휘트니, 랄프, 알렌
/ 캐나다 케이*엠 *비* 온타리오 킹스턴 페어웨이 힐 씨알. ***
출원인 / 주소
퀸즈 유니버시티 엣 킹스턴 / 캐나다 케이*엘 *엔* 온타리오 킹스턴 퀸즈 유니버시티
란세스 인크. / 캐나다 엔*티 *엠* 온타리오 사니아 비달 스트리트 사우쓰 **** 피.오. 박스 ****
대리인 / 주소
위혜숙;
양영준
(WEE, Hye Suk)
서울 종로구 신문로*가 ***번지 흥국생명빌딩*층(김.장법률사무소);
서울 종로구 내자동 세양빌딩 (김.장법률사무소)
심사진행상태
거절결정(일반)
법적상태
거절
초록
본 발명은 액체 말레에이트화 부틸 고무 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 액체 말레에이트화 부틸 고무 조성물의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 다관능성 아민의 존재 하에서 경화될 수 있는 액체 말레에이트화 부틸 고무 조성물에 관한 것이다.
대표청구항▼
C4 내지 C7 단일올레핀 단량체 및 C4 내지 C14 다중올레핀 단량체의 중합체, 그라프트 물질 및 유리 라디칼 개시제를 포함하는 그라프트된 액체 중합체.제1항에 있어서, C4 내지 C7 단일올레핀 단량체가 이소부틸렌, 2-메틸-1-부텐, 3-메틸-1-부텐, 2-메틸-2-부텐, 4-메틸-1-펜텐 및 그의 혼합물로부터 선택되는 것인 그라프트된 액체 중합체.제1항에 있어서, C4 내지 C14 다중올레핀 단량체가 이소프렌, 부타디엔, 2-메틸-부타디엔, 2,4-디메틸부타디엔, 피페릴렌, 3-메틸-1,3-펜타디엔, 2,4-헥사디엔, 2-
C4 내지 C7 단일올레핀 단량체 및 C4 내지 C14 다중올레핀 단량체의 중합체, 그라프트 물질 및 유리 라디칼 개시제를 포함하는 그라프트된 액체 중합체.제1항에 있어서, C4 내지 C7 단일올레핀 단량체가 이소부틸렌, 2-메틸-1-부텐, 3-메틸-1-부텐, 2-메틸-2-부텐, 4-메틸-1-펜텐 및 그의 혼합물로부터 선택되는 것인 그라프트된 액체 중합체.제1항에 있어서, C4 내지 C14 다중올레핀 단량체가 이소프렌, 부타디엔, 2-메틸-부타디엔, 2,4-디메틸부타디엔, 피페릴렌, 3-메틸-1,3-펜타디엔, 2,4-헥사디엔, 2-네오펜틸부타디엔, 2-메틸-1,5-헥사디엔, 2,5-디메틸-2,4-헥사디엔, 2-메틸-1,4-펜타디엔, 2-메틸-1,6-헵타디엔, 시클로펜타디엔, 메틸시클로펜타디엔, 시클로헥사디엔, 1-비닐-시클로헥사디엔 및 그의 혼합물로부터 선택되는 것인 그라프트된 액체 중합체.제1항에 있어서, 그라프트된 액체 중합체가 150,000 내지 30,000의 수평균 분자량 (MN)을 갖는 것인 그라프트된 액체 중합체.제4항에 있어서, 그라프트된 액체 중합체가 1 내지 3의 다분산도 지수 (PDI)를 갖는 것인 그라프트된 액체 중합체.제1항에 있어서, 그라프트 물질이 에틸렌성 불포화 카르복실산 또는 그의 유도체인 그라프트된 액체 중합체.제1항에 있어서, 그라프트 물질이 말레산 무수물인 그라프트된 액체 중합체.제1항에 있어서, 유리 라디칼 개시제가 유기 퍼옥시드 또는 유기 히드로퍼옥시드인 그라프트된 액체 중합체.제1항에 있어서, 유리 라디칼 개시제가 디-라우로일 퍼옥시드, 2,5-디메틸-2,5-디(T-부틸퍼옥시)-헥신-3, 2,5-디메틸-2,5-디(T-부틸퍼옥시)-헥산, 디-3차 부틸 퍼옥시드 및 디큐밀 퍼옥시드로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 그라프트된 액체 중합체.