포스트마, 론
/ 네덜란드 엔엘-**** 케이케이 본들링겐플라트 알티 본들링겐베그 *** 헥시온 스페셜티 케미칼즈 그룹 레졸루션 리서치 네덜란드 비.브이.
무파, 프라사드
/ 네덜란드 엔엘-**** 케이케이 본들링겐플라트 알티 본들링겐베그 *** 헥시온 스페셜티 케미칼즈 그룹 레졸루션 리서치 네덜란드 비.브이.
출원인 / 주소
헥시온 인코포레이티드 / 미국 오하이오 ***** 콜럼버스 이스트 브로드 스트리트 ***
대리인 / 주소
차윤근
심사청구여부
있음 (2014-09-17)
심사진행상태
등록결정(일반)
법적상태
등록
초록
본 발명은 알릴 염화물("AC", allyl chloride)를 산화제와 촉매 산화시켜 에피클로로히드린("ECH", epichlorohydrin)을 제조하는 공정에 관한 것이고, 여기서 촉매 산화는 수성 반응 매질에서 수행되고, 수용성 망간 착화합물이 산화 촉매제로 사용되며, 이후 에피클로로피드린을 분리한다.
대표청구항▼
수성 반응 매질에서 알릴 염화물(allyl chloride; AC)을 촉매의 존재하에 과산화수소와 반응시키는 단계, 및에피클로로히드린(Epichlorohydrin; ECH) 생성물을 분리시키는 단계를 포함하는, 에피클로로히드린의 제조 공정으로서,상기 촉매는 수용성 망간 착화합물을 포함하고, 상기 수용성 망간 착화합물은 일반식(Ⅰ):[LMnX3]Y의 일핵성(mononuclear) 망간 착화합물, 또는 일반식(Ⅱ):[LMn(μ-X)3MnL]Y2의 이핵성(binuclear) 망간 착화합물을 포함하며,여기서, Mn은 망간 원자이고; L 또
수성 반응 매질에서 알릴 염화물(allyl chloride; AC)을 촉매의 존재하에 과산화수소와 반응시키는 단계, 및에피클로로히드린(Epichlorohydrin; ECH) 생성물을 분리시키는 단계를 포함하는, 에피클로로히드린의 제조 공정으로서,상기 촉매는 수용성 망간 착화합물을 포함하고, 상기 수용성 망간 착화합물은 일반식(Ⅰ):[LMnX3]Y의 일핵성(mononuclear) 망간 착화합물, 또는 일반식(Ⅱ):[LMn(μ-X)3MnL]Y2의 이핵성(binuclear) 망간 착화합물을 포함하며,여기서, Mn은 망간 원자이고; L 또는 각 L은 독립적으로 트리아자시클로노네인 또는 치환된 트리아자시클로노네인을 포함하는 여러자리 리간드(polydentate ligand)이며; 각 X는 독립적으로 RO-, Cl-, Br-, I-, F-, NCS-, N3-, I3-, NH3, NR3, RCOO-, RSO3-, RSO4-, OH-, O2-, O22-, HOO-, H2O, SH-, CN-, OCN-, 및 S42- 및 이들의 조합으로 구성된 군에서 선택되는 배위 종(coordinating species)이고, 각 μ-X는 독립적으로 RO-, Cl-, Br-, I-, F-, NCS-, N3-, I3-, NH3, NR3, RCOO-, RSO3-, RSO4-, OH-, O2-, O22-, HOO-, H2O, SH-, CN-, OCN-, 및 S42- 및 이들의 조합으로 구성된 군에서 선택되는 브리징(bridging) 배위 종이며, Y는 RO-, Cl-, Br-, I-, F-, SO42-, RCOO-, PF6-, 아세테이트, 토실레이트, 트리플레이트(CF3SO3-) 및 이들의 조합으로 구성된 군에서 선택되는 산화적으로 안정한 반대 이온이고;상기 R은 C1-C20알킬, C1-C20사이클로알킬, C1-C20아릴, 벤질, 및 이들의 조합으로 구성된 군에서 선택되며,알릴 염화물 대 과산화수소의 몰비는 1:0.1 내지 1:1의 범위인, 에피클로로히드린의 제조 공정.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.