생물학적 계면으로 일종 이상의 치료 활성약제의 경피 전달 시스템, 장치 및 방법. 환자의 생물학적 계면으로 일종 이상의 치료 활성약제를 경피 전달할 수 있는 이온삼투 약물 전달 시스템이 제공되었다. 이 이온삼투 약물 전달 시스템은 적어도 하나의 활성 약제 저장소를 포함한다. 적어도 하나의 활성 약제 저장소는 일종 이상의 오피오이드 작용제와 일종 이상의 오피오이드 길항제를 포함하는 약학 조성물을 포함할 수 있다.
대표청구항▼
통증, 신경병증 통증, 급성 통증, 만성 통증, 또는 암 통증과 관련된 하나 이상의 증상의 전신 치료 방법으로서, 생물학적 계면의 한 위치와 이온삼투 약물 전달장치를 접촉시키는 단계, 및유효 치료량의 일종 이상의 오피오이드 작용제와 일종 이상의 오피오이드 길항제를 함유하는 유효 치료량의 약학 조성물을 경피 투여하기 위해 충분한 양의 전류를 활성 전극 조립부에 가하는 단계를 포함하면서; 상기의 이온삼투 약물 전달 장치는 하나 이상의 활성 약제 저장소를 갖는 활성 전극 조립부를 포함하며, 상기 적어도 하나의 활성 약제 저장소는 적어도
통증, 신경병증 통증, 급성 통증, 만성 통증, 또는 암 통증과 관련된 하나 이상의 증상의 전신 치료 방법으로서, 생물학적 계면의 한 위치와 이온삼투 약물 전달장치를 접촉시키는 단계, 및유효 치료량의 일종 이상의 오피오이드 작용제와 일종 이상의 오피오이드 길항제를 함유하는 유효 치료량의 약학 조성물을 경피 투여하기 위해 충분한 양의 전류를 활성 전극 조립부에 가하는 단계를 포함하면서; 상기의 이온삼투 약물 전달 장치는 하나 이상의 활성 약제 저장소를 갖는 활성 전극 조립부를 포함하며, 상기 적어도 하나의 활성 약제 저장소는 적어도 유효 치료량의 일종 이상의 오피오이드 작용제와 일종 이상의 오피오이드 길항제를 함유하는 약학 조성물을 포함하는 장치인 전신 치료 방법. 제 1 항에 있어서, 충분한 양의 전류를 활성 전극 조립부에 가하는 상기의 단계가, 하나 이상의 활성 약제 저장소로부터 생물학적 계면의 위치에 유효 치료량의 일종 이상의 오피오이드 작용제와 일종 이상의 오피오이드 길항제를 함유하는 유효 치료량의 약학 조성물의 전달을 위해 활성 전극 조립부에 소정 시간동안 충분한 전압과 전류를 제공하는 단계를 포함하는 방법.제 1 항에 있어서, 충분한 양의 전류를 가하는 상기의 단계가, 환자에게 마취, 진통 또는 항-통각과민 치료를 제공할 수 있도록 연장된 시간동안 유효 치료량의 일종 이상의 오피오이드 작용제와 일종 이상의 오피오이드 길항제를 함유하는 약학 조성물의 지속-전달 또는 제어-전달을 실질적으로 달성할 수 있도록 활성 전극 조립부에 소정 시간동안 충분한 전압과 전류를 제공하는 단계를 포함하는 방법.제 1 항에 있어서, 상기의 일종 이상의 오피오이드 작용제가 내인성 오피오이드 펩티드, 아편 알카로이드, 반합성 오피오이드 및 전합성 오피오이드, 혹은 그의 유사체, 유도체, 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물로부터 선택되는 방법. 제 1 항에 있어서, 상기의 일종 이상의 오피오이드 작용제가 (5α,7α,8β-(-)-N-메틸-N-[7-(1-피롤리디닐)-1-옥사스피로(4,5)데크-8-일]-벤젠-아세트아미드(U69,593)), [D-Ala2,N-Me- Phe4,Gly5-올]엔케파린(DAMGO), 델타-([D-Pen2,D-Pen5]-엔케파린(DPDPE)), 부프레노르핀, 코데인, 덱스트로모라미드, 디히드로코데인, 펜타닐, 헤로인, 히드로코돈, 히드로모르폰, 메페리딘, 메타돈, 모르핀, 니코모르핀, 아편, 옥시코돈, 옥시모르폰, 펜타조신, 페티딘, 프로폭시펜 및 틸리딘, 혹은 그의 유사체, 유도체, 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물로부터 선택되는 방법. 