제1항에 따른 그라프트된 액체 중합체 및 다관능성 아민 경화제를 포함하는 경화된 화합물.제10항에 있어서, 다관능성 아민 경화제가 하기의 화학식을 갖는 것인 경화된 화합물. NXRNY (식 중, X는 2 이상의 정수, Y는 2 이상의 정수이고, R은 직쇄, 시클릭 또는 분지쇄 유기 또는 무기 스페이서이다.)그라프트 물질 및 유리 라디칼 개시제의 존재 하에서 C4 내지 C7 단일올레핀 단량체 및 C4 내지 C14 다중올레핀 단량체의 중합체를 반응시키는 것을 포함하는 액체 그라프트-개질된 중합체의 제조 방법.제12항에 있어서, C4 내지 C7 단일올레핀 단량체가 이소부틸렌, 2-메틸-1-부텐, 3-메틸-1-부텐, 2-메틸-2-부텐, 4-메틸-1-펜텐 및 그의 혼합물로부터 선택되는 것인 방법.제12항에 있어서, C4 내지 C14 다중올레핀 단량체가 이소프렌, 부타디엔, 2-메틸부타디엔, 2,4-디메틸부타디엔, 피페릴렌, 3-메틸-1,3-펜타디엔, 2,4-헥사디엔, 2-네오펜틸부타디엔, 2-메틸-1,5-헥사디엔, 2,5-디메틸-2,4-헥사디엔, 2-메틸-1,4-펜타디엔, 2-메틸-1,6-헵타디엔, 시클로펜타디엔, 메틸시클로펜타디엔, 시클로헥사디엔, 1-비닐-시클로헥사디엔 및 그의 혼합물로부터 선택되는 것인 방법.제12항에 있어서, 그라프트된 액체 중합체가 150,000 내지 30,000의 수평균 분자량 (MN)을 갖는 것인 방법.제15항에 있어서, 그라프트된 액체 중합체가 1 내지 3의 다분산도 지수 (PDI)를 갖는 것인 방법.제12항에 있어서, 그라프트 물질이 에틸렌성 불포화 카르복실산 또는 그의 유도체인 방법.제12항에 있어서, 그라프트 물질이 말레산 무수물인 방법.제12항에 있어서, 유리 라디칼 개시제가 유기 퍼옥시드 또는 유기 히드로퍼옥시드인 방법.제12항에 있어서, 유리 라디칼 개시제가 디-라우로일 퍼옥시드, 2,5-디메틸-2,5-디(T-부틸퍼옥시)-헥신-3, 2,5-디메틸-2,5-디(T-부틸퍼옥시)-헥산, 디-3차 부틸 퍼옥시드 및 디큐밀 퍼옥시드로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 방법.그라프트 물질 및 유리 라디칼 개시제의 존재 하에서 C4 내지 C7 단일올레핀 단량체 및 C4 내지 C14 다중올레핀 단량체의 비-액체 중합체를 반응시켜 그라프트된 액체 중합체를 형성시키는 것을 포함하는, 비-액체 중합체를 그라프트된 액체 중합체로 분해하는 방법.그라프트 물질 및 유리 라디칼 개시제의 존재 하에서 C4 내지 C7 단일올레핀 단량체 및 C4 내지 C14 다중올레핀 단량체의 중합체를 반응시켜 그라프트된 액체 중합체를 형성시킨 후, 다관능성 아민 경화제의 존재 하에서 그라프트된 액체 중합체를 경화시키는 것을 포함하는, 경화된 화합물의 제조 방법.제22항에 있어서, 다관능성 아민 경화제가 하기의 화학식을 갖는 것인 방법. NXRNY(식 중, X는 2 이상의 정수, Y는 2 이상의 정수이고, R은 직쇄, 시클릭 또는 분지쇄 유기 또는 무기 스페이서 이다.)
연구과제 타임라인
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이 특허에 인용된 특허 (1)
[국제]
FUNCTIONALIZED ELASTOMER NANOCOMPOSITE |
GONG CAIGUO,
DIAS ANTHONY J,
TSOU ANDY H,
POOLE BEVERLY J,
KARP KRISS R
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