초록

본 발명은 엔테로박테리아세애(Enterobacteriaceae) 과의 세균을 사용하여, L-트립토판, L-페닐알라닌 및 L-타이로신과 같은 L-아미노산을 생산하는 방법에 관한 것이다.세균의 L-아미노산 생산능은 pgl 유전자(ybhE ORF)에 의해 암호화된 6-포스포글루코노락토나제의 활성을 증진시킴에 의해 증가된다.

대표청구항 ▼

에스케리치아 콜리(Escherichia coli)를 배양 배지에서 배양하는 단계 및상기 배양 배지로부터 L-아미노산을 수거하는 단계를 포함하는, L-아미노산을 생산하는 방법으로서,상기 에스케리치아 콜리가 비변형된 균주에 비해, 6-포스포글루코노락토나제의 증진된 활성을 갖도록 6-포스포글루코노락토나제 유전자의 발현을 증가시킴에 의해 변형되고, 상기 6-포스포글루코노락토나제 유전자가 에스케리치아 콜리로부터 유래된 것이며, 6-포스포글루코노락토나제 유전자의 발현이 상기 유전자의 카피수를 증가시키거나 상기 유전자의 본래의 프로모터를 보다

에스케리치아 콜리(Escherichia coli)를 배양 배지에서 배양하는 단계 및상기 배양 배지로부터 L-아미노산을 수거하는 단계를 포함하는, L-아미노산을 생산하는 방법으로서,상기 에스케리치아 콜리가 비변형된 균주에 비해, 6-포스포글루코노락토나제의 증진된 활성을 갖도록 6-포스포글루코노락토나제 유전자의 발현을 증가시킴에 의해 변형되고, 상기 6-포스포글루코노락토나제 유전자가 에스케리치아 콜리로부터 유래된 것이며, 6-포스포글루코노락토나제 유전자의 발현이 상기 유전자의 카피수를 증가시키거나 상기 유전자의 본래의 프로모터를 보다 강한 프로모터로 대체하거나 상기 유전자의 본래의 SD 서열을 보다 효율적인 SD 서열로 대체함에 의해 증진되고, 상기 6-포스포글루코노락토나제 유전자가,(A) 서열번호 2의 아미노산 서열을 포함하는 단백질 및(B) 서열번호 2의 아미노산 서열에서 아미노산 잔기의 보존성 치환을 포함하고 6-포스포글루코노락토나제의 활성을 갖는 단백질로 이루어진 그룹으로부터 선택된 단백질을 암호화하는 것인, 방법.