초록

본 발명은 2형 진성 당뇨병으로 진단된 사람을 치료하거나 당뇨병을 예방하기 위해 당뇨병전증인 것으로 사료되는 사람을 치료하거나, 또는 혈압이 정상인 환자에서 대사 증후군 및 인슐린 내성을 치료하기 위한, 안지오텐신 II 길항제의 용도에 관한 것이다.

대표청구항 ▼

2형 진성 당뇨병으로 진단된 사람을 치료하거나 당뇨병을 예방하기 위해 당뇨병전증으로 의심되는 사람을 치료하거나, 또는 혈압이 정상인 환자에서 대사 증후군 및 인슐린 내성을 치료하기 위한 약제학적 조성물을 제조하기 위한 안지오텐신 II 수용체 길항제 또는 이의 염중 하나의 용도.제1항에 있어서, 치료될 환자에서 단식 혈당 수준이 혈장 dl당 글루코스 125mg을 초과함을 특징으로 하는 용도.제1항에 있어서, 치료될 환자에서 단식 혈당 수준이 혈장 dl당 110 내지 125mg의 글루코스임을 특징으로 하는 용도.제1항에 있어서, 치료될

2형 진성 당뇨병으로 진단된 사람을 치료하거나 당뇨병을 예방하기 위해 당뇨병전증으로 의심되는 사람을 치료하거나, 또는 혈압이 정상인 환자에서 대사 증후군 및 인슐린 내성을 치료하기 위한 약제학적 조성물을 제조하기 위한 안지오텐신 II 수용체 길항제 또는 이의 염중 하나의 용도.제1항에 있어서, 치료될 환자에서 단식 혈당 수준이 혈장 dl당 글루코스 125mg을 초과함을 특징으로 하는 용도.제1항에 있어서, 치료될 환자에서 단식 혈당 수준이 혈장 dl당 110 내지 125mg의 글루코스임을 특징으로 하는 용도.제1항에 있어서, 치료될 환자에서, 혈장 dl당 글루코스 200mg 초과의 혈당 수준이 공복에서 75g의 글루코스 섭취 후 2시간째에 측정됨을 특징으로 하는 용도.제1항에 있어서, 치료될 환자에서, 혈장 dl당 글루코스 140 내지 200mg의 혈당 수준이 공복에서 75g의 글루코스 섭취 후 2시간째에 측정됨을 특징으로 하는 용도.제1항에 있어서, 치료될 환자에서, 혈중 트리글리세라이드 수준이 150mg/dl을 초과함을 특징으로 하는 용도.제6항에 있어서, 치료될 환자에서, 혈중 HDL 수준이 여성에서 혈장 dl당 40mg 미만이고 남성에서 혈장 dl당 50mg 미만임을 특징으로 하는 용도.제6항 또는 제7항에 있어서, 치료될 환자에서, 단식 혈당 수준이 혈장 dl당 110mg의 글루코스를 초과함을 특징으로 하는 용도.제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 치료될 환자에서, 수축기 혈압이 140mmHg를 초과하고 확장기 혈압이 90mmHg를 초과함을 특징으로 하는 용도.제1항, 제2항 또는 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 치료될 환자에서, 수축기 혈압이 130mmHg를 초과하고 확장기 혈압이 80mmHg을 초과함을 특징으로 하는 용도.제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 치료될 환자에서, 둔부 측정치에 대한 허리 측정치의 비율이 여성에서 0.8을 초과하고 남성에서 1을 초과함을 특징으로 하는 용도.제1항에 있어서, 안지오텐신 II 수용체 길항제가 시험관내에서 PPAR감마 리간드 결합 도메인에 결합되지 않으면서, 안정하게 형질전환된 PPAR감마 리포터 세포주의 배양 배지로의 첨가 후 안정하게 형질감염된 루시퍼라제 유전자의 발현을 활성화시키는 성질을 가짐을 특징으로 하는 용도.제12항에 있어서,안지오텐신 II 수용체 길항제가, 사람 PPAR감마 수용체의 리간드 결합 도메인에 시험관내에서 결합하지 않으면서,사람 PPAR감마 전사 인자의 리간드 결합 도메인 및 효모 GAL4 DNA 결합 도메인으로 이루어진 융합 단백질을 발현하고 5회 반복되는 효모 Gal4 결합 부위의 통제하에 루시퍼라제 유전자를 함유하는 안정하게 형질전환된 세포주의 배양 배지에 첨가되는 경우, 당해 안지오텐신 II 수용체 길항제가 루시퍼라제 활성을 유도함을 특징으로 하는 용도.제1항에 있어서, 안지오텐신 II 수용체 길항제가 활성 물질 텔미사르탄임을 특징으로 하는 용도.제1항에 있어서, 약제학적 조성물의 제제가 20 내지 200mg의 텔미사르탄을 함유함을 특징으로 하는 용도.제1항에 있어서, 안지오텐신 II 수용체 길항제가 이뇨제와 배합됨을 특징으로 하는 용도.제16항에 있어서, 약제학적 조성물의 제제가 10 내지 50mg의 HCTZ 또는 클로르탈리돈을 함유함을 특징으로 하는 용도.안지오텐신 II 수용체 길항제를 함유하는 약제학적 조성물을 투여함을 특징으로 하는, 2형 진성 당뇨병으로 진단된 사람을 치료하거나 당뇨병을 예방하기 위해 당뇨병전증으로 의심되는 사람을 치료하거나 혈압이 정상인 환자에서 대사 증후군 및 인슐린 내성을 치료하는 방법.제18항에 있어서, 안지오텐신 II 수용체 길항제가 활성 물질 텔미사르탄임을 특징으로 하는 방법.a) 암로디핀 또는 니페디핀,b) 에플레레논 또는 스피로놀락톤,c) 심바스타틴 또는 아토르바스타틴,d) 로시글리타존 또는 피오글리타존 또는 레파글리니드 또는 메트포르민,e) 임의로 아세틸살리실산, 설포닐우레아와 배합된 디피리다몰 또는 클로피도그렐,f) 알도스테론 길항제,g) HMG-Co A 리덕타제 억제제,h) DPP4 억제제,i) 설포닐우레아 또는j) 혈소판 응고 억제제와 배합된 텔미사르탄을 함유하는 약제학적 조성물.