초록 ▼

본 발명은 상백피 및/또는 산뽕나무로부터 분리하여 신규하고 하기와 같은 특성을 지닌 모루시논(Morusinon) 및 이의 분리방법을 나타낸다.또한 본 발명은 상백피 및/또는 산뽕나무로부터 분리한 성분을 포함하는 퇴행성 뇌질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로서 보다 상세하게는 퇴행성 뇌질환의 예방 및 치료용 조성물에 있어서, 상백피 및/또는 산뽕나무로부터 분리한 Morusinon, Licoflavone C, Moracin P, Moracin O, Mulberrofuran Q, Moracenin D, Methyl 2,4-dihy

본 발명은 상백피 및/또는 산뽕나무로부터 분리하여 신규하고 하기와 같은 특성을 지닌 모루시논(Morusinon) 및 이의 분리방법을 나타낸다.또한 본 발명은 상백피 및/또는 산뽕나무로부터 분리한 성분을 포함하는 퇴행성 뇌질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로서 보다 상세하게는 퇴행성 뇌질환의 예방 및 치료용 조성물에 있어서, 상백피 및/또는 산뽕나무로부터 분리한 Morusinon, Licoflavone C, Moracin P, Moracin O, Mulberrofuran Q, Moracenin D, Methyl 2,4-dihydroxybenzoate, Trans-oxyresveratrol, Mulberrofuran G, Chalcomoracin 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 퇴행성 뇌질환 예방 및 치료용 조성물에 대한 것이다.Morusinon : yellow powder, [α]D -1.1˚(c0.11 MeOH); UV(MeOH)λmax nm (logε) 228(4.15), 287(4.03), 339(sh, 3.71); ESIMS m/z 459 [M - H]-, 919 [2M - H]- HRESIMS m/z 459.2024 (calcd for C25H31O8, 459.2019). 1H NMR (DMSO-d6, 500 MHz) : δ 12.2 (1H, s, OH-5), 8.31 (1H, s, OH-2'), 8.29 (1H, s, OH-4'), 6.98 (1H, s, H-6'), 5.88 (each 1H, s, H-6, H-8), 5.68 (1H, dd, H-2), 3.26 (1H, dd, H-3), 2.64 (2H, m, H2-1"), 2.57 (1H, dd, H-3), 2.55 (2H, m, H2-1'''), 1.58 (2H, m, H2-2'''), 1.53 (2H, m, H2-2"), 1.14 (6H, s, H3-4", H3-5"), 1.13 (6H, s, H3-4''', H3-5'''). 13C NMR (DMSO-d6, 125 MHz) : δ 196.9 (s, C-4), 166.6 (s, C-7), 163.5 (each s, C-5, C-8a), 153.3 (s, C-4'), 150.5 (s, C-2'), 124.5 (d, C-6'), 121.7 (s, C-5'), 118.5 (s, C-3'), 117.2 (s, C-1'), 101.7 (s, C-4a), 95.7 (d, C-6), 95.0 (d, C-8), 74.2 (s, C-2), 69.4 (s, C-3"), 69.0 (s, C-3'''), 44.0 (t, C-2'''), 42.5 (t, C-2"), 41.6 (s, C-3), 29.3 (each q, C-4", C-5", C-4'''), 29.2 (q, C-5'''), 24.6 (t, C-1'''), 18.4 (t, C-1").

대표청구항

뽕나무로부터 분리된 하기 구조식(1)로 나타내는 신규한 화합물인 모루시논(morusinon).... 구조식(1)

뽕나무로부터 분리된 하기 구조식(1)로 나타내는 신규한 화합물인 모루시논(morusinon).... 구조식(1)