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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2014-0010669 (2014-01-28) | |
공개번호 | 10-2015-0089720 (2015-08-05) | |
등록번호 | 10-1575811-0000 (2015-12-02) | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020140010669 | |
발명자 / 주소 |
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출원인 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2014-01-28) | |
심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
법적상태 | 등록 |
본 발명은 정량 리얼타임 PCR(qRT-PCR) 방법을 이용한 생물의약품에서 293F DNA의 검출 및 정량방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 아데노바이러스 함유 생물의약품에서 잔류하는 사람 숙주세포 유래 HCD를 정량 리얼타임 PCR(qRT-PCR) 방법을 이용하여 측정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 아데노바이러스 함유 생물의약품에 잔류하고 있는 인간 숙주세포 유래 DNA의 양을 규제기관에서 권고하고 있는 기준치 이하까지 정량할 수 있는 효과가 있다.
다음 단계를 포함하는 생물의약품에서 인간 숙주세포 293F 세포 유래 DNA를 검출 및 정량하는 방법:(a) 서열번호 1 및 서열번호 2의 염기서열로 표시되는 프라이머를 이용하여 샘플 내에 함유된 인간 숙주세포 293F 세포 유래 DNA를 증폭시키는 단계; 및(b) 증폭된 산물을 검출 및 정량하는 단계.
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