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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2013-0051452 (2013-05-07) | |
공개번호 | 10-2014-0132214 (2014-11-17) | |
등록번호 | 10-1581085-0000 (2015-12-22) | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020130051452 | |
발명자 / 주소 |
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출원인 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2013-05-07) | |
심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
법적상태 | 소멸 |
본 발명은, 제대혈 프로오피오멜라노코르틴(proopiomelanocortin, POMC) 메틸화 레벨을 검출하여 출생 체중, BMI(body mass index), BFM(body fat mass), 혈청 트리글리세리드(triglyceride,TG), 포도당, 및 인슐린 레벨을 포함하는 아동기 대사 증후군을 진단하는 방법 및 장치를 제공한다.
신생아의 혈액 샘플의 DNA로부터 POMC 유전자의 메틸화 수치 검출하는 단계; 및상기 단계에서 검출된 메틸화 수치에 따라 상기 신생아의 대사 증후군을 예측하는 단계를 포함하고,상기 메틸화 수치를 검출하는 단계에서, 서열번호 2와 3으로 표시되는 염기서열인 PCR 프라이머쌍을 이용하여 상기 POMC 유전자의 CpG를 포함하는 영역을 증폭하여 상기 POMC 유전자의 CpG의 메틸화를 검출하는 POMC 유전자를 이용한 대사 증후군을 예측하기 위한 정보를 제공하는 방법.
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