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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2014-0148265 (2014-10-29) | |
공개번호 | 10-2016-0052905 (2016-05-13) | |
등록번호 | 10-1677433-0000 (2016-11-14) | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020140148265 | |
발명자 / 주소 |
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출원인 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2014-10-29) | |
심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
법적상태 | 등록 |
본 발명은 생리활성을 촉진하는 기능으로 인해 B형 간염 및 에이즈 치료제 등으로 사용되고 있는 테노포비르 디소프록실 푸마레이트(Teno-DF)의 합성시 불순물과 부산물이 적게 생성될 수 있는 합성방법에 관한 것이며, 또한 본 발명의 합성방법에서는 이온교환 수지(Dowex 50W hydrogen form, Sulfonic acidic cation exchange Resin)를 사용함으로써 상기 화합물의 합성 수율과 순도를 높일 수 있었고, 본 발명의 합성방법에 의해 고순도로 수득된 상기 화합물을 유효성분으로 하는 의약품의 제조시 구강
테노포비르를 합성하고 이를 이용하여 테노포비르 결정을 제조하는 방법에 있어서,상기 제조방법은 히드록시프로필아데닌(HPA)을 디메틸포름아미드(DMF)에 용해시키는 단계; 상기 단계의 용액에 반응촉매로서 마그네슘부톡사이드와 칼슘하이드라이드를 첨가하고 현탁시키는 단계; 상기 단계의 용액에 디에틸톨루엔설포닐옥시메틸포스포네이트를 첨가하여 반응시키는 단계; 상기 단계의 반응이 종료된 후 에틸아세테이트와 정제수로 상기 단계의 용액을 세척하고 무수황산나트륨으로 유기층을 탈수시킨후 유기층을 감압하여 테노포비르에스테르를 수득하는 단계; 상기 단계에서
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