IPC분류정보
국가/구분 |
한국(KR)/공개특허
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국제특허분류(IPC9판) |
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출원번호 |
10-2008-0044723
(2008-05-14)
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공개번호 |
10-2009-0118749
(2009-11-18)
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DOI |
http://doi.org/10.8080/1020080044723
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발명자
/ 주소 |
- 조윤경
/ 경기 수원시 영통구 망포동 동수원엘지빌리지*차 ***-****
- 이정건
/ 서울 서초구 서초*동 삼풍아파트 *-***
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출원인 / 주소 |
- 삼성전자주식회사 / 경기도 수원시 영통구 매탄동 ***
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대리인 / 주소 |
-
서원호
(SUH WON HO)
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서울 강남구 역삼동 ***-** 서림빌딩*층(세림특허법률사무소)
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심사청구여부 |
있음 (2008-05-14) |
심사진행상태 |
등록결정(일반) |
법적상태 |
소멸 |
초록
개시된 미세유동장치는 시료가 수용되는 제1챔버; 액상의 제1시약이 수용되는 제2챔버; 동결건조된 제2시약이 수용되는 제3챔버; 상기 제1 내지 제3챔버를 연결하는 복수의 채널; 상기 복수의 채널 중 적어도 한 곳이 위치되어, 상기 채널을 통한 유체의 흐름을 제어하는 밸브;를 구비한다.
대표청구항
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시료가 수용되는 제1챔버;액상의 제1시약이 수용되는 제2챔버;동결건조된 제2시약이 수용되는 제3챔버;상기 제1 내지 제3챔버를 연결하는 복수의 채널;상기 복수의 채널 중 적어도 한 곳이 위치되어, 상기 채널을 통한 유체의 흐름을 제어하는 밸브;를 구비하는 미세유동장치.제1항에 있어서,상기 밸브는 전자기파 에너지에 의하여 열리는 물질을 밸브물질로서 사용하는 미세유동장치.제2항에 있어서,상기 밸브물질은 에너지에 의하여 상이 변화되는 상전이물질 또는 열가소성 수지 중에서 선택되는 미세유동장치.제3항에 있어서,상기 상전이 물질은 왁스, 또
시료가 수용되는 제1챔버;액상의 제1시약이 수용되는 제2챔버;동결건조된 제2시약이 수용되는 제3챔버;상기 제1 내지 제3챔버를 연결하는 복수의 채널;상기 복수의 채널 중 적어도 한 곳이 위치되어, 상기 채널을 통한 유체의 흐름을 제어하는 밸브;를 구비하는 미세유동장치.제1항에 있어서,상기 밸브는 전자기파 에너지에 의하여 열리는 물질을 밸브물질로서 사용하는 미세유동장치.제2항에 있어서,상기 밸브물질은 에너지에 의하여 상이 변화되는 상전이물질 또는 열가소성 수지 중에서 선택되는 미세유동장치.제3항에 있어서,상기 상전이 물질은 왁스, 또는 겔인 미세유동장치.제3항에 있어서,상기 밸브물질은 상기 상전이 물질에 분산되고 전자기파의 에너지를 흡수하여 발열하는 미세 발열입자를 포함하는 미세유동장치.제5항에 있어서,상기 미세 발열입자는, Al2O3, TiO2, Ta2O3, Fe2O3, Fe3O4 및, HfO2 를 포함하는 금속 산화물, 중합체 입자, 퀀텀 도트(quantum dot), 또는 자성비드(magnetic bead)인 미세 유동장치. 제1항에 있어서,상기 제1시약은 버퍼액 또는 증류수인 미세유동장치.제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,상기 동결건조된 제2시약은, 혈청(serum), AST(aspartate aminotransferase), ALB(Albumin), ALP(Alanine Aminotransferese), ALT(alanine aminotransferase), AMY(Amylase), BUN(Urea Nitrogen), Ca++(calcium), CHOL(Total Cholesterol), CK(Creatin Kinase), Cl-(Chloide), CREA(Creatinine), D-BIL(Direct Bilirubin), GGT(Gamma Glutamyl Transferase), GLU(Glucose), HDL(High-Density Lipoprotein cholesterol), K+(Potassium), LDH(Lactate Dehydrogenase), LDL(Low-Density Lipoprotein cholesterol), Mg(Magnesium), PHOS(Phosphorus), Na+(Sodium), TCO2(Total Carbon Dioxide), T-BIL(Total Bilirubin), TP(Total Protein), TRIG(Triglycerides), UA(Uric Acid), ALB(Albumin), TP(Total Protein) 를 검사하기 위한 시약 중에서 선택되는 하나 이상인 미세유동장치.