초록

본 발명은 활성형 사포닌을 유효성분으로 하는 약침 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 사포닌을 당분해(glycolysis)하여 흡수가 용이한 활성형으로 만들어 이를 포함한 약침 및 그 약침을 제조하는 방법에 관한 것이다.

대표청구항 ▼

인삼류를 다공성 선반이 있는 자동온습도조절장치를 이용하여 121℃에서 10분간 과량의 수분을 제거하면서 1.1 kg/㎠ 압력 하에서 증기에 노출시키는 단계(S1단계); 상기 S1단계를 거친 인삼류를 연속으로 공기를 주입하여 90℃이하로 식히는 단계(S2단계); 상기 S1단계와 상기 S2단계를 2회 더 반복하는 단계(S3단계);상기 S3단계 후, 상기 인삼류를 자동온도조절장치 내에서 실온까지 식히는 단계(S4단계);상기 S4단계를 거쳐 식혀진 상기 인삼류를 입자크기 1mm 이하로 파쇄하는 단계(S5단계);상기 S5단계를 거친 인삼류에

인삼류를 다공성 선반이 있는 자동온습도조절장치를 이용하여 121℃에서 10분간 과량의 수분을 제거하면서 1.1 kg/㎠ 압력 하에서 증기에 노출시키는 단계(S1단계); 상기 S1단계를 거친 인삼류를 연속으로 공기를 주입하여 90℃이하로 식히는 단계(S2단계); 상기 S1단계와 상기 S2단계를 2회 더 반복하는 단계(S3단계);상기 S3단계 후, 상기 인삼류를 자동온도조절장치 내에서 실온까지 식히는 단계(S4단계);상기 S4단계를 거쳐 식혀진 상기 인삼류를 입자크기 1mm 이하로 파쇄하는 단계(S5단계);상기 S5단계를 거친 인삼류에 80% 주정 알콜을 1: 5의 중량비로 첨가하여 활성형 파낙사디올(Panaxadiol) 사포닌 계열을 추출하는 단계(S6단계);상기 S6단계 후, 상기 활성형 파낙사디올(Panaxadiol) 사포닌 계열이 추출된 상기 80% 주정 알콜 용액을 여과한 후 에탄올을 휘발시켜 농축하는 단계(S7단계);상기 S7단계 후, 농축된 활성형 파낙사디올(Panaxadiol) 사포닌을 에탄올에 용해하고 멸균수를 첨가하여 현탁액을 제조하는 단계(S8단계);상기 S8단계 후, 생성된 상기 현탁액을 한 방울씩 펙티네이즈(pectinase) 효소 용액에 첨가하여 24시간 동안 반응을 시키는 단계(S9단계);상기 S9단계의 반응을 거친 활성형 사포닌 용액을 원심 분리하여 침전시키는 단계(S10단계);상기 S10단계 후, 생성된 침전물을 농도 20% 이하의 주정 알콜에 녹인 후 멸균 생리식염수에 현탁하는 단계(S11단계); 및상기 S11단계 후, 1ml씩 분주한 뒤 멸균하여 약침을 제조하는 단계(S12단계)를 포함하는 것을 특징으로 하는 활성형 사포닌을 유효성분으로 하는 약침의 제조방법.