초록

본 발명은 비스테로이드성 소염제와 아세트아미노펜을 포함하는 약제학적 투여 형태 및 이의 사용 방법에 관한 것이다. 하나의 양태에서, 투여 형태는 단독 약제학적 유효제로서 이부프로펜 및 아세트아미노펜으로 구성되며, 여기서, 이부프로펜 및 아세트아미노펜의 중량비는 약 12부:약 88부이다.

대표청구항 ▼

a) 유효량의 이부프로펜; 약제학적으로 허용되는 이의 이성체, 대사물, 다형 및/또는 염; 및 이들의 혼합물로 이루어진 제1 진통제 및b) 유효량의 아세트아미노펜, 약제학적으로 허용되는 이의 이성체, 대사물, 다형 및/또는 염; 및 이들의 혼합물로 이루어진 제2 진통제로 구성된 경구 용량을 이를 필요로 하는 개인에게 제공함을 포함하는 통증 및/또는 염증의 경감 또는 치료 방법으로서,제1 진통제의 중량(라세미 이부프로펜 기제에 대하여 계산됨) 대 제2 진통제의 중량(아세트아미노펜 기제에 대하여 계산됨) 비가 약 5 내지 약 19부:약

a) 유효량의 이부프로펜; 약제학적으로 허용되는 이의 이성체, 대사물, 다형 및/또는 염; 및 이들의 혼합물로 이루어진 제1 진통제 및b) 유효량의 아세트아미노펜, 약제학적으로 허용되는 이의 이성체, 대사물, 다형 및/또는 염; 및 이들의 혼합물로 이루어진 제2 진통제로 구성된 경구 용량을 이를 필요로 하는 개인에게 제공함을 포함하는 통증 및/또는 염증의 경감 또는 치료 방법으로서,제1 진통제의 중량(라세미 이부프로펜 기제에 대하여 계산됨) 대 제2 진통제의 중량(아세트아미노펜 기제에 대하여 계산됨) 비가 약 5 내지 약 19부:약 81 내지 약 95부인, 통증 및/또는 염증의 경감 또는 치료 방법.제1항에 있어서, 제1 진통제 대 제2 진통제의 중량비가 약 5 내지 약 12부:약 95 내지 약 88부인, 통증 및/또는 염증의 경감 또는 치료 방법.제1항에 있어서, 제1 진통제 대 제2 진통제의 중량비가 약 12부:약 88부인, 통증 및/또는 염증의 경감 또는 치료 방법.제1항에 있어서, 제1 진통제가 용량당 약 50 내지 약 150㎎의 양이고, 제2 진통제가 용량당 약 625 내지 약 875㎎의 양인, 통증 및/또는 염증의 경감 또는 치료 방법.제1항에 있어서, 제1 진통제 및 제2 진통제가 용량 중의 단독 활성 성분인, 통증 및/또는 염증의 경감 또는 치료 방법.제1항에 있어서, 용량이 cox-2 억제제; 코데인; 옥시코돈; 하이드로코돈; 트라마돌; 디클로페낙; 및 이들의 병용물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 진통제로 추가로 구성되는, 통증 및/또는 염증의 경감 또는 치료 방법.제1항에 있어서, 용량이 메토카바몰; 덱스트로메토르판; 페닐에프린; 슈도에페드린; 독실아민; 구아이페네신; 클로로페니라민; 제산제; 시메티콘; 사이클로벤자프린; 클로록사존; 글루코사민; 콘드로이틴; 및 이들의 병용물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 활성제로 추가로 구성되는, 통증 및/또는 염증의 경감 또는 치료 방법.a) 유효량의 NSAID; 약제학적으로 허용되는 이의 이성체, 대사물, 다형 및/또는 염; 및 이들의 혼합물로 이루어진 제1 진통제 및b) 유효량의 아세트아미노펜, 약제학적으로 허용되는 이의 이성체, 대사물, 다형 및/또는 염; 및 이들의 혼합물로 이루어진 제2 진통제로 구성되고, 제1 진통제(이러한 NSAID 기제의 최대 성인 진통 용량의 백분율에 대하여 계산됨) 대 제2 진통제(이러한 아세트아미노펜 기제의 최대 성인 진통 용량의 백분율에 대하여 계산됨) 비가 약 12 내지 약 37부:약 87 내지 약 62부인 경구 용량을 이를 필요로 하는 개인에게 제공함을 포함하는, 통증 및/또는 염증의 경감 또는 치료 방법.