초록 ▼

본 발명은 블루베리 6품종의 생장점 배양 방법을 이용한 기내 유식물체 형성하는 배지조성 및 배양 조건에 관한 것으로 블루베리의 기내 배양시 식물 성장 호르몬 지아틴(Zeatin), 지아틴 리보사이드(Zeatin riboside) 또는 IAA(Indole Acetic Acid)를 첨가한 배지에서 배양하여캘러스 형성 없이 신초를 형성하여 변이가 없는 블루베리 식물체를 단기간에 배양할 수 있는 생장점 배양 방법을 이용한 블루베리 북부하이부시 계통 6품종인 웨이마우스, 듀크, 블루레이, 넬슨, 노스랜드 또는 스파르탄의 식물체 형성 방법에

본 발명은 블루베리 6품종의 생장점 배양 방법을 이용한 기내 유식물체 형성하는 배지조성 및 배양 조건에 관한 것으로 블루베리의 기내 배양시 식물 성장 호르몬 지아틴(Zeatin), 지아틴 리보사이드(Zeatin riboside) 또는 IAA(Indole Acetic Acid)를 첨가한 배지에서 배양하여캘러스 형성 없이 신초를 형성하여 변이가 없는 블루베리 식물체를 단기간에 배양할 수 있는 생장점 배양 방법을 이용한 블루베리 북부하이부시 계통 6품종인 웨이마우스, 듀크, 블루레이, 넬슨, 노스랜드 또는 스파르탄의 식물체 형성 방법에 관한 것으로, 캘러스 형성 없이 신초를 형성함으로써, 10 ~ 11 개월 걸리는 식물체 형성 과정을 5 ~ 7 개월로 단축 할 수 있으며, 변이율이 많은 캘러스를 형성하지 않아 건전한 블루베리 국산 조직 배양 묘목의 확대 보급을 위한 생산 기술로 유용하다.

대표청구항 ▼

다음 단계를 포함하는 생장점 배양을 이용한 블루베리 웨이마우스(weymouth) 품종의 식물체 형성 방법:(a) 블루베리 웨이마우스(Weymouth) 품종의 생장점을, 지아틴 리보사이드(Zeatin riboside) 1 ~ 3 ㎎/L, IAA(Indole Acetic Acid) 0.5 ~ 1.5 ㎎/L, 페릭소디움솔트(FeNa-EDTA) 35 ~ 37 ㎎/L, 미오이노시톨(Myo-Inositol) 98 ~ 102 ㎎/L, 티아민 HCl(Thiamine HCl) 1 ~ 3 ㎎/L, 니코틴산(Nicotinic acid) 0.5 ~ 1.

다음 단계를 포함하는 생장점 배양을 이용한 블루베리 웨이마우스(weymouth) 품종의 식물체 형성 방법:(a) 블루베리 웨이마우스(Weymouth) 품종의 생장점을, 지아틴 리보사이드(Zeatin riboside) 1 ~ 3 ㎎/L, IAA(Indole Acetic Acid) 0.5 ~ 1.5 ㎎/L, 페릭소디움솔트(FeNa-EDTA) 35 ~ 37 ㎎/L, 미오이노시톨(Myo-Inositol) 98 ~ 102 ㎎/L, 티아민 HCl(Thiamine HCl) 1 ~ 3 ㎎/L, 니코틴산(Nicotinic acid) 0.5 ~ 1.5 ㎎/L, 피리독신 HCl(Pyridoxine HCl) 0.5 ~ 1.5 ㎎/L, 수크로오스(Sucrose) 20 ~ 40 g/L 및 아가(Agar) 5 ~ 7 g/L를 포함하는 배지에서 캘러스 형성 과정을 거치지 않고 신초를 형성시키는 단계; 및(b) 상기 신초를, 지아틴 리보사이드(Zeatin riboside) 1 ~ 3 ㎎/L, IAA(Indole Acetic Acid) 0.5 ~ 1.5 ㎎/L, 페릭소디움솔트(FeNa-EDTA) 54 ~ 56 ㎎/L, 미오이노시톨(Myo-Inositol) 140 ~ 160 ㎎/L, 티아민 HCl(Thiamine HCl) 1 ~ 3 ㎎/L, 니코틴산(Nicotinic acid) 0.5 ~ 1.5 ㎎/L, 피리독신 HCl(Pyridoxine HCl) 0.5 ~ 1.5 ㎎/L, 수크로오스(Sucrose) 20 ~ 40 g/L 및 아가(Agar) 5 ~ 7 g/L를 포함하는 배지에서 배양하여 다신초를 유도하는 단계.