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NTIS 바로가기국가/구분 | 한국(KR)/등록특허 | |
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국제특허분류(IPC8판) |
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출원번호 | 10-2015-7026278 (2015-09-23) | |
공개번호 | 10-2015-0124973 (2015-11-06) | |
등록번호 | 10-2236498-0000 (2021-03-31) | |
우선권정보 | 미국(US) 61/774,993 (2013-03-08);유럽특허청(EPO)(EP) 13169328.5 (2013-05-27) | |
국제출원번호 | PCT/EP2014/054379 (2014-03-06) | |
국제공개번호 | WO 2014/135651 (2014-09-12) | |
번역문제출일자 | 2015-09-23 | |
DOI | http://doi.org/10.8080/1020157026278 | |
발명자 / 주소 |
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출원인 / 주소 |
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대리인 / 주소 |
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심사청구여부 | 있음 (2019-01-04) | |
심사진행상태 | 등록결정(일반) | |
법적상태 | 등록 |
본 발명은 보르데텔라 페르투시스(Bordetellapertussis) 항원인 백일해 톡소이드(PT), 사상 혈구응집소(filamentous hemagglutinin, FHA) 및 핌브리아(fimbriae) 2형 및 3형(FIM), 및 선택적으로 퍼탁틴(pertactin, PRN)을 포함하는 무세포 백일해(aP) 백신 조성물에 관한 것으로, 여기서 FIM은 사람 투여용량 당 12 내지 100 ㎍의 양으로 존재한다.
보르데텔라 페르투시스(Bordetella pertussis) 항원인 백일해(pertussis) 톡소이드(PT), 사상 혈구응집소(filamentous hemagglutinin, FHA) 및 핌브리아(fimbriae) 2형 및 3형(FIM)을 포함하는 무세포 백일해(aP) 백신 조성물로서, PT를 사람 투여용량 당 2 내지 50 ㎍의 양으로, 및 FHA를 사람 투여용량 당 2 내지 50 ㎍의 양으로 포함하고, FIM이 사람 투여용량 당 12 내지 100 ㎍의 양으로 존재하는 aP 백신 조성물.
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