초록

(-)N-(-)-N 페닐 카르바모일에스테롤린을 활성성분으로서 포함하는, 알츠하이머병과 같은 인지 장애로 인한 질병의 치료에 사용되는 조성물과 치료방법을 제공한다.

대표청구항 ▼

하기 화학식(Ⅱ)의 화합물 및 그의 약학적으로 허용가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 활성 성분을 포함하는 조성물을 인지력 손상을 앓고 있는 환자에게 투여하며, 상기 활성 성분과 그의 염을 노화 또는 알츠하이머병과 관련된 인지력 손상을 나타내는 질병 상태의 진행을 지연시키는 유효량만큼 투여하는 것을 특징으로 하는, 상기 질병 상태에 있는 환자의 치료방법.[화학식 Ⅱ]제1항에 있어서, 상기 활성 성분을 경구 투여하는 것을 특징으로 하는 치료방법.제2항에 있어서, 상기 조성물이 약학적으로 허용가능한 캐리어를 포함하는 것을 특징으로

하기 화학식(Ⅱ)의 화합물 및 그의 약학적으로 허용가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 활성 성분을 포함하는 조성물을 인지력 손상을 앓고 있는 환자에게 투여하며, 상기 활성 성분과 그의 염을 노화 또는 알츠하이머병과 관련된 인지력 손상을 나타내는 질병 상태의 진행을 지연시키는 유효량만큼 투여하는 것을 특징으로 하는, 상기 질병 상태에 있는 환자의 치료방법.[화학식 Ⅱ]제1항에 있어서, 상기 활성 성분을 경구 투여하는 것을 특징으로 하는 치료방법.제2항에 있어서, 상기 조성물이 약학적으로 허용가능한 캐리어를 포함하는 것을 특징으로 하는 치료방법.하기 화학식(Ⅱ)의 활성 성분 및 그의 염을 포함하는 조성물을 인지력 손상을 앓고 있는 환자에게 투여하는 것을 포함하며, 상기 조성물이 하루에 0.5㎎ 내지 10㎎/㎏의 활성성분의 양만큼 경구 투여되는 것을 특징으로 하는, 노화 또는 알츠하이머병과 관련된 인지력 손상을 나타내는 질병 상태를 갖는 환자를 치료하는 방법.[화학식Ⅱ]제4항에 있어서, 상기 활성성분이 하루에 1㎎ 내지 5㎎/㎏의 양만큼 투여되는 것을 특징으로 하는 치료방법.제4항에 있어서, 상기 조성물이 20㎎ 내지 500㎎의 활성성분을 포함하는 단위 경구 투여 형태인 것을 특징으로 하는 치료방법.하기 화학식(Ⅱ)의 화합물 및 그의 약학적으로 허용가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 활성성분, 및 내부 투여(internal administration)용으로 적합한 약학적으로 허용가능한 캐리어를 포함하며, 상기 활성성분이 인지 장애의 진행을 지연시키기에 적합한 양만큼 존재하는 것을 특징으로 하는, 인지 장애 환자 치료용 조성물.[화학식 Ⅱ]제7항에 있어서, 상기 활성성분을 환자에게 경구투여하기에 충분한 약 0.5㎎ 내지 10㎎/㎏/1일의 양만큼 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물. 제8항에 있어서, 상기 활성성분을 환자에게 투여하기에 충분한 약 1㎎ 내지 5㎎/㎏/1일의 양만큼 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.활성 성분인 하기 화학식(Ⅱ)의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 및 경구투여하기에 적합한 약학적으로 허용가능한 캐리어를 포함하며, 상기 활성성분을 약 20 내지 300㎎의 양만큼 포함하는 것을 특징으로 하는, 단위 경구 투여 형태인 조성물.[화학식 Ⅱ]제10항에 있어서, 상기 경구 투여형태가 타블릿 또는 캡슐인 것을 특징으로 하는 조성물. 제11항에 있어서, 상기 활성성분의 함량이 약 50㎎ 내지 200㎎인 것을 특징으로 하는 조성물.<