제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,상기 동결 건조된 제2시약에는 필러가 첨가된 미세유동장치.제9항에 있어서,상기 필러는 BSA(bovine serum albumin), PEG(polyethylene glycol), 덱스트란(dextran), 마니톨(mannitol), 폴리 알코올(polyalcohol), 미요-이노시톨(myo-inositol), 시트릭 산(citric acid), EDTA2Na(ethylene diamine tetra acetic acid disodium salt), BRIJ-35(polyoxyethylene glycol dodecyl ether) 중에서 선택되는 하나 이상인 미세유동장치.제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,상기 동결 건조된 제2시약에는 계면활성제가 첨가된 미세유동장치.제11항에 있어서,상기 계면활성제는 폴리에틸렌(polyoxyethylene), 라우릴 에테르(lauryl ether), 옥토옥시놀(octoxynol), 폴리에틸렌 알킬 알코올(polyethylene alkyl alcohol), 노닐페놀 폴리에틸렌 클리콜 에테르; 에틸렌 옥사이드(nonylphenol polyethylene glycol ether; ethylene oxid), 에톡실레이티드 크리데실 알코올(ethoxylated tridecyl alcohol), 폴리옥시에틸렌 노닐페닐 에테르 포스페이트 소듐 염(polyoxyethylene nonylphenyl ether phosphate sodium salt), 소듐 도데실 설페이트(sodium dodecyl sulfate) 중에서 선택된 하나 이상인 미세유동장치.제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,상기 동결건조된 제2시약은 그 형상의 적어도 일부가 상기 제3챔버의 형상의 적어도 일부와 동일한 미세유동장치.제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,상기 동결건조 제2시약은 검사에 사용되는 농도 이상의 농도로 농축된 상태에서 동결건조된 시약인 미세유동장치.제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,상기 제3챔버는 분석대상물질을 검출하는 검출챔버인 미세유동장치.제15항에 있어서,상기 검출챔버는 투광성 챔버인 미세유동장치.제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,상기 제3챔버는 복수의 서브챔버를 포함하며,상기 복수의 서브챔버에는 섞여서 건조될 경우에 활성이 떨어지는 복수의 제2시약이 각각 동결건조된 상태로 수용되는 미세유동장치.제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,상기 제3챔버와 연결되는 광투과성 검출챔버;를 더 구비하며,상기 제3챔버는 광을 통과시키지 않는 미세유동장치.제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,상기 제1챔버와 연결되며, 과량주입된 시료가 배출되는 시료배출챔버;를 더 구비하는 미세유동장치.제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,상기 제2챔버와 연결되며, 과량주입된 제1시약이 배출되는 제1시약배출챔버;를 더 구비하는 미세유동장치.복수의 챔버가 마련된 기판;상기 복수의 챔버 중 하나 이상의 챔버에 수용되는 고상의 시약;을 포함하며,상기 고상의 시약은 그 형상의 적어도 일부가 상기 챔버의 형상의 적어도 일부와 동일한 동결건조된 시약인 미세유동장치.제21항에 있어서,상기 복수의 챔버를 연결하는 채널;상기 채널에 설치되어 상기 채널을 통한 유체의 흐름을 제어하는 것으로서, 고화된 상태에서 상기 채널을 막고 전자기파 에너지에 의하여 용융되어 상기 채널을 개방하는 밸브;를 더 구비하는 미세유동장치.밸브가 설치된 채널에 의하여 상호 연결된 3개 이상의 챔버를 구비하는 미세유동장치를 이용한 시료분석방법으로서, 제3챔버에 동결건조된 제2시약이 주입되어 있는 미세유동장치를 준비하는 단계;제2챔버에 액상의 제1시약을 주입하는 단계;제1챔버에 시료를 주입하는 단계;상기 밸브를 열어 상기 시료와 제1시약을 혼합하여 시료혼합물을 형성하는 단계;상기 시료혼합물과 상기 동결건조된 제2시약을 혼합하여 시약혼합물을 형성하는 단계;상기 시약혼합물의 성분을 분석하는 단계;를 포함하는 시료분석방법.제23항에 있어서,상기 동결건조된 시약은 그 형상의 적어도 일부가 상기 제3챔버의 형상의 적어도 일부와 동일한 시료분석방법.제23항에 있어서,상기 밸브를 여는 단계는,상기 채널에 마련된 밸브물질에 전자기파 에너지를 공급하여 상기 밸브물질을 용융시키는 단계를 포함하는 시료분석방법.
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