초록 ▼

본 발명은 블루베리 4품종의 엽편 배양 방법을 이용한 기내 유식물체 형성하는 배지 조성 및 배양 조건에 관한 것으로 기내 배양중인 블루베리 유식물체의 잎을 직접 이용하기 때문에 생장점 채취와 같이 고도의 정밀한 기술이 필요하지 않으면서 비교적 간단하게 배양할 수 있는 엽편 배양 방법을 이용한 북부하이부시 계통 2품종인 블루골드 또는 엘리자베스와 래빗아이 계통 2품종인 오따드와 티프블루의 식물체 형성 방법에 관한 것으로 생장점 배양보다 다신초 형성율이 높기 때문에 배양 규모를 확대하는 증식 배양 과정에서 유식물체 수를 증가가 유리하며

본 발명은 블루베리 4품종의 엽편 배양 방법을 이용한 기내 유식물체 형성하는 배지 조성 및 배양 조건에 관한 것으로 기내 배양중인 블루베리 유식물체의 잎을 직접 이용하기 때문에 생장점 채취와 같이 고도의 정밀한 기술이 필요하지 않으면서 비교적 간단하게 배양할 수 있는 엽편 배양 방법을 이용한 북부하이부시 계통 2품종인 블루골드 또는 엘리자베스와 래빗아이 계통 2품종인 오따드와 티프블루의 식물체 형성 방법에 관한 것으로 생장점 배양보다 다신초 형성율이 높기 때문에 배양 규모를 확대하는 증식 배양 과정에서 유식물체 수를 증가가 유리하며, 전체 유식물체 형성 기간은 8 ~ 9개월이므로 건전한 블루베리 국산 조직 배양 묘목의 확대 보급을 위한 생산 기술로 유용하다.

대표청구항 ▼

다음 단계를 포함하는 엽편 배양을 이용한 블루베리 블루골드(Bluegold) 품종의 기내 유식물체의 형성 방법:(a) 기내 배양중인 유식물체의 엽병(petiole)이 제거된 엽편을 지아틴(Zeatin) 1 ~ 3 ㎎/L, 지아틴 리보사이드(Zeatin riboside) 1 ~ 3 ㎎/L, 페릭소디움솔트(FeNa-EDTA) 35 ~ 37 ㎎/L, 미오이노시톨(Myo-Inositol) 98 ~ 102 ㎎/L, 수크로오스(Sucrose) 20 ~ 40 g/L 및 아가(Agar) 5 ~ 7 g/L 6종을 첨가한 배지에 잎 윗면이 닿게 치상

다음 단계를 포함하는 엽편 배양을 이용한 블루베리 블루골드(Bluegold) 품종의 기내 유식물체의 형성 방법:(a) 기내 배양중인 유식물체의 엽병(petiole)이 제거된 엽편을 지아틴(Zeatin) 1 ~ 3 ㎎/L, 지아틴 리보사이드(Zeatin riboside) 1 ~ 3 ㎎/L, 페릭소디움솔트(FeNa-EDTA) 35 ~ 37 ㎎/L, 미오이노시톨(Myo-Inositol) 98 ~ 102 ㎎/L, 수크로오스(Sucrose) 20 ~ 40 g/L 및 아가(Agar) 5 ~ 7 g/L 6종을 첨가한 배지에 잎 윗면이 닿게 치상하여 2주간 암배양 후 명배양 시켜 초기 캘러스 형성 및 다신초를 유도하는 단계; 및(b) 지아틴(Zeatin) 1 ~ 3 ㎎/L, 페릭소디움솔트(FeNa-EDTA) 35 ~ 37 ㎎/L, 미오이노시톨(Myo-Inositol) 98 ~ 102 ㎎/L, 티아민 HCl(Thiamine HCl) 1 ~ 3 ㎎/L, 니코틴산(Nicotinic acid) 0.5 ~ 1.5 ㎎/L, 피리독신 HCl(Pyridoxine HCl) 0.5 ~ 1.5 ㎎/L, 수크로오스(Sucrose) 20 ~ 40 g/L 및 아가(Agar) 5 ~ 7 g/L 8종을 첨가한 배지에 유식물체의 형성 및 식물체 재분화하는 단계.