초록 ▼

본 발명은 유전자 TGFBR2, TGFBI, BMP2, SMAD3, THBS2, TGFBR3, SEMA5A, SMAD7, SOSTDC1, FRAS1, LEPREL1, MATN2, DST, PLOD2, ITGA2, COL6A3, CRTAP, LAMC1, LAMB3, LAMA3, ITGAV, ITGB1 및 ACTN1을 포함하는 피부 색소 반점의 분자 지표에 관한 것이며, 이러한 지표의 다양한 적용에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 인간에게서 알려지거나 의심되는 색소 반점을 특징화하는 방법에 관한 것으로서, 상기 반점에서 획득한 피부 샘

본 발명은 유전자 TGFBR2, TGFBI, BMP2, SMAD3, THBS2, TGFBR3, SEMA5A, SMAD7, SOSTDC1, FRAS1, LEPREL1, MATN2, DST, PLOD2, ITGA2, COL6A3, CRTAP, LAMC1, LAMB3, LAMA3, ITGAV, ITGB1 및 ACTN1을 포함하는 피부 색소 반점의 분자 지표에 관한 것이며, 이러한 지표의 다양한 적용에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 인간에게서 알려지거나 의심되는 색소 반점을 특징화하는 방법에 관한 것으로서, 상기 반점에서 획득한 피부 샘플 및 인접한 비손상 피부에서 획득한 피부 샘플에서, 유전자 TGFBR2, TGFBI, BMP2, SMAD3, THBS2, TGFBR3, SEMA5A, SMAD7, SOSTDC1, FRAS1, LEPREL1, MATN2, DST, PLOD2, ITGA2, COL6A3, CRTAP, LAMC1, LAMB3, LAMA3, ITGAV, ITGB1 및 ACTN1로 구성되는 리스트에서 선택되는 세포외 매트릭스에 연관된 하나 이상의 진피 유전자의 발현 수준을 비교하는 단계를 포함한다. 또한, 본 발명은 색소 반점 처치의 효능을 평가하는 방법, 색소 반점을 처치하기 위한 화장학적 및 치료학적 방법, 및 상기 유전자에 대한 다양한 조정인자들, 및 이들의 사용방법에 관한 것이다.

대표청구항 ▼

알려지거나 의심되는 인간의 피부 색소 반점을 특징화하는 방법으로서,상기 반점에서 획득한 피부 샘플 및 인접한 비손상 피부에서 획득한 피부 샘플에서, 하기 리스트 A 또는 B에서 선택되는 세포외 매트릭스에 연관된 하나 이상의 진피 유전자의 진피 세포 내 발현 수준을 비교하는 단계를 포함하는 방법:A:유전자 TGFBR2, TGFBI, BMP2, SMAD3, THBS2, TGFBR3, SEMA5A, SMAD7 및 SOSTDC1로 구성되는 리스트; 또는B:유전자 FRAS1, LEPREL1, MATN2, DST, PLOD2, ITGA2, C

알려지거나 의심되는 인간의 피부 색소 반점을 특징화하는 방법으로서,상기 반점에서 획득한 피부 샘플 및 인접한 비손상 피부에서 획득한 피부 샘플에서, 하기 리스트 A 또는 B에서 선택되는 세포외 매트릭스에 연관된 하나 이상의 진피 유전자의 진피 세포 내 발현 수준을 비교하는 단계를 포함하는 방법:A:유전자 TGFBR2, TGFBI, BMP2, SMAD3, THBS2, TGFBR3, SEMA5A, SMAD7 및 SOSTDC1로 구성되는 리스트; 또는B:유전자 FRAS1, LEPREL1, MATN2, DST, PLOD2, ITGA2, COL6A3, CRTAP, LAMC1, LAMB3, LAMA3, ITGAV, ITGB1 및 ACTN1로 구성되는 리스트,상기에서, 피부 색소 반점은 화학선 흑색점(actinic lentigo)임.