초록 ▼

본 발명은 아그로박테리움을 이용한 마늘의 형질전환 효율을 증가시키는 방법 및 상기 방법에 의해 제조된 마늘 식물체에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 (1) MS 배지에0.5~2 mg/L의 2,4-D(2,4-dichlorophenoxyacetic acid)와 0.05~0.2mg/L의 IAA(indoleacetic acid)를 첨가하여 7~9주간 마늘 캘러스를 유도하는 단계; (2) 상기 유도된 마늘 캘러스에 재조합 식물 발현 벡터를 포함하는 아그로박테리움 튜머파시엔스(Agrobacterium tumefaciens)를 공동배양 배지에서

본 발명은 아그로박테리움을 이용한 마늘의 형질전환 효율을 증가시키는 방법 및 상기 방법에 의해 제조된 마늘 식물체에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 (1) MS 배지에0.5~2 mg/L의 2,4-D(2,4-dichlorophenoxyacetic acid)와 0.05~0.2mg/L의 IAA(indoleacetic acid)를 첨가하여 7~9주간 마늘 캘러스를 유도하는 단계; (2) 상기 유도된 마늘 캘러스에 재조합 식물 발현 벡터를 포함하는 아그로박테리움 튜머파시엔스(Agrobacterium tumefaciens)를 공동배양 배지에서 공동배양하여 형질전환시키는 단계; (3) 상기 공동배양한 마늘 세포를 항생제가 첨가된 선발 배지에서 11~13주간 선발하는 단계; 및 (4) 상기 선발된 마늘 세포를 재분화 배지에서 재분화하는 단계를 포함하는 마늘의 형질전환 효율을 증가시키는 방법과 상기 방법에 따라 제조된 마늘 식물체에 관한 것이다.

대표청구항 ▼

(1) MS 배지에0.5~2 mg/L의 2,4-D(2,4-dichlorophenoxyacetic acid)와 0.05~0.2mg/L의 IAA(indoleacetic acid)를 첨가하여 7~9주간 마늘 캘러스를 유도하는 단계;(2) 상기 유도된 마늘 캘러스에 재조합 식물 발현 벡터를 포함하는 아그로박테리움 튜머파시엔스(Agrobacterium tumefaciens)를 공동배양 배지에서 공동배양하여 형질전환시키는 단계;(3) 상기 공동배양한 마늘 세포를 항생제가 첨가된 선발 배지에서 11~13주간 선발하는 단계; 및(4) 상기 선발된

(1) MS 배지에0.5~2 mg/L의 2,4-D(2,4-dichlorophenoxyacetic acid)와 0.05~0.2mg/L의 IAA(indoleacetic acid)를 첨가하여 7~9주간 마늘 캘러스를 유도하는 단계;(2) 상기 유도된 마늘 캘러스에 재조합 식물 발현 벡터를 포함하는 아그로박테리움 튜머파시엔스(Agrobacterium tumefaciens)를 공동배양 배지에서 공동배양하여 형질전환시키는 단계;(3) 상기 공동배양한 마늘 세포를 항생제가 첨가된 선발 배지에서 11~13주간 선발하는 단계; 및(4) 상기 선발된 마늘 세포를 재분화 배지에서 재분화하는 단계를 포함하는 마늘의 형질전환 효율을 증가시키는 방법.