메네제스, 다니엘
/ 미국 ***** 캘리포니아주 에머리빌 어드미럴 드라이브 * 어파트먼트 에이***
프리어, 낸시
/ 미국 ***** 캘리포니아주 켄싱톤 코벤트리 로드 ***
렌달, 캐써린
/ 미국 ***** 캘리포니아주 버클리 그리즐리 피크 불러버드 ****
비스만, 마리온
/ 미국 ***** 캘리포니아주 브리스베인 스왈로테일 코트 ***
출원인 / 주소
노파르티스 아게 / 스위스 체하-**** 바젤 리히트스트라쎄 **
대리인 / 주소
위혜숙;
양영준
(WEE, Hye Suk)
서울 종로구 신문로*가 ***번지 흥국생명빌딩*층(김.장법률사무소);
서울 종로구 내자동 세양빌딩 (김.장법률사무소)
심사진행상태
취하(심사미청구)
법적상태
취하
초록
본 발명에 따른 흑색종 치료 방법은 대상체에게 하기 화학식 I의 화합물, 상기 화합물의 호변이성질체, 상기 화합물의 제약상 허용가능한 염, 상기 호변이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이들의 혼합물을 투여하는 것을 포함한다. 상기 화합물, 호변이성질체, 상기 화합물의 염, 상기 호변이성질체의 염 또는 이들의 혼합물은 전이성 암 치료용 의약의 제조에 사용될 수 있다. 변수 A는 본원에서 정의된 값을 갖는다.<화학식 I>.
대표청구항▼
흑색종이 있는 대상체에게 치료 유효량의 하기 화학식 I의 화합물, 상기 화합물의 호변이성질체, 상기 화합물의 제약상 허용가능한 염, 상기 호변이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이들의 혼합물을 투여하는 것을 포함하는, 흑색종의 치료 방법:<화학식 I>상기 식에서, A는 로부터 선택된 기이고, R1은 H이거나, 또는 1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로부터 선택된다.제1항에 있어서, R1이 메틸기이고, 화학식 I의 화합물이 하기 화학식 IA를 갖는 것인 방법:<화학식 IA>제1항에 있
흑색종이 있는 대상체에게 치료 유효량의 하기 화학식 I의 화합물, 상기 화합물의 호변이성질체, 상기 화합물의 제약상 허용가능한 염, 상기 호변이성질체의 제약상 허용가능한 염, 또는 이들의 혼합물을 투여하는 것을 포함하는, 흑색종의 치료 방법:<화학식 I>상기 식에서, A는 로부터 선택된 기이고, R1은 H이거나, 또는 1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로부터 선택된다.제1항에 있어서, R1이 메틸기이고, 화학식 I의 화합물이 하기 화학식 IA를 갖는 것인 방법:<화학식 IA>제1항에 있어서, R1이 수소이고, 화학식 I의 화합물이 하기 화학식 IB를 갖는 것인 방법:<화학식 IB>제1항에 있어서, R1이 메틸기이고, 화학식 I의 화합물이 하기 화학식 IC를 갖는 것인 방법:<화학식 IC>제1항에 있어서, 화학식 I의 화합물의 락테이트 염 또는 그의 호변이성질체를 대상체에게 투여하는 것인 방법.제1항에 있어서, 대상체가 인간인 방법.제1항에 있어서, 흑색종이 전이된 것인 방법.제1항에 있어서, 흑색종이 표재성 확산 흑색종, 결절성 흑색종, 말단성 흑점양 흑색종, 흑점양 악성 흑색종 또는 점막 흑점양 흑색종인 방법.제1항에 있어서, 흑색종이 피부 또는 피부외인 방법.제1항에 있어서, 흑색종이 안내(眼內) 또는 연질 조직의 투명 세포 육종인 방법.제1항에 있어서, 흑색종 치료를 위한 1종 이상의 항암 약물을 투여하는 것을 추가로 포함하는 것인 방법.제11항에 있어서, 1종 이상의 항암 약물이 알킬화 항암 약물, 니트로소우레아, 탁산, 빈카 알칼로이드, 토포이소머라제 억제제, 항암 항생제, 및 백금 항암 약물로 구성된 군에서 선택된 것인 방법.제11항에 있어서, 1종 이상의 항암 약물이 다카르바진, 테모졸로미드, 카르무스틴, 로무스틴, 포테무스틴, 파클리탁셀, 도세탁셀, 빈블라스틴, 이리노테칸, 탈리도미드, 스트렙토조신, 닥티노마이신, 메클로레타민, 시스플라틴, 카르보플라틴, 이마타닙 메실레이트, 소라페닙, 수텐트 또는 에를로티닙으로 구성된 군에서 선택된 것인 방법.제11항에 있어서, 1종 이상의 항암 약물이 인터페론 및 인터루킨-2로 구성된 군에서 선택된 것인 방법.제11항에 있어서, 1종 이상의 항암 약물이 인터페론 알파-2a, 인터페론 알파-2b, PEG화(pegylated) 인터페론 알파-2b 및 인터루킨-2로 구성된 군에서 선택된 것인 방법.제1항에 있어서, 화합물의 치료 유효량이 약 0.25 mg/kg 내지 약 30 mg/kg의 범위인 방법.제1항에 있어서, 화합물의 치료 유효량이 약 25 mg/일 내지 약 1500 mg/일의 범위인 방법.제1항에 있어서, 화합물의 치료 유효량이 약 100 mg/일 내지 약 600 mg/일의 범위인 방법.제1항에 있어서, 흑색종이 섬유아세포 성장 인자 수용체 1, 2, 3 및/또는 4를 발현하는 것인 방법.제1항에 있어서, 흑색종이 야생형 Raf, 돌연변이체 Raf, 야생형 Ras, 돌연변이체 Ras, 야생형 c-Kit 또는 돌연변이체 c-Kit를 발현하는 것인 방법.
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