초록 ▼

본 발명은 화합물 (I)에 관한 것으로여기서:는 피리다진, 피리미딘 또는 피라진 기를 의미하고,R 은 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자 또는 -CN 기, 히드록실기, -COOR1 기, (C1-C3)플루오로알킬 기, (C1-C3)플루오로알콕시 기, -NO2기,-NR1R2기, (C1-C4)알콕시 기, 페녹시 기 및 (C1-C3)알킬 기 중에서 선택된 기를 나타내며, 상기 알킬은 히드록실기에 의해 선택적으로 단일-치환된 것이며,n 은 1, 2 또는 3, n' 는 1 또는 2,R' 는 수소 원자, 할로겐 원자 또는 (C1-C3)알킬기,

본 발명은 화합물 (I)에 관한 것으로여기서:는 피리다진, 피리미딘 또는 피라진 기를 의미하고,R 은 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자 또는 -CN 기, 히드록실기, -COOR1 기, (C1-C3)플루오로알킬 기, (C1-C3)플루오로알콕시 기, -NO2기,-NR1R2기, (C1-C4)알콕시 기, 페녹시 기 및 (C1-C3)알킬 기 중에서 선택된 기를 나타내며, 상기 알킬은 히드록실기에 의해 선택적으로 단일-치환된 것이며,n 은 1, 2 또는 3, n' 는 1 또는 2,R' 는 수소 원자, 할로겐 원자 또는 (C1-C3)알킬기, 히드록실기, -COOR1기, -NO2 기,-NR1R2기,모르폴리닐 또는 모르폴리노 기, N-메틸피페라지닐 기, (C1-C3)플루오로알킬 기, (C1-C4)알콕시 기 및 -CN 기 중에서 선택된 기 중에서 선택된 기이며, Z 는 N 또는 C, Y 는 N 또는 C, X 는 N 또는 C, W 는 N 또는 C, T 는 N 또는 C, U 는 N 또는 C,에이즈(AIDS)를 예방, 억제 또는 치료하기 위한 제제(agent)로써 사용되기 위한 것임.상기 화합물 중 일부는 신규한 것이며 본 발명의 일부를 구성한다.

대표청구항 ▼

화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 에이즈 예방, 억제 또는 치료용 약학적 조성물: 여기서: 은 방향족 링을 의미하고 여기서 V는 상기 방향족 링을 구성하는 원자로서 C 또는 N이고,R은 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자 또는 -CN 기, 히드록실기, -COOR1 기, (C1-C3)플루오로알킬 기, (C1-C3)플루오로알콕시 기, -NO2 기,-NR1R2 기, (C1-C4)알콕시 기, 페녹시 기 및 (C1-C3)알킬 기 중에서 선택된 기를 나타내며,R1 및 R2 는 독립적으로 수소 원자 또는 (C

화학식 (I)의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 에이즈 예방, 억제 또는 치료용 약학적 조성물: 여기서: 은 방향족 링을 의미하고 여기서 V는 상기 방향족 링을 구성하는 원자로서 C 또는 N이고,R은 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자 또는 -CN 기, 히드록실기, -COOR1 기, (C1-C3)플루오로알킬 기, (C1-C3)플루오로알콕시 기, -NO2 기,-NR1R2 기, (C1-C4)알콕시 기, 페녹시 기 및 (C1-C3)알킬 기 중에서 선택된 기를 나타내며,R1 및 R2 는 독립적으로 수소 원자 또는 (C1-C3)알킬 기,n은 1, 2 또는 3,n'는 1 또는 2,R'는 수소 원자, 할로겐 원자 또는 (C1-C3)알킬 기,-NO2 기, -NR1R2 기,및 (C1-C4)알콕시 기 중에서 선택된 기이며,R"는 수소 원자,Z, V, Y, X, T, U 및 W는 하기 그룹에서 선택됨:- Z 는 N, V 는 C, Y 는 N, X 는 C, T 는 C, U 는 C 그리고 W 는 C,- Z 는 C, V 는 C, Y 는 N, X 는 C, T 는 C, U 는 C 그리고 W 는 C, 또는- Z 는 N, V 는 N 및 Z의 파라 위치, Y 는 N, X 는 C, T 는 C, U 는 C 그리고 W 는 C.