제 1 항에 있어서, 상기의 일종 이상의 오피오이드 길항제가 [(-)-(1 R,5R,9R)-5,9-디에틸-2-(3-푸릴-메틸)-2'-히드록시-6,7-벤조모르판](MR2266), [알릴]2-tyr-알파-아미노-이소부티르산(Aib)-Aib-Phe-Leu-OH(ICI-174864), 4-(3-히드록시페닐)-34-디메틸-알파-페닐-1-피페리딘프로판올(LY117413), 6β-날트렉솔, 7-벤질리덴날트렉손(BNTX), b-푸날트렉사민(b-FNA), 시클라조신, 시클로르판, 데조신, 디프레노르핀, 레보르파놀, 메프타지놀, 메티오디드, 메틸날트렉손, 날리드, 날메펜, 날멕손, 날로르핀, 날로르핀 디니코티네이트, 날록소나진, 날록손, 날트렉손, 날트리벤(NTB), 날트린돌(NTI), 날트린돌 이소티오시아네이트(NTII), N-시클로프로필메틸-4,14-디메톡시-모르피난-6-온(시프로디메), 노르-비날토르피미네(노르-BNI), 옥솔로르판, 날부핀, 및 트란스-3,4-디메틸-4-페닐피페리드, 혹은 그의 유사체, 유도체, 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물로부터 선택되는 방법. 제 1 항에 있어서, 상기의 일종 이상의 오피오이드 길항제는 히드로모르폰, 혹은 그의 유사체, 유도체, 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물로부터 선택되며, 상기의 일종 이상의 오피오이드 길항제는 날록손, 날트렉손, 날메펜, 날록소나진, NTI, 노르-BNI, LY25506, LY9935, LY255582, 및 LY117413, 혹은 그의 유사체, 유도체, 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물로부터 선택되는 방법.제 1 항에 있어서, 상기의 일종 이상의 오피오이드 길항제가 히드로모르폰, 혹은 그의 유사체, 유도체, 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물로부터 선택되며, 상기의 일종 이상의 오피오이드 길항제가 날록손, 날트렉손, 6β-날트렉솔, 날메펜, 및 날록소나진, 혹은 그의 유사체, 유도체, 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물로부터 선택되는 방법. 제 1 항에 있어서, 상기의 일종 이상의 오피오이드 길항제가 팔라돈, 팔라돈® SR, 디라우디드® 및 히드로모르폰 히드로클로라이드로부터 선택되며, 상기의 일종 이상의 오피오이드 길항제가 나르칸®, 트렉산®, 레벡스®, 누비안®, 날라손 히드로클로라이드, 날트렉손 히드로클로라이드, 날메펜 히드로클로라이드 및 눌부핀 히드로클로라이드로부터 선택되는 방법. 제 1 항에 있어서, 통증, 신경병증 통증, 급성 통증, 만성 통증, 또는 암통증과 관련된 상기의 하나 이상의 증상이 암, 화학요법, 알코올 중독, 절단 수술, 등 또는 다리 또는 둔부 문제, 당뇨병, 안면 신경 문제, HIV 감염 또는 AIDS, 다발성 경화증, 척추 수술, 아편제 유도된 마약중독성/호흡 저하, 또는 아편제 의존성의 해독을 포함하는 방법.제 1 항에 있어서, 상기의 약학 조성물이 백신, 항생제, 보조제(adjuvants), 면역학적 보조제, 면역원, 내성생성 항원(tolerogens), 알레르겐, TLR(toll-like receptor) 작용제, TLR 길항제, 면역 보조제, 면역 조절제, 면역 반응제, 면역 자극제, 특이 면역 자극제, 비특이 면역 자극제 및 면역 억제제 혹은 그의 조합으로부터 선택된 일종 이상의 활성 약제를 추가로 함유하는 방법. 제 1 항에 있어서, 상기의 일종 이상의 오피오이드 작용제와 일종 이상의 오피오이드 길항제가 상승작용적인 항-통각과민 유효량으로 존재하는 방법.