제8항에 있어서, 제1 진통제 대 제2 진통제의 중량비가 약 25:약 75인, 통증 및/또는 염증의 경감 또는 치료 방법.제8항에 있어서, 제1 진통제 및 제2 진통제가 용량 중의 단독 활성 성분인, 통증 및/또는 염증의 경감 또는 치료 방법.제8항에 있어서, 용량이 cox-2 억제제; 코데인; 옥시코돈; 하이드로코돈; 트라마돌; 디클로페낙; 및 이들의 병용물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 진통제로 추가로 구성되는, 통증 및/또는 염증의 경감 또는 치료 방법.제8항에 있어서, 용량이 메토카바몰; 덱스트로메토르판; 페닐에프린; 슈도에페드린; 독실아민; 구아이페네신; 클로로페니라민; 제산제; 시메티콘; 사이클로벤자프린; 클로록사존; 글루코사민; 콘드로이틴; 및 이들의 병용물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 활성제로 추가로 구성되는, 통증 및/또는 염증의 경감 또는 치료 방법.a) 유효량의 이부프로펜; 약제학적으로 허용되는 이의 이성체, 대사물, 다형 및/또는 염; 및 이들의 혼합물로 이루어진 제1 진통제 및b) 유효량의 아세트아미노펜, 약제학적으로 허용되는 이의 이성체, 대사물, 다형 및/또는 염; 및 이들의 혼합물로 이루어진 제2 진통제로 구성되고, 제1 진통제의 중량(라세미 이부프로펜 기제에 대하여 계산됨) 대 제2 진통제의 중량(아세트아미노펜 기제에 대하여 계산됨) 비가 약 5 내지 약 19부:약 81 내지 약 95부인 경구 용량을 이를 필요로 하는 개인에게 제공함을 포함하는, 발열의 경감 또는 치료 방법.a) 유효량의 이부프로펜; 약제학적으로 허용되는 이의 이성체, 대사물, 다형 및/또는 염; 및 이들의 혼합물로 이루어진 제1 진통제 및b) 유효량의 아세트아미노펜, 약제학적으로 허용되는 이의 이성체, 대사물, 다형 및/또는 염; 및 이들의 혼합물로 이루어진 제2 진통제를 포함하는 진통 해열 제제로서,제1 진통제의 중량(라세미 이부프로펜 기제에 대하여 계산됨) 대 제2 진통제의 중량(아세트아미노펜 기제에 대하여 계산됨) 비가 약 5 내지 약 19부:약 81 내지 약 95부인, 진통 해열 제제.제14항에 있어서, 제1 진통제 대 제2 진통제의 중량비가 약 5 내지 약 12부:약 95 내지 약 88부인, 진통 해열 제제.제14항에 있어서, 제1 진통제 대 제2 진통제의 중량비가 약 12부:약 88부인, 진통 해열 제제.제14항에 있어서, 제1 진통제가 용량당 약 50 내지 약 150㎎의 양이고, 제2 진통제가 용량당 약 625 내지 약 875㎎의 양인, 진통 해열 제제.제14항에 있어서, 제1 진통제 및 제2 진통제가 용량 중의 단독 활성 성분인, 진통 해열 제제.제14항에 있어서, 용량이 cox-2 억제제; 코데인; 옥시코돈; 하이드로코돈; 트라마돌; 디클로페낙; 및 이들의 병용물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 진통제로 추가로 구성되는, 진통 해열 제제.제14항에 있어서, 용량이 메토카바몰; 덱스트로메토르판; 페닐에프린; 슈도에페드린; 독실아민; 구아이페네신; 클로로페니라민; 제산제; 시메티콘; 사이클로벤자프린; 클로록사존; 글루코사민; 콘드로이틴; 및 이들의 병용물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 활성제로 추가로 구성되는, 진통 해열 제제.