으로 구성된 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는 방법(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 포함한 7∼50개 아미노산으로 구성된 레플리킨 서열로 구성된 바실러스 안트라시스 폴리펩타이드를 인코딩하는 mRNA에 상보적인 안티센스 핵산 분자91, 서열번호 92, 서열번호 93, 서열번호 94, 서열번호 95, 서열번호 96, 서열번호 97, 서열번호 98의 펩타이드를 인코딩하는 뉴클레오타이드 서열에 상보적임을 특징으로 하는, 바실러스 안트라시스 탄저병 치사 인자 단백질 pX01-107 펩타이드를 인코딩하는 유전자의 코딩 스트랜드 또는 mRNA에 상보적인 안티센스 핵산 분자(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 포함한 7∼50개 아미노산으로 구성된 레플리킨 서열로 구성된 천연두 바이러스 폴리펩타이드를 인코딩하는 mRNA에 상보적인 안티센스 핵산 분자서열번호 99, 서열번호 100, 서열번호 101, 서열번호 102, 서열번호 103의 펩타이드를 인코딩하는 뉴클레오타이드 서열에 상보적임을 특징으로 하는, 천연두 바이러스 표면 항원 S 전구체 단백질을 인코딩하는 유전자의 코딩 스트랜드 또는 mRNA에 상보적인 안티센스 핵산 분자(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 포함한 7∼50개 아미노산으로 구성된 분리된 펩타이드제 76항에 있어서, 상기 펩타이드는 레코닌임을 특징으로 하는 펩타이드제 76항에 있어서, 상기 펩타이드는 레플리킨임을 특징으로 하는 펩타이드제 76항에 있어서, 상기 펩타이드는 조류 펩타이드임을 특징으로 하는 펩타이드제 76항에 있어서, 상기 펩타이드는 효모 펩타이드임을 특징으로 하는 펩타이드제 76항에 있어서, 상기 펩타이드는 아메바 펩타이드임을 특징으로 하는 펩타이드제 76항에 있어서, 상기 펩타이드는 바이러스 펩타이드임을 특징으로 하는 펩타이드제 76항에 있어서, 상기 펩타이드는 식물 펩타이드임을 특징으로 하는 펩타이드제 76항에 있어서, 상기 펩타이드는 복제-관련 펩타이드임을 특징으로 하는 펩타이드제 76항에 있어서, 상기 펩타이드는 박테리아 펩타이드임을 특징으로 하는 펩타이드제 76항에 있어서, 상기 펩타이드는 종양 바이러스 관련 펩타이드임을 특징으로 하는 펩타이드제 76항에 있어서, 상기 펩타이드는 형질전환-관련 펩타이드임을 특징으로 하는 펩타이드제 76항에 있어서, 상기 펩타이드는 암 세포 관련 펩타이드임을 특징으로 하는 펩타이드제 76항에 있어서, 상기 펩타이드는 글리오마 펩타이드임을 특징으로 하는 펩타이드(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 포함한 7∼50개 아미노산으로 구성된 펩타이드 서열에 특이적으로 결합하는 항체각각 (1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 포함한 7∼50개 아미노산으로 구성된 펩타이드 서열에 특이적으로 결합하는 다수의 항체로 구성된 항체 칵테일서열번호 1 내지 서열번호 90의 어느 하나로 구성된 아미노산 서열을 지닌 펩타이드 그룹으로부터 선택된 분리된 펩타이드(1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 포함한 7∼50개 아미노산으로 구성된 하위서열에 대해 단백질 또는 펩타이드의 아미노산 서열을 스캔하는 것으로 구성된, 레플리킨 서열 또는 레코닌 서열을 포함한 단백질 또는 펩타이드를 확인하는 방법제 93항에 있어서, 상기 아미노산 서열은 시각적으로 스캔됨을 특징으로 하는 방법제 93항에 있어서, 상기 아미노산 서열의 스캔은 컴퓨터에 의해 수행됨을 특징으로 하는 방법(1) 리신 잔기를 인코딩하는 두 번째 코돈으로부터 18∼30 뉴클레오타이드 내에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; 및 (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘 잔기에 대한 코돈을 포함하고; (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 인코드하는 약 21∼150 뉴클레오타이드로 구성된 하위서열에 대해 뉴클레오타이드 서열을 스캔하는 것으로 구성된, 레플리킨 서열 또는 레코닌 서열을 포함한 뉴클레오타이드 서열을 확인하는 방법제 96항에 있어서, 상기 하위서열은 단백질 또는 펩타이드의 코딩 서열로 프레임을 이룸을 특징으로 하는 방법제 96항에 있어서, 상기 뉴클레오타이드 서열의 스캔은 컴퓨터에 의해 수행됨을 특징으로 하는 방법제 96항에 있어서, 상기 뉴클레오타이드 서열은 시각적으로 스캔됨을 특징으로 하는 방법뉴클레오타이드 서열의 데이터 뱅크를 참조하여, (1) 리신 잔기를 인코딩하는 두 번째 코돈으로부터 18∼30 뉴클레오타이드 내에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; 및 (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘 잔기에 대한 코돈을 포함하고; (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 인코드하는 약 21∼150 뉴클레오타이드로 구성된 레플리킨 서열 또는 레코닌 서열을 포함한 뉴클레오타이드 서열에 대해 뉴클레오타이드 서열을 스캔하는 :방법에 따라 컴퓨터에 의해 실행될 때 컴퓨터가 레플리킨 및/또는 레코닌을 인코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 확인하도록 유발하는 보관된 지시를 지닌 컴퓨터 판독가능 미디엄뉴클레오타이드 서열의 데이터 뱅크를 참조하여, (1) 두 번째 리신 잔기로부터 6∼10번 아미노산 잔기에 위치한 적어도 하나 이상의 리신 잔기; (2) 적어도 하나 이상의 히스티딘; 및 (3) 적어도 6% 이상의 리신 잔기를 포함한 7∼50개 아미노산으로 구성된 레플리킨 서열 또는 레코닌 서열에 대해 단백질 또는 펩타이드 서열을 스캔하는 :방법에 따라 컴퓨터에 의해 실행될 때 컴퓨터가 레플리킨 서열 또는 레코닌서열을 포함한 뉴클레오타이드 서열을 확인하도록 유발하는 보관된 지시를 지닌 컴퓨터 판독가능 미디엄단백질, 펩타이드, 탄수화물, 지질 서열의 데이터 뱅크를 참조하여, (1) 각각 첫 번째의 아미노산, 탄수화물 또는 지질 잔기의 두 번째로부터 6∼10번 아미노산, 탄수화물 또는 지질 잔기 내에 위치한 적어도 하나 이상의 첫 번째 아미노산, 탄수화물 또는 지질; 및 (2) 상기 첫 번째 아미노산, 탄수화물 또는 지질 잔기와 구별되는 적어도 하나 이상의 두 번째 아미노산, 탄수화물 또는 지질 잔기를 포함하고; (3) 적어도 6% 이상의 첫 번째 아미노산, 탄수화물 또는 지질 잔기를 인코드하는 7∼50개 아미노산, 탄수화물 또는 지질로 구성된 서열에 대해 각각 단백질, 펩타이드, 탄수화물 또는 지질의 서열을 스캔하는 :방법에 따라 컴퓨터에 의해 실행될 때 컴퓨터가 적어도 3가지 이상의 미리결정된 구조적 특성으로 구성된 하위서열을 포함한 단백질, 펩타이드, 탄수화물 또는 지질을 확인하도록 유발하는 보관된 지시를 지닌 컴퓨터 판독가능 미디엄핵산 서열의 데이터 뱅크를 참조하여, (1) 첫 번째 아미노산 잔기를 인코딩하는 두 번째 코돈으로부터 18∼30 뉴클레오타이드 내에 위치한 첫 번째 아미노산을 인코딩하는 적어도 하나 이상의 코돈; 및 (2) 상기 첫 번째 아미노산 잔기와 구별되는 두 번째 아미노산 잔기를 인코딩하는 적어도 하나 이상의 코돈을 포함하고; (3) 6% 이상의 상기 첫 번째 아미노산 잔기를 인코드하는 약 21∼150 뉴클레오타이드로 구성된 하위서열에 대해 핵산 서열을 스캔하는 :방법에 따라 컴퓨터에 의해 실행될 때 컴퓨터가 서열을 확인하도록 유발하는 보관된 지시를 지닌 컴퓨터 판독가능 미디엄적어도 하나 이상의 레플리킨 펩타이드로 구성된 조성물의 효과적인 양의 투여량을 피험자에게 투여하는 것으로 구성된, 레플리킨에 특이적으로 결합하는 항체를 생성하도록 피험자의 면역체계를 자극하는 방법레플리킨 서열에 특이적으로 결합하는 적어도 하나 이상의 비-면역-기본 