초록

본 발명은 장내 바이러스 검출 및 바이롬 분석 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 RT-PCR과 나노포어 센싱을 이용하여 신속하고 정확하게 장내 바이러스를 검출하는 방법에 관한 것이다.본 발명에 따르면, 급성 설사증의 임상증상을 유발하는 바이러스에 대하여 신속하고 정확하게 검출이 가능하며, 다종의 바이러스 검출을 위해서는 각각의 바이러스에 대한 검출실험이 요구되는 문제점을 보완하여 신ㅇ변종 바이러스 검출 및 유전자형 분석, 설사 질환과 같은 질병의 진단과 치료에 효과적으로 활용될 수 있을 것으로 기대된다.

대표청구항 ▼

하기의 단계를 포함하는 장내 바이러스 검출 방법:(1) 생물학적 시료로부터 추출된 장내 바이러스의 RNA로부터 랜덤 프라이머를 이용한 역전사 반응에 의해 1차 cDNA를 합성하는 단계;(2) 상기 합성된 1차 cDNA를 주형으로 하여 2차 cDNA를 합성하는 단계;(3) 상기 합성된 2차 cDNA를 증폭시켜 1차 증폭 생성물을 얻는 단계;(4) 상기 1차 증폭 생성물에 poly A 테일링(tailing)을 수행한 후, 어댑터(adapter)를 연결(ligation)하는 단계; (5) 상기 단계 (4)에 의한 생성물을 증폭시켜 2차

하기의 단계를 포함하는 장내 바이러스 검출 방법:(1) 생물학적 시료로부터 추출된 장내 바이러스의 RNA로부터 랜덤 프라이머를 이용한 역전사 반응에 의해 1차 cDNA를 합성하는 단계;(2) 상기 합성된 1차 cDNA를 주형으로 하여 2차 cDNA를 합성하는 단계;(3) 상기 합성된 2차 cDNA를 증폭시켜 1차 증폭 생성물을 얻는 단계;(4) 상기 1차 증폭 생성물에 poly A 테일링(tailing)을 수행한 후, 어댑터(adapter)를 연결(ligation)하는 단계; (5) 상기 단계 (4)에 의한 생성물을 증폭시켜 2차 증폭 생성물을 얻는 단계; 및(6) 상기 2차 증폭 생성물을 나노포어 내로 투입시키는 단계.