본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 이의 마찰공학적으로 허용가능한 염, 용매화물, 수화물 또는 예비첨가제에 관한 것이고, R1, R2 및 R4는 본원에 정의된 바와 같다. 이러한 새로운 피롤리딘 또는 숙신이미드 유도체는 윤활유 조성물에서 마찰개질제로 유용하다. 또한 본 개시는 기계부품들, 예를들면 기어, 액슬, 엔진 및 변속기 부품을 윤활 처리하기 위한 윤활성 유체 조제물에서 이러한 마찰개질제 조성물을 이용하는 방법에 관한 것이다. 화학식 I
대표청구항▼
하기 화학식 I에 의한 화합물 또는 이의 마찰공학적으로 허용가능한 염:화학식 I여기에서, R1 은 수소, -(C1-C6)알킬, -(C1- C6)알케닐, -(C3- C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴, 및 하기 화학식 II, 여기에서 z는 1-10, 을 가지는 라디칼로 이루어진 군에서 선택되고; 여기에서 상기 -(C1-C6)알킬, -(C1- C6)알케닐, -(C3- C7)사이클로알킬, 및 -(C2-C9)헤테로사이클릴 치환체는 임의로 수소, 할로겐, 하이드록실, -(C1- C16)알킬, -(C1-C16)알케닐, -CN, -
하기 화학식 I에 의한 화합물 또는 이의 마찰공학적으로 허용가능한 염:화학식 I여기에서, R1 은 수소, -(C1-C6)알킬, -(C1- C6)알케닐, -(C3- C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴, 및 하기 화학식 II, 여기에서 z는 1-10, 을 가지는 라디칼로 이루어진 군에서 선택되고; 여기에서 상기 -(C1-C6)알킬, -(C1- C6)알케닐, -(C3- C7)사이클로알킬, 및 -(C2-C9)헤테로사이클릴 치환체는 임의로 수소, 할로겐, 하이드록실, -(C1- C16)알킬, -(C1-C16)알케닐, -CN, -NR8R9, -OR8, -(C3-C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴, -CO2R15, -SO2NR8R9, NR15SO2R10, -SO2R10 및 -CONR8R11로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되는 1 내지 3개의 잔기로 치환되고; 여기에서 상기 -CONR8R11기의 R8 및 R11는 이들이 결합한 원자들과 함께 -(C2-C9)헤테로사이클릴을 형성하며;화학식 II여기에서 R2 는 독립적으로 변하고 하기 화학식 III을 가지며,화학식 III,여기에서 Ra 및 Rb는 독립적으로 (C3-C15) 알킬, 사이클로알킬 또는 사이클로알케닐이고; 및 여기에서 R4 는 수소, (C1-C6)알킬, (C1-C6)알케닐, -(C3-C7)사이클로알킬, 및 -(C2-C9)헤테로사이클릴로 이루어진 군에서 선택되고; 여기에서 상기 -(C1-C6)알킬, -(C1- C6)알케닐, -(C3- C7)사이클로알킬, 및 -(C2-C9)헤테로사이클릴 치환체는 임의로 수소, 할로겐, 하이드록실, -(C1- C16)알킬, -(C1-C16)알케닐, -CN, -NR8R9, -OR8, -(C3-C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴, -CO2R15, -SO2NR8R9, NR15SO2R10, -SO2R10 및 -CONR8R11로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되는 1 내지 3개의 잔기로 치환되고; 여기에서 상기 -CONR8R11기의 R8 및 R11는 이들이 결합한 원자들과 함께 -(C2-C9)헤테로사이클릴을 형성하며;및 여기에서 R8 및 R9는 각각 수소, -(C1-C6)알킬, -(C3-C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되는 치환체이고 상기 -(C2-C9)헤테로사이클릴기는 임의로 -(C=O), -SO2, -S-, -O-, -P-, -N-, -NH- 및 -NR15, -(C6-C10)아릴, -(C1-C9)헤테로아릴, COR15 및 -SO2R15로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되는 1 내지 3개의 요소(element)에 의해 개제되고; 여기에서 상기 -(C1-C6)알킬, -(C3-C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴, -(C6-C10)아릴, -(C1- C9)헤테로아릴, -COR15 및 -SO2R15의 R8 또는 R9 치환체들은 임의로 수소, 할로겐, -칼코겐, -CF3, -CN, -(C1-C6)알킬, -NH(C1-C6)알킬, -NH(C3-C7)사이클로알킬, -NH(C2-C9)헤테로사이클릴, -NH(C6-C10)아릴, -NH(C1-C9)헤테로아릴, -N((C1-C6)알킬)2, -N((C3-C7)사이클로알킬)2-, -N((C2-C9)헤테로사이클릴)2, -N((C6- C10)아릴)2, -N((C1-C9)헤테로아릴)2, -O(C1-C6)알킬, -O(C3-C7)사이클로알킬, -O(C2-C9)헤테로사이클릴, -O(C6- C10)아릴, -O(C1-C9)헤테로아릴, -(C3-C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴, -CO2R10, SO2NR8R9, NR15SO2R10, -SO2R10, -CONH2, -CONHR10, 및 -CONR10R11로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되는 1 내지 3개의 잔기에 의해 치환되고; 여기에서 상기 -CONR10R11기의 R10 및 R11는 이들이 결합한 질소원자와 함께 -(C2-C9)헤테로사이클릴을 형성하며;및 여기에서 R8 및 R9는 이들이 결합한 원자(들)와 함께 -(C2-C9) 헤테로사이클릴을 형성하며, 여기에서 상기 -(C2-C9)헤테로사이클릴기는 임의로 수소, 할로겐, 하이드록시, -CF3, -NO2, -CN, - (C1-C6)알킬, -(C2-C6)알케닐, -(C2-C6)알키닐, -C=N-OH, -C=N-O((C1-C6)-알킬), -NR10R11, -OR15, - (C3-C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴, -CO2R15, -CONR10R11, -CONR8R11, -SR10, -SOR10, -SO2R10, -SO2NR10R11, -NHCOR15, -NR15CONR10R11, 및 -NR12SO2R10로 이루어진 군에서 선택되는 1 내지 3개의 잔기로 치환되며, 여기에서 상기 -(C2-C9)헤테로사이클릴기의 상기 -(C2-C6)알케닐 및 -(C2- C6)알키닐 잔기는 임의로 1 내지 3개의 R10기로 치환되며, 및 상기 -(C2-C9)헤테로사이클릴기는 -(C=O), -SO2, -S-, -O-, -P-, -N-, -NH- 및 -NR15로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되는 1 내지 3개의 요소로 개제되고; 및 여기에서 R10은 -(C1-C6)알킬, -(C3- C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴, -(C6-C10)아릴, 및 -(C1-C9) 헤테로아릴로 이루어진 군에서 선택되는 치환체이고; 여기에서 상기 -(C1-C6)알킬, -(C3-C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴, -(C6-C10)아릴, 및 -(C1-C9)헤테로아릴의 R10 치환체들은 임의로 수소, 할로겐, 하이드록시, -CN1 -(C1-C6)알킬, -NR15, 및 -O(C1-C6)알킬로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되는 1 내지 3개의 잔기에 의해 치환되며; 및 여기에서 R11는 수소, -(C1-C6)알킬, -(C3-C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴, -(C6-C10)아릴, 및 -(C1-C9) 헤테로아릴로 이루어진 군에서 선택된 치환체이고; 여기에서 상기 -(C1-C6)알킬, -(C3-C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴, -(C6-C10)아릴, 및 -(C1-C9) 헤테로아릴의 R11 라디칼은 임의로 수소, 할로겐, 하이드록시, -CN, -(C1-C6)알킬, -NH2, -NHR12, -N(R12)2, -OR12, -(C3-C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴, -CO2R13, -CONH2, -CONHR13, 및 -CONR13R14로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되는 1 내지 3개의 잔기에 의해 치환되며; 여기에서 -CONR13R14의 R13 및 R14은 이들에 결합된 질소원자와 함께 -(C2-C9)헤테로사이클릴을 형성하고; 및 여기에서 R12 및 R13은 각각 수소 및 -(C1-C6)알킬로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되며; 및 여기에서 R14는 수소 및 -(C1-C6)알킬로 이루어진 군에서 선택되며;및 여기에서 R15는 수소, -(C1-C6)알킬, -(C3-C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴, -(C6-C10)아릴, 및 -(C1-C9)헤테로아릴로 이루어진 군에서 선택되는 치환체이며; 여기에서 상기 -(C1- C6)알킬, -(C3-C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴, -(C6-C10)아릴, 및 -(C1-C9)헤테로아릴의 R15 치환체는 임의로 수소, 할로겐, -CF3, -CN, -(C1-C6)알킬, -NH(C1-C6)알킬, -NH(C3-C7)사이클로알킬, -NH(C2- C9)헤테로사이클릴, -NH(C6-C10)아릴, -NH(C1-C9)헤테로아릴, -N((C1-C6)알킬)2, -N((C3-C7)사이클로알킬)2-, -N((C2-C9)헤테로사이클릴)2, -N((C6-C10)아릴)2. -N((C1-C9)헤테로아릴)2, -O(C1-C6)알킬, -O(C3-C7)사이클로알킬, -O(C2-C9)헤테로사이클릴, -O(C6-C10)아릴, -O(C1-C9)헤테로아릴, -(C3-C7)사이클로알킬, -(C2-C9)헤테로사이클릴, - CO2R10, -CONH2, -CONHR10, 및 -CONR10R11로 이루어진 군에서 독립적으로 선택되는 1 내지 3 개의 잔기에 의해 치환되고; 및 여기에서 상기 -CONR10R11기의 R10 및 R11은 이들이 결합된 원자들과 함께 -(C2-C9)헤테로사이클릴을 형성함.
발명자의 다른 특허 :
연구과제 타임라인
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이 특허에 인용된 특허 (3)
[유럽]
Low molecular weight branched alkenyl succinic acid derivatives prepared from low molecular weight polyisobutene and unsaturated acidic reagents |
Nelson, Kenneth, US,
Harrison, James J, US
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