초록 ▼

본 발명은 복주머니란 종자의 발아 및 휴면 타파 방법에 관한 것으로, 타가수분 후 50~86일 된 복주머니란 종자를 수정MS고체배지에 파종하고 4± 1℃에서 60일간 저온 처리 후 암 조건으로 기내에서 무균적으로 발아를 시키거나 혹은 타가수분 후 50~86일 된 복주머니란 종자를 암 조건에서 액체 진탕배양에 의해 기내에서 무균 발아시킨 결과, 발아율이 향상되는 효과를 나타냈다.또한, 본 발명의 복주머니란의 휴면아의 휴면타파방법에 따라 수정MS고체배지에서는 240일간, 수정MS액체배지에서는 180일간 배양하여 얻은 휴면아를 명 조건에

본 발명은 복주머니란 종자의 발아 및 휴면 타파 방법에 관한 것으로, 타가수분 후 50~86일 된 복주머니란 종자를 수정MS고체배지에 파종하고 4± 1℃에서 60일간 저온 처리 후 암 조건으로 기내에서 무균적으로 발아를 시키거나 혹은 타가수분 후 50~86일 된 복주머니란 종자를 암 조건에서 액체 진탕배양에 의해 기내에서 무균 발아시킨 결과, 발아율이 향상되는 효과를 나타냈다.또한, 본 발명의 복주머니란의 휴면아의 휴면타파방법에 따라 수정MS고체배지에서는 240일간, 수정MS액체배지에서는 180일간 배양하여 얻은 휴면아를 명 조건에서 60일간 수정MS액체배지에서 진탕 배양한 결과, 휴면성이 타파되어 온실에서 성공적으로 재배되는 효과를 나타냈다. 상기 방법은 휴면이 타파된 복주머니란 어린 묘를 얻을 수 있는 혁신적인 방법이다. 이러한 방법으로 복주머니란의 종자 발아 및 휴면성을 타파하여 복주머니란을 번식하게 된다면 멸종 위기에 처해있는 우리나라 자생식물인 복주머니란을 보존하고, 서식지를 복원할 수 있을 뿐만 아니라 원예용으로도 개발할 수 있으므로 의미가 대단히 크다고 할 수 있다.

대표청구항 ▼

종자 발아용 MS 배지에 있어서,NH4NO3 412.50 MG/L, MGSO4 45.14 MG/L, KNO3 47.50 MG/L, KH2PO4 42.50 MG/L, CACL2 ZNSO4·7H2O 83.01 MG/L, ZNSO4·7H2O 2.15 MG/L, NA2MOO4·2H2O 0.02 MG/L, MNSO4·H2O 4.23 MG/L, KI 0.21 MG/L, H3BO3 1.55 MG/L, FENAEDTA 9.18 MG/L, CUSO4·5H2O 0.07 MG/L, COCL2·6H2O 0.07 MG/L, 글리신(GLYCINE) 0.50

종자 발아용 MS 배지에 있어서,NH4NO3 412.50 MG/L, MGSO4 45.14 MG/L, KNO3 47.50 MG/L, KH2PO4 42.50 MG/L, CACL2 ZNSO4·7H2O 83.01 MG/L, ZNSO4·7H2O 2.15 MG/L, NA2MOO4·2H2O 0.02 MG/L, MNSO4·H2O 4.23 MG/L, KI 0.21 MG/L, H3BO3 1.55 MG/L, FENAEDTA 9.18 MG/L, CUSO4·5H2O 0.07 MG/L, COCL2·6H2O 0.07 MG/L, 글리신(GLYCINE) 0.50 MG/L, 미오-이노시톨(MYO-INOSITOL) 25.00 MG/L, 니코틴산(NICOTINIC ACID) 0.13 MG/L, 피리독신 HCL(PYRIDOXINE HCL) 0.13 MG/L, 티아민 HCL(THIAMINE HCL) 0.25 MG/L, 설탕 10G/L 및 코코넛워터 100ML/L를 첨가하고 나머지는 정제수를 넣어 총 1L가 되도록 하며, 최종 PH 5.8로 조정함을 특징으로 하는 복주머니란 종자의 무균 발아 및 휴면 타파를 위한 수정 MS배지.