유기 작용제로 구성된 조성물의 효과적인 양의 투여량을 피험자에게 투여하는 것으로 구성된, 레플리킨에 특이적으로 결합하는 항체를 생성하도록 피험자의 면역체계를 자극하는 방법제 105항에 있어서, 상기 작용제는 핵산임을 특징으로 하는 방법제 106항에 있어서, 상기 핵산은 안티센스 형상임을 특징으로 하는 방법제 104항에 있어서, 상기 투여량은 약 1 mg 투여량의 형태로 투여됨을 특징으로 하는 방법(1) 첫 번째의 아미노산, 탄수화물 또는 지질 잔기의 두 번째로부터 6∼10번 잔기 내에 위치한 적어도 하나 이상의 첫 번째 아미노산, 탄수화물 또는 지질; (2) 상기 첫 번째 아미노산, 탄수화물 또는 지질 잔기와 구별되는 적어도 하나 이상의 두 번째 아미노산, 탄수화물 또는 지질 잔기; 및 (3) 적어도 6% 이상의 첫 번째 아미노산, 탄수화물 또는 지질 잔기를 포함하는 7∼50개 아미노산으로 구성된 하위서열에 대해 화합물의 아미노산 서열을 스캔하는 것으로 구성된, 아미노산, 탄수화물, 지질 및 그의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 공유결합으로 연결된 서열로 구성된 화합물을 확인하는 방법(1) 첫 번째 아미노산 잔기를 인코딩하는 두 번째 코돈으로부터 18∼30 뉴클레오타이드 내에 위치한 첫 번째 아미노산을 인코딩하는 적어도 하나 이상의 코돈; 및 (2) 상기 첫 번째 아미노산 잔기와 구별되는 두 번째 아미노산 잔기를 인코딩하는 적어도 하나 이상의 코돈을 포함하고; (3) 6% 이상의 상기 첫 번째 아미노산 잔기를 인코드하는 약 21∼150 뉴클레오타이드로 구성된 하위서열에 대해 서열을 스캔하는 것으로 구성된, 공유결합으로 연결된 뉴클레오타이드의 서열을 확인하는 방법제 79항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 34에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 79항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 35에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 80항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 36에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 80항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 37에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 80항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 2에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 81항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 41에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 82항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 9에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 82항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 11에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 82항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 12에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 82항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 3에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 82항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 5에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 82항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 7에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 82항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 47에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 82항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 13에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 82항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 14에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 82항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 15에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 82항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 16에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 82항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 17에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 83항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 44에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 83항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 45에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 83항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 46에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 84항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 2에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 84항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 8에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 84항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 9에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 84항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 11에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 84항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 12에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 85항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 42에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 85항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 10에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 85항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 43에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 48에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 49에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 50에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 51에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 52에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 53에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 54에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 55에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 56에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 57에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 58에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 59에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 60에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 61에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 62에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 63에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 64에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 65에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 86항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 18에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 87항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 66에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 87항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 67에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 87항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 68에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 87항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 69에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 87항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 70에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 87항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 71에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 87항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 72에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 87항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 73에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 87항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 74에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 87항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 75에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 87항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 76에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 87항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 77에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 88항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 78에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 88항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 79에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 88항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 80에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 88항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 81에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 88항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 82에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 88항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 83에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 88항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 84에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 88항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 85에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 88항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 86에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 88항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 87에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 88항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 88에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 88항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 89에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드제 84항에 있어서, 상기 펩타이드는 서열번호 10에 나타난 서열을 지님을 특징으로 하는 펩타이드
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