초록 ▼

본 명세서는 면역조절제 및 면역보조제의 약리학적 유효량을 포함하는 수의 백신의 면역원성을 증강시키기 위한 조성물을 기술한다. 추가로, 본 명세서는 유효 면역량의 항원, 면역조절제, 면역보조제 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 백신 조성물을 기술한다. 본 조성물은 임의로 통상적인, 제2 보조제 또는 방부제를 함유할 수 있다. 본 명세서는 추가로 전술한 면역원성 증강 조성물의 약리학적 유효량 또는 전술한 백신 조성물의 유효 면역화량을 조류 또는 포유동물 종에 투여함으로써 약한, 면역억제성의 또는 제한적으로 안전한 항원의 면

본 명세서는 면역조절제 및 면역보조제의 약리학적 유효량을 포함하는 수의 백신의 면역원성을 증강시키기 위한 조성물을 기술한다. 추가로, 본 명세서는 유효 면역량의 항원, 면역조절제, 면역보조제 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 백신 조성물을 기술한다. 본 조성물은 임의로 통상적인, 제2 보조제 또는 방부제를 함유할 수 있다. 본 명세서는 추가로 전술한 면역원성 증강 조성물의 약리학적 유효량 또는 전술한 백신 조성물의 유효 면역화량을 조류 또는 포유동물 종에 투여함으로써 약한, 면역억제성의 또는 제한적으로 안전한 항원의 면역원성을 증가 또는 가속시키기 위한 독특한 방법을 기술한다.

대표청구항 ▼

면역조절제 및 면역보조제의 약리학적 유효량을 포함하는, 수의 백신(a veterinary vaccine)의 면역원성 증강용 조성물.제1항에 있어서, 면역조절제가 사이토킨, 인터페론, 종양괴사인자, 형질전환 성장인자, 콜로니 자극인자 및 이의 배합물로 이루어진 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는, 면역원성 증강 조성물.제2항에 있어서, 면역조절제가 사이토킨임을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물.제3항에 있어서, 면역조절제가 인터루킨-12임을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물.제4항에 있어서, 면역조절제가 동종의 동물, 재조합 사람

