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[한국특허] POMC 유전자를 이용하는 대사 증후군 예측 방법 및 장치
METABOLIC SYNDROME PREDICTION METHOD AND DEVICE USING POMC GENE
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IPC분류정보
국가/구분 한국(KR)/등록특허
국제특허분류(IPC8판)
  • C12Q-001/68
  • C12N-015/11
출원번호 10-2013-0051452 (2013-05-07)
공개번호 10-2014-0132214 (2014-11-17)
등록번호 10-1581085-0000 (2015-12-22)
DOI http://doi.org/10.8080/1020130051452
발명자 / 주소
  • 김영주 / 서울 양천구 목동서로 **, ***동 ***호 (목동, 목동*단지아파트)
출원인 / 주소
  • 이화여자대학교 산학협력단 / 서울특별시 서대문구 이화여대길 ** (대현동, 이화여자대학교)
대리인 / 주소
  • 남정길
심사청구여부 있음 (2013-05-07)
심사진행상태 등록결정(일반)
법적상태 소멸

초록

본 발명은, 제대혈 프로오피오멜라노코르틴(proopiomelanocortin, POMC) 메틸화 레벨을 검출하여 출생 체중, BMI(body mass index), BFM(body fat mass), 혈청 트리글리세리드(triglyceride,TG), 포도당, 및 인슐린 레벨을 포함하는 아동기 대사 증후군을 진단하는 방법 및 장치를 제공한다.

대표청구항

신생아의 혈액 샘플의 DNA로부터 POMC 유전자의 메틸화 수치 검출하는 단계; 및상기 단계에서 검출된 메틸화 수치에 따라 상기 신생아의 대사 증후군을 예측하는 단계를 포함하고,상기 메틸화 수치를 검출하는 단계에서, 서열번호 2와 3으로 표시되는 염기서열인 PCR 프라이머쌍을 이용하여 상기 POMC 유전자의 CpG를 포함하는 영역을 증폭하여 상기 POMC 유전자의 CpG의 메틸화를 검출하는 POMC 유전자를 이용한 대사 증후군을 예측하기 위한 정보를 제공하는 방법.

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