하나 이상의 활성 약제 저장소, 하나 이상의 활성 전극 부재를 포함하는 활성 전극 조립부, 상기 활성 전극 조립부에 전기적으로 결합된 전원, 및 하나 이상의 활성 약제 저장소와 활성 전극 조립부를 에워싸도록 배치된 생체적합성 지지체(backing)를 포함하는, 환자의 생물학적 계면에 일종 이상의 치료 활성 약제를 경피전달하여 제한된 시간동안 환자의 무통증이나 감각상실을 유도하는 자급자족식의(self-contained) 이온삼투 약물전달 시스템으로서, 상기 활성 약제 저장소는 환자에게 무통증이나 감각상실을 유도하기 위한 약학 조성물을 함유하며, 환자에게 무통증이나 감각상실을 유도하기 위한 약학 조성물은 일종 이상의 오피오이드 길항제와 조합된 일종 이상의 진통 또는 마취 활성 약제를 함유하고, 상기 적어도 하나의 활성 전극 부재는 적어도 하나의 활성 약제 저장소로부터 환자의 생물학적 계면에 일종 이상의 오피오이드 길항제와 조합된 일종 이상의 진통 또는 마취 활성 약제를 함유하는 환자의 무통증이나 감각상실을 유도하는 약학 조성물을 구동하기 위한 기전력을 제공하기 위하여 조작될 수 있으며, 상기 전원은 활성 전극 조립부에 기전력을 제공하기 위하여 조작될 수 있는, 이온삼투 약물전달시스템.제 13 항에 있어서, 상기의 일종 이상의 오피오이드 작용제가 내인성 오피오이드 펩티드, 아편 알카로이드, 반합성 오피오이드 및 전합성 오피오이드, 혹은 그의 유사체, 유도체, 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물로부터 선택되는 시스템.제 13 항에 있어서, 상기의 일종 이상의 오피오이드 길항제가 날록손, 날트렉손, 6β-날트렉솔, 날메펜, 및 날록소나진, 혹은 그의 유사체, 유도체, 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물로부터 선택되는 시스템.제 13 항에 있어서, 상기의 일종 이상의 오피오이드 길항제가 히드로모르폰, 혹은 그의 유사체, 유도체, 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물로부터 선택되며, 상기의 일종 이상의 오피오이드 길항제가 날록손, 날트렉손, 6β-날트렉솔, 날메펜, 및 날록소나진, 혹은 그의 유사체, 유도체, 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매화물로부터 선택되는 시스템.제 13 항에 있어서, 상기의 전원이 하나 이상의 화학 배터리 셀, 수퍼- 또는 울트라-축전기, 연료 전지, 이차 전지, 박막 이차 전지, 버턴 전지, 리튬 이온 전지, 아연 공기 전지, 니켈 금속 수소화물 전지를 포함하는 시스템.제 13 항에 있어서, 소정의 기간에 걸쳐 상기의 일종 이상의 오피오이드 길항제와 조합된 상기의 일종 이상의 무통증 또는 감각상실 활성 약제를 함유하는 환자의 무통증 또는 감각상실을 유도하는 유효 치료량의 약학 조성물의 전달과 관련된 의무 사이클을 다루도록 작동가능한 회로를 추가로 함유하는 시스템. 제 13 항에 있어서, 상기의 일종 이상의 오피오이드 작용제와 일종 이상의 오피오이드 길항제를 상승작용적인 항-통각과민 유효량으로 경피 전달하도록 조작될 수 있는 시스템.제 13 항에 있어서, 상기의 환자의 생물학적 계면에 자급자족식의 이온삼투 약물전달 시스템을 물리적으로 결합하기 위해 외부 접착면을 추가로 포함하는 시스템. 제 13 항에 있어서, 상기의 전원에 전기적으로 결합된 제어기, 상기의 전원에 전기적으로 결합된 하나 이상의 카운트 전극 조립 부재, 및상기의 하나 이상의 전해액 저장소를 추가로 포함하며; 여기서 상기의 하나 이상의 전해액 저장소는 아스코르베이트, 푸마레이트, 락테이트 및 말레에이트, 또는 그의 염으로부터 선택되는 생물학적으로 적합한 일종 이상의 항산화제를 함유하는 전해액을 포함하는 시스템.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.