면역조절제 및 면역보조제의 약리학적 유효량을 포함하는, 수의 백신(a veterinary vaccine)의 면역원성 증강용 조성물.제1항에 있어서, 면역조절제가 사이토킨, 인터페론, 종양괴사인자, 형질전환 성장인자, 콜로니 자극인자 및 이의 배합물로 이루어진 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는, 면역원성 증강 조성물.제2항에 있어서, 면역조절제가 사이토킨임을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물.제3항에 있어서, 면역조절제가 인터루킨-12임을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물.제4항에 있어서, 면역조절제가 동종의 동물, 재조합 사람 또는 재조합 쥐 인터루킨-12임을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물.제5항에 있어서, 면역보조제가 사포닌, 대사가능한 오일, 블록 공중합체, 에틸렌/말레산 공중합체, 아크릴산 공중합체, 아크릴산 공중합체 유액, 광유 유액 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물.제6항에 있어서, 면역보조제가 사포닌임을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물.제6항에 있어서, 대사가능한 오일이 스쿠알렌 또는 스쿠알란임을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물. 제8항에 있어서, 대사가능한 오일이 스쿠알란임을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물. 제6항에 있어서, 블록 공중합체가 폴리옥시프로필렌-폴리옥시에틸렌 블록 공중합체임을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물. 제6항에 있어서, 에틸렌/말레산 공중합체가 대략 동량의 에틸렌 및 말레산 무수물을 가지고 추정 평균 분자량이 약 75,000 내지 100,000인 직쇄의 에틸렌/말레산 무수물 공중합체임을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물. 제6항에 있어서, 아크릴산 공중합체가 스티렌 및 아크릴산과 메타크릴산의 비유착된 수성 아크릴산 공중합체의 혼합물임을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물. 제12항에 있어서, 혼합물을 유화시킴을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물. 제6항에 있어서, 광유 유액이 담 광유의 수중유 유액임을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물. 제6항에 있어서, 면역보조제가 폴리옥시프로필렌-폴리옥시에틸렌 블록 공중합체 및 스쿠알란의 혼합물임을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물.제6항에 있어서, 면역보조제가 대략 등량의 에틸렌 및 말레산 무수물을 가지고 추정 평균 분자량이 약 75,000 내지 100,000인 직쇄의 에틸렌/말레산 무수물 공중합체, 및 스티렌과 아크릴산 및 메타크릴산의 비유착된 수성 아크릴산 공중합체의 유화된 혼합물을 포함하는 아크릴산 공중합체 유액의 혼합물임을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물.제6항에 있어서, 면역보조제가 대략 등량의 에틸렌 및 말레산 무수물을 가지며 추정 평균 분자량이 약 75,000 내지 100,000인 직쇄의 에틸렌/말레산 무수물 공중합체, 스티렌과 아크릴산 및 메타크릴산의 비유착된 수성 아크릴산 공중합체의 유화된 혼합물을 포함하는 아크릴산 공중합체 유액, 및 광유 유액의 혼합물임을 특징으로 하는 면역원성 증강 조성물. 항원, 면역조절제, 면역보조제 및 약제학적으로 허용되는 담체의 유효 면역량을 포함함을 특징으로 하는 개선된 수의 백신 조성물. 제18항에 있어서, 면역조절제가 사이토킨, 인터페론, 종양괴사인자, 형질전환 성장인자, 콜로니 자극인자 및 이의 배합물로 이루어진 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 백신 조성물. 제19항에 있어서, 면역조절제가 사이토킨임을 특징으로 하는 백신 조성물. 제20항에 있어서, 면역조절제가 인터루킨-12임을 특징으로 하는 백신 조성물. 제21항에 있어서, 면역조절제가 동종의 동물, 재조합 사람 또는 재조합 쥐 인터루킨-12임을 특징으로 하는 백신 조성물. 제22항에 있어서, 면역보조제가 사포닌, 대사가능한 오일, 블록 공중합체, 에틸렌/말레산 공중합체, 아크릴산 공중합체, 아크릴산 공중합체 유액, 광유 유액 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 백신 조성물. 제23항에 있어서, 면역보조제가 사포닌임을 특징으로 하는 백신 조성물.제23항에 있어서, 대사가능한 오일이 스쿠알렌 또는 스쿠알란임을 특징으로 하는 백신 조성물.제25항에 있어서, 대사가능한 오일이 스쿠알란임을 특징으로 하는 백신 조성물. 제23항에 있어서, 블록 공중합체가 폴리옥시프로필렌-폴리옥시에틸렌 블록 공중합체임을 특징으로 하는 백신 조성물. 제23항에 있어서, 에틸렌/말레산 공중합체가 대략 등량의 에틸렌 및 말레산 무수물을 가지고 추정 평균 분자량이 약 75,000 내지 100,000인 직쇄의 에틸렌/말레산 무수물 공중합체임을 특징으로 하는 백신 조성물. 제23항에 있어서, 아크릴산 공중합체가 스티렌 및 아크릴산 및 메타크릴산의 비유착된 수성 아크릴산 공중합체의 혼합물임을 특징으로 하는 백신 조성물. 제29항에 있어서, 혼합물을 유화시킴을 특징으로 하는 백신 조성물. 제23항에 있어서, 광유 유액이 담 광유의 수중유 유액임을 특징으로 하는 백신 조성물. 제27항에 있어서, 면역보조제가 폴리옥시프로필렌-폴리옥시에틸렌 블록 공중합체 및 대사가능한 오일의 혼합물임을 특징으로 하는 백신 조성물. 제32항에 있어서, 대사가능한 오일이 스쿠알란임을 특징으로 하는 백신 조성물.제23항에 있어서, 면역보조제가 에틸렌/말레산 무수물 공중합체 및 아크릴산 공중합체 유액의 혼합물임을 특징으로 하는 백신 조성물. 제34항에 있어서, 면역보조제가 추가로 광유 유액을 포함함을 특징으로 하는 백신 조성물. 제23항에 있어서, 항원이 소 호흡기 발진 바이러스(Bovine Respiratory Syncytial Virus), 단순 포진 바이러스 1형(herpes simplex virus type 1), 소 바이러스 설사(bovine virus diarrhea), 파라인플루엔자(parainfluenza)-3 바이러스, 개 파보바이러스(canine parvovirus), 개 파라인플루엔자바이러스, 개 아데노바이러스(adenovirus) II형, 개 아데노바이러스, 개 코로나바이러스(coronavirus), 공수병(rabies) 바이러스, 고양이 면역결핍(feline immunodeficiency) 바이러스, 고양이 백혈병(feline leukemia) 바이러스, 고양이 코로나바이러스, 돼지 생식기 호흡기 증후군(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome(PRRS)} 바이러스, 닭 포진바이러스, 클라미디아(Chlamydia), 에를리키아(Ehrlichia), 파스퇴렐라(Pasteurella), 해모필루스(Haemophilus), 살모넬라(Salmonella), 스타필로코쿠스(Staphylococcus), 스트렙토코쿠스(Streptococcus), 미코플라스마(Mycoplasma), 보렐리아(Borrelia), 렙토스피라(Leptospira), 코키디아(Coccidia), 헤모스포리디아(Hemosporidia), 아모에비다(Amoebida), 트립파노소마(Trypanosoma), 리슈마니아(Leishmania), 기아르디아(Giardia), 히스토모나스(Histomonas), 코키디오이데스(Coccidioides), 히스토플라스마(Histoplasma), 블라스토미세스(Blastomyces), 아스퍼길루스(Aspegillus), 크립토코쿠스(Cryptococcus) 및 이의 배합물로 이루어진 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 백신 조성물. 제36항에 있어서, 항원이 스트렙토코쿠스 에쿠이(Streptococcus equi)이고 면역보조제가 사포닌임을 특징으로 하는 백신 조성물. 제36항에 있어서, 항원이 소 호흡기 발진 바이러스이고 면역보조제가 블록 공중합체 및 대사가능한 오일의 혼합물임을 특징으로 하는 백신 조성물. 제36항에 있어서, 항원이 에를리키아 카니스(Ehrlichia canis)이고 면역보조제가 에틸렌/말레산 공중합체 및 아크릴산 공중합체 유액의 혼합물임을 특징으로 하는 백신 조성물. 제36항에 있어서, 항원이 개 파보바이러스, 개 파라인플루엔자 바이러스, 개 아데노바이러스 II형, 개 아데노바이러스, 개 코로나바이러스, 렙토스피라 익테로헤모라기애(Leptospira icterohemorrhagiae), 렙토스피라 카니콜라(Leptospira canicola), 렙토스피라 그립포티포사(Leptospira grippotyphosa) 및 렙토스피라 포모나(Leptospira pomona)의 배합물이고, 면역보조제는 에틸렌/말레산 공중합체 및 아크릴산 공중합체 유액의 혼합물임을 특징으로 하는 백신 조성물. 제36항에 있어서, 항원이 고양이 면역결핍 바이러스 및 고양이 백혈병 바이러스의 배합물이고, 면역보조제는 에틸렌/말레산 공중합체, 아크릴산 공중합체 유액 및 광유 유액의 혼합물임을 특징으로 하는 백신 조성물. 제18항에 있어서, 방부제를 추가로 포함함을 특징으로 하는 백신 조성물. 제18항에 있어서, 제2 보조제를 추가로 포함함을 특징으로 하는 백신 조성물. 제43항에 있어서, 제2 보조제가 안정제, 유화제, 수산화알루미늄, 인산알루미늄, pH 조정제, 계면활성제, 리포솜, 이스콤(iscom) 보조제, 합성 글리코펩티드, 증량제, 카복시폴리메틸렌, 세균 세포벽, 세균 세포벽의 유도체, 세균백신, 동물 폭스바이러스 단백질, 서브바이랄(subviral) 입자 보조제, 콜레라 독소, N, N--디옥타데실-N',N'-비스(2-하이드록시에틸)-프로판디아민, 모노포스포릴 지질 A, 디메틸디옥타데실-암모늄 브로마이드 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택됨을 특징으로 하는 백신 조성물. 조류 또는 포유동물 종에 약한, 면역억제성의 또는 제한적으로 안전한 항원의 투여 전, 동시, 연속적으로 또는 후에 제1항에 따르는 면역원성 증강 조성물의 약리학적 유효량을 투여함을 특징으로 하는, 약한, 면역억제성의 또는 제한적으로 안전한 항원의 면역원성을 강화, 가속 또는 연장시키는 방법.조류 또는 포유동물 종에 제18항에 따르는 백신 조성물의 유효 면역량을 투여함을 특징으로 하는, 약한, 면역억제성의 또는 제한적으로 안전한 항원의 면역원성을 강화, 가속 또는 연장시키는 방법.제45항 또는 제46항에 있어서, 면역 증강 또는 백신 조성물을 피하, 근육내, 피하내, 복막내, 비강내, 구강내, 경피 또는 경구로 투여함을 특징으로 하는 방법. 제45항 또는 제46항에 있어서, 사이토킨, 인터페론, 종양괴사인자, 형질전환 성장인자, 콜로니 자극인자 및 이의 배합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 면역조절제를 함유하는 면역원성 증강 또는 백신 조성물을 투여함을 특징으로 하는 방법.제48항에 있어서, 동종의 동물, 재조합 사람 또는 재조합 쥐 인터루킨-12를 포함하는 사이토킨을 함유하는 면역원성 증강 또는 백신 조성물을 투여함을 특징으로 하는 방법.제49항에 있어서, 사포닌, 대사가능한 오일, 블록 공중합체, 에틸렌/말레산 공중합체, 아크릴산 공중합체, 아크릴산 공중합체 유액, 광유 유액 및 이의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 면역보조제를 함유하는 면역원성 증강 또는 백신 조성물을 투여함을 특징으로 하는 방법. 제50항에 있어서, 소 호흡기 발진 바이러스, 단순 포진 바이러스 1형, 소 바이러스 설사, 파라인플루엔자-3 바이러스, 개 파보바이러스, 개 파라인플루엔자 바이러스, 개 아데노바이러스 II형, 개 아데노바이러스, 개 코로나바이러스, 공수병 바이러스, 고양이 면역결핍 바이러스, 고양이 백혈병 바이러스, 고양이 코로나바이러스, 돼지 생식기 호흡기 징후(PRRS) 바이러스, 닭 포진 바이러스, 클라미디아, 에를리키아, 파스퇴렐라, 해모필루스, 살모넬라, 스타필로코쿠스, 스트렙토코쿠스, 미코플라스마, 보렐리아, 렙토스피라, 코키디아, 헤모스포리디아, 아모에비다, 트립파노소마, 리쉬마니아, 기아르디아, 히스토모나스, 코키디오이데스, 히스토플라스마, 블라스토미세스, 아스퍼길루스, 크립토코쿠스 및 이의 배합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 항원을 함유하는 백신 조성물을 투여함을 특징으로 하는 방법. <