초록

본 발명은 재조합 발현 벡터를 포함하는 아그로박테리아와 공동 배양하기 전에 형질전환 대상 식물체의 배유를 제거하는 단계를 포함하는 것에 특징이 있는 아그로박테리아를 이용한 식물체 형질전환 방법에 관한 것으로써, 본 발명에 따르면 대량의 형질전환을 고속고효율로 안정적으로 수행할 수 있다.

대표청구항 ▼

아그로박테리아를 이용한 식물체 형질전환 방법에 있어서, 배유가 제거되고 자엽은 포함하는 식물체에 재조합 발현 벡터를 포함하는 아그로박테리움 튜머파시엔스 LBA4404(Agrobacterium thumefacience strain LBA4404) 현탁액을 OD595에서 0.005 내지 0.05의 농도로 접종하고 7-10일간 공동 배양하는 단계; 및형질전환된 식물체를 선발하여 MS 배지에 27~33g/L 소르비톨(sorbitol), 17~23g/L 말토스(maltose), 0.4~0.6g/L 메스(mes), 0.07~0.13mg/L 알

아그로박테리아를 이용한 식물체 형질전환 방법에 있어서, 배유가 제거되고 자엽은 포함하는 식물체에 재조합 발현 벡터를 포함하는 아그로박테리움 튜머파시엔스 LBA4404(Agrobacterium thumefacience strain LBA4404) 현탁액을 OD595에서 0.005 내지 0.05의 농도로 접종하고 7-10일간 공동 배양하는 단계; 및형질전환된 식물체를 선발하여 MS 배지에 27~33g/L 소르비톨(sorbitol), 17~23g/L 말토스(maltose), 0.4~0.6g/L 메스(mes), 0.07~0.13mg/L 알파-나프탈렌아세트산(α-naphthalenacetic acid, NAA), 1.7~2.3mg/L 키네틴(Kinetin), 197~203mg/L 세포탁심(cefotaxime), 37~43mg/L 하이그로마이신(hygromycin), 및 3.7~4.3g/L 피타겔(phytagel)를 첨가한 배지에서 계대배양하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 식물체 형